Quadramet

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Verfügbar ab:

CIS bio international

ATC-Code:

V10BX02

INN (Internationale Bezeichnung):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Therapiegruppe:

Terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid

Therapiebereich:

Pain; Cancer

Anwendungsgebiete:

Quadramet on näidustatud luuvalu tehneetsium [99mTc] asuda mitu valus osteoblastilisi skeleti luumetastaasidega patsientidel-märgistatud bisfosfonaatide luu scan. Olemasolu osteoblastic metastases, mis võtavad tehneetsium [99mTc]-märgistatud biphosphonates peaks olema kinnitatud enne ravi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

1998-02-04

Gebrauchsinformation

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML SÜSTELAHUS
Samaarium (
153
Sm) pentanaatriumleksidronaam
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Quadramet ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Quadramet’i võtmist
3.
Kuidas Quadramet’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Quadramet’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON QUADRAMET JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Quadramet on ainult terapeutiliseks kasutamiseks.
Seda radiofarmatseutilist preparaati kasutatakse teie haigusest
põhjustatud luuvalude raviks.
Quadramet on luukoe suhtes suure afiinsusega. Pärast süstimist
kontsentreerub ta luukahjustuste
piirkonda. Kuna Quadramet sisaldab vähesel hulgal radioaktiivset
elementi samaarium-153,
toimetatakse kiirgus lokaalselt luukahjustusteni, kus ta avaldab
leevendavat toimet luuvaludele.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE QUADRAMET`I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE QUADRAMET’I:
•
kui olete etüleendiamiintetrametüleenfosfoonhappe (EDTMP) või
analoogsete
fosfonaatühendite või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline;
•
kui te olete rase;
•
kui olete eelneva 6 nädala jooksul saanud kemoteraapiat või välist
kiiritusravi poole kehapinna
ulatuses.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Quadramet'i võtmist pidage nõu oma arstiga.
Teie raviarst hakkab võtma vereproove igal nädalal vähemalt 8
nädala kestel, et kontrollida teie
trombotsüütide ning valgete ja punaste vereliblede arvu, mis võivad
ravi tagajärjel pisut langeda.
6 tunni vältel pärast Quadramet’i süsti soovitab raviarst teil
juua ja põit tühjendada nii sageli ku
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Quadramet 1,3 GBq/ml süstelahus.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter lahust sisaldab viidatud kuupäeval 1,3 GBq samaarium
(
153
Sm)
pentanaatriumleksidronaami (vastab 20 kuni 80 µg/ml samaariumile
viaali kohta)
Samaariumi eriaktiivsus on ligikaudu 16–65 MBq/µg samaariumi kohta.
Üks viaal sisaldab viidatud kuupäeval 2–4 GBq.
Samaarium-153 emiteerib nii keskmise energiaga beetaosakesi kui
kujutisvõimelisi gammafootoneid,
poolestusaeg 46,3 tundi (1,93 päeva). Samaarium-153 kiirguse
energiajaotust näitab tabel 1.
TABEL 1 : SAMAARIUM-153 KIIRGUSE PÕHIJAOTUS
Kiirgus
Energia (keV)*
Osakaal
beeta
640
30%
beeta
710
50%
beeta
810
20%
gamma
103
29%
*
Beetakiirguse jaoks on näidatud maksimaalne energia, keskmine
beetaosakese energia on
233 keV.
Teadaolevat toimet omav abiaine: naatrium 8,1 mg/ml.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge värvitu või heledat merevaiguvärvi lahus, mille pH on
vahemikus 7,0–8,5.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Quadramet on näidustatud luuvalude vaigistamiseks patsientidele, kel
on hulgi osteoblastilisi
luumetastaase, mis ilmnevad luu skaneerimisel tehneetsiumiga (
99m
Tc)] märgistatud bisfosfonaatidega.
Osteoblastilised metastaasid, kuhu kogunevad tehneetsiumiga (
99m
Tc) märgistatud bisfosfonaadid,
tuleb enne ravi alustamist kindlaks teha.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Quadramet’i tohib manustada ainult radiofarmatseutiliste
preparaatide kasutamises kogenud arst ja
ainult pärast patsiendi täielikku onkoloogilist hinnangut
kvalifitseeritud arstide poolt.
Annustamine
Quadramet’i soovitatav annus on 37 MBq 1 kg kehakaalu kohta.
_Lapsed _
Quadramet'i ei soovitata kasutada lastel vanuses alla 18 aasta ohutuse
ja efektiivsuse andmete
puudumise tõttu.
Manustamisviis
Quadramet’i tuleb veenisiseselt läbi kanüüli aeglaselt manustada
ühe minuti vältel. Quadramet’i ei
tohi enne kasutamist lahjendada.
Quadramet’ile reageerivad patsiend
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-06-2015
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-03-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-06-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-06-2015
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-03-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-06-2015
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-06-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-06-2015
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-03-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-06-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-06-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-03-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-06-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-03-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-06-2015
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-06-2015
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 31-03-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-06-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-03-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-06-2015
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-03-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-06-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-03-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-06-2015
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-06-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-03-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-06-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-03-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-06-2015
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-03-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-06-2015
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-03-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-06-2015
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-06-2015
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-03-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-06-2015
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-06-2015
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-06-2015
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-06-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen