Purevax RCPCh

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QI06AJ03

INN (Internationale Bezeichnung):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline Chlamydophila infections

Therapiegruppe:

Kaķi

Therapiebereich:

Immunologicals par kaķveidīgo,

Anwendungsgebiete:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Imūnsistēmas sākums ir pierādīts vienu nedēļu pēc primārās vakcinācijas kursa rinotraheīta, kalicivīrusa, Chlamydophila felis un panleikopēnijas sastāvdaļām. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2005-02-23

Gebrauchsinformation

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PUREVAX RCPCH LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RCPCh
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 1 ml vai 0,5 ml deva:
LIOFILIZĀTS
:
AKTĪVĀS VIELAS:
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (celms FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivēti kaķu kalicivīrusa (celms FCV 431 un G1) antigēni
.......................................
≥
2,0 ELISA U.
Novājināts
_Chlamydophila felis_
(celms 905)
.....................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
Novājināts kaķu panleikopēnijas vīruss (PLI IV)
..........................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
PALĪGVIELA:
Gentamicīns, ne vairāk kā
................................................................................................................
28 µg
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Ūdens injekcijām
..........................................................................................................
q.s 1 ml vai 0,5ml
1
50% šūnu kultūru inficējošā deva
2
50% olu inficējošā deva
Liofilizāts: homogēna, bēša granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kaķu aktīvai imunizācijai 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus,
-
pret C
_hlamydophila felis_
in
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RCPCh liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 1 ml vai 0,5 ml deva satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀS VIELAS:
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (celms FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivēti kaķu kalicivīrusa (celms FCV 431 un G1) antigēni
.......................................
≥
2,0 ELISA U.
Novājināts
_Chlamydophila felis_
(celms 905)
.....................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
Novājināts kaķu panleikopēnijas vīruss (PLI IV)
..........................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
PALĪGVIELA:
Gentamicīns, ne vairāk kā
................................................................................................................
28 µg
Šķīdinātājs:
Ūdens injekcijām
........................................................................................................
q.s. 1 ml vai 0,5 ml
1
50% šūnu kultūru inficējošā deva
2
50% olu inficējošā deva
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: homogēna, bēša granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķu aktīvai imunizācijai 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus,
-
pret C
_hlamydophila felis_
infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus,
-
pret kaķu panleikopēniju, lai novērstu mirstību un klīniskos
simptomus.
Imunitāte iestājas pēc 1 nedēļas pēc primārās vakcinācijas
kursa pret rinotraheīta un kalicivīrusa,
_Chlamydophila felis_
un panleikopēnijas 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-03-2021

Dokumentverlauf anzeigen