Puri-Nethol Comprimés

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-03-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-03-2023

Wirkstoff:

mercaptopurinum monohydricum

Verfügbar ab:

Aspen Pharma Schweiz GmbH

ATC-Code:

L01BB02

INN (Internationale Bezeichnung):

mercaptopurinum monohydricum

Darreichungsform:

Comprimés

Zusammensetzung:

mercaptopurinum monohydricum 50 mg, excipiens pro compresso.

Klasse:

A

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Cytostatique

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1955-06-24

Gebrauchsinformation

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Puri-Nethol®
Qu’est-ce que Puri-Nethol et quand doit-il être utilisé?
Quand Puri-Nethol ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Puri-Nethol?
Puri-Nethol peut-il être pris pendant la grossesse ou
l’allaitement?
Comment utiliser Puri-Nethol?
Quels effets secondaires Puri-Nethol peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Puri-Nethol?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Puri-Nethol? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en mars 2023 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ce
médicament.
Ce médicament vous a été remis sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d’autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire
à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Puri-Nethol®
Qu’est-ce que Puri-Nethol et quand doit-il être utilisé?
Puri-Nethol contient, comme principe actif, de la 6-mercaptopurine.
Celle-ci intervient dans le
métabolisme des cellules tumorales, freinant ainsi leur croissance.
Ce médicament est utilisé sur
prescription médicale dans différentes formes de leucémie, telles
qu’une leucémie lymphoïde et myéloïde
aiguë ou une leucémie myéloïde chronique.
Quand Puri-Nethol ne doit-il pas être utilisé?
Lors d’une hypersensibilité avérée ou présumée à la
6-mercaptopurine ou à un autre des composants du
produit, Puri-Net
                                
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Puri-Nethol®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, Allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Puri-Nethol®
Composition
Principe actif: 6-Mercaptopurinum.
Excipients: Lactosum, Excipiens pro compresso.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés à 50 mg (avec rainure décorative).
Indications/Possibilités d’emploi
Puri-Nethol est indiqué, en association avec d’autres
cytostatiques, dans le traitement des leucémies
lymphoïdes et myéloïdes aiguës (induction et traitement
d’entretien).
Puri-Nethol s’utilise également dans les leucémies myéloïdes
chroniques.
Posologie/Mode d’emploi
Le traitement par la 6-mercaptopurine doit être supervisé par un
médecin ou un autre professionnel de
santé expérimenté dans la prise en charge des patients atteints de
LAL et de LAP (LAM M3).
Puri-Nethol doit être pris avec une grande quantité de liquide. La
6-mercaptopruine peut être prise aussi
bien avec des aliments qu’à jeun; les patients doivent cependant
toujours conserver le même mode
d’administration. La dose ne doit pas être prise avec du lait ou
des produits laitiers (voir «Interactions»).
La 6-mercaptopurine doit être prise au moins 1 heure avant ou 2
heures après l’ingestion de lait ou de
produits laitiers (voir «Pharmacocinétique»).
Posologie usuelle chez l’enfant/l’ad
                                
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