Pyridate 45 WP

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Pyridate 45 WP
  • Darreichungsform:
  • WP Wasserdispergierbares Pulver
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Pyridate 45 WP
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Herbizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • W-5381
  • Letzte Änderung:
  • 15-11-2018

Packungsbeilage

Handelsbezeichnung: Pyridate 45 WP

Pflanzenschutzmittelverzeichnis (Stand: 06.11.2018)

Produktkategorie:

Bewilligungsinhaber:

Eidg. Zulassungsnummer:

Herbizid

Racroc AG

W-5381

Stoff(e):

Gehalt:

Formulierungscode:

Wirkstoff: Pyridate 45 %

WP Wasserdispergierbares Pulver

Anwendungen

A

Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Kohlrabi

Kopfkohle

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Mehrj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Aufwandmenge: 2 kg/ha

Wartefrist: 4 Woche(n)

Anwendung: Nachauflauf.

1, 2, 3, 4

Lauch

Schalotten

Zwiebeln

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Mehrj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Aufwandmenge: 2 kg/ha

Wartefrist: 4 Woche(n)

Anwendung: Nachauflauf ab BBCH

1, 3, 4

G Spargel

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Mehrj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Aufwandmenge: 2 kg/ha

Anwendung: Nach der Stechperiode.

3, 4, 5, 6

Kleegrasmischung

(Kunstwiese)

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Mehrj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Aufwandmenge: 1 - 2 kg/ha

Anwendung: Im Herbst nach dem

Auflaufen bis Mitte Oktober.

3, 4, 7

F Mais

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Aufwandmenge: 1.5 - 2 kg/ha

Anwendung: Stadium 12 (BBCH).

3, 4

A

Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Mehrj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

F Raps

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Mehrj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Aufwandmenge: 2 kg/ha

Anwendung: Im Fr

hjahr.

3, 4

F Tabak

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Mehrj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Aufwandmenge: 1 kg/ha

Anwendung: 2-4 Wochen nach der

Pflanzung.

1, 3, 4, 6

Auflagen und Bemerkungen:

Nicht mit Adjuvanten oder Blattd

ngern mischen.

Behandlung sobald die Kulturen gut eingewurzelt sind (3-4 Wochen nach der Pflanzung).

Nur in einem Spritztank bei laufendem R

hrwerk anwenden.

Ansetzen der Spritzbr

he: Schutzhandschuhe + Atemschutzmaske (P2) tragen.

Anwendungstechnik: Unterblattbehandlung.

Bewilligt als geringf

gige Verwendung nach Art. 35 PSMV (minor use).

Beweidung oder Schnitt (Gr

nfutter oder Konservierung) fr

hestens 3 Wochen nach der

Behandlung. Ausnahme: F

r nicht laktierende Tiere betr

gt die Wartefrist 2 Wochen.

Gefahrenkennzeichnungen:

Darf nicht in die H

nde von Kindern gelangen.

EUH 401 Zur Vermeidung von Risiken f

r Mensch und Umwelt die Gebrauchsanleitung

einhalten.

H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

H410 Sehr giftig f

r Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.

SP 1 Mittel und/oder dessen Beh

lter nicht in Gew

sser gelangen lassen.

Signalwort:

Achtung

Gefahrensymbole und -bezeichnungen:

Kurzkennzeichnung

GHS07

GHS09

Symbol

Gefahrenbezeichnung

Vorsicht gef

hrlich

ssergef

hrdend

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erw

hnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

1-11-2018

Meer regie voor patiënt in medisch dossier GGZ

Meer regie voor patiënt in medisch dossier GGZ

Staatssecretaris Paul Blokhuis (VWS) stelt €45 miljoen beschikbaar voor betere gegevensuitwisseling in de geestelijke gezondheidszorg, meer medicatieveiligheid en betere beschikbaarheid van e-health. Als gegevens gestandaardiseerd worden uitgewisseld kan de patiënt veiliger en makkelijker over zijn gegevens beschikken. Daarmee is de patiënt eigenaar van de gegevens en in staat meer regie te hebben. De patiënt bepaalt welke gegevens hij deelt en welke zorgaanbieder die gegevens krijgt.

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

9-10-2018

La FDA aprueba el uso ampliado de Gardasil 9 para incluir a personas de 27 a 45 años de edad

La FDA aprueba el uso ampliado de Gardasil 9 para incluir a personas de 27 a 45 años de edad

La FDA aprueba el uso ampliado de Gardasil 9 para incluir a personas de 27 a 45 años de edad

FDA - U.S. Food and Drug Administration

5-10-2018

FDA approves expanded use of Gardasil 9 to include individuals 27 through 45 years old

FDA approves expanded use of Gardasil 9 to include individuals 27 through 45 years old

FDA approves expanded use of Gardasil 9 to include individuals 27 through 45 years old

FDA - U.S. Food and Drug Administration

26-6-2018

ANSES Newsletter in English - N°45 - April 2018

ANSES Newsletter in English - N°45 - April 2018

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

9-8-2016

More clinical trials in Denmark

More clinical trials in Denmark

Last year, the Danish Medicines Agency received 329 applications for authorisation of clinical trials of medicines in humans – 45 applications more than in 2014. The figures appear from the Danish Medicines Agency’s annual report on clinical trials.

Danish Medicines Agency

7-8-2018

Inovelon (Eisai Limited)

Inovelon (Eisai Limited)

Inovelon (Active substance: Rufinamide) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)5424 of Tue, 07 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/660/II/45

Europe -DG Health and Food Safety

7-8-2018

Vyndaqel (Pfizer Europe MA EEIG)

Vyndaqel (Pfizer Europe MA EEIG)

Vyndaqel (Active substance: tafamidis) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)5427 of Tue, 07 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2294/T/45

Europe -DG Health and Food Safety

6-8-2018

Onglyza (AstraZeneca AB)

Onglyza (AstraZeneca AB)

Onglyza (Active substance: saxagliptin) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)5387 of Mon, 06 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1039/WS/1289/45

Europe -DG Health and Food Safety

1-8-2018

Eylea (Bayer AG)

Eylea (Bayer AG)

Eylea (Active substance: aflibercept) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)5222 of Wed, 01 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2392/II/45

Europe -DG Health and Food Safety

31-7-2018

ELIGARD™ 45 mg

Rote - Liste

2-7-2018

Trospium Pfleger 45 mg Filmtabletten

Rote - Liste

11-6-2018

Genvoya (Gilead Sciences Ireland UC)

Genvoya (Gilead Sciences Ireland UC)

Genvoya (Active substance: elvitegravir / cobicistat / emtricitabine / tenofovir alafenamide) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3763 of Mon, 11 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4042/T/45

Europe -DG Health and Food Safety

11-6-2018

Viekirax (AbbVie Deutschland GmbH and Co. KG)

Viekirax (AbbVie Deutschland GmbH and Co. KG)

Viekirax (Active substance: ombitasvir / paritaprevir / ritonavir) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3766 of Mon, 11 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3839/T/45

Europe -DG Health and Food Safety

4-6-2018

Votubia (Novartis Europharm Limited)

Votubia (Novartis Europharm Limited)

Votubia (Active substance: Everolimus) - Centralised - Variation - Commission Decision (2018)3624 of Mon, 04 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2311/X/45

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

KEYTRUDA (Merck Sharp and Dohme B.V.)

KEYTRUDA (Merck Sharp and Dohme B.V.)

KEYTRUDA (Active substance: pembrolizumab) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3003 of Tue, 15 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3820/T/45

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

Oslif Breezhaler (Novartis Europharm Limited)

Oslif Breezhaler (Novartis Europharm Limited)

Oslif Breezhaler (Active substance: indacaterol) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)2999 of Tue, 15 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1210/T/45

Europe -DG Health and Food Safety