Purevax RCCh

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Verfügbar ab:

Merial

ATC-Code:

QI06AH

INN (Internationale Bezeichnung):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Therapiegruppe:

katter

Therapiebereich:

Immunologicals för kattdjur,

Anwendungsgebiete:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Immunitetens intrång har visats 1 vecka efter primärvaccinationskurs för rinotrakeit, kalicivirus och Chlamydophila felis-komponenter. Varaktigheten av immunitet är 1 år efter den sista (re) vaccinationen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

kallas

Berechtigungsdatum:

2005-02-22

Gebrauchsinformation

                                Medicinal product no longer authorised
B. BIPACKSEDEL
15
Medicinal product no longer authorised
BIPACKSEDEL FÖR:
PUREVAX RCCH
FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION.
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Frankrike
Tillverkare
:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Purevax RCCh.
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Per 1 ml dos:
FRYSTORKAT PULVER:
Levande försvagat felint rinotrakeit herpesvirus (stam FHV F2)
...................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inaktiverade felina caliciviros-antigener (stammar FCV 431 och G1)
..........................
≥
2.0 ELISA U.
Levande försvagad
_Chlamydophila felis_
(stam 905) .........................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
VÄTSKA:
Vatten för injektionsvätskor
.......................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: 50% infektiös dos i cellkultur
2
: 50% infektiös dos i ägg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder:
-
mot felin viral rinotrakeit (kattinfluensa) för att reducera kliniska
symptom,
-
mot calcivirus-infektion (kattsnuva) för att reducera kliniska
symptom och virusutsöndring,
-
mot
_Chlamydophila felis_
-infektion (klamydia) för att reducera kliniska symptom.
Immunitet erhölls 1 vecka efter grundvaccinering mot rinotrakeit,
calicivirus
_ _
och
_Chlamydophila felis_
.
Immuniteten varar i 1 år efter senaste (re-)vaccineringen.
16
Medicinal product no longer authorised
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas under dräktighet.
Användning rekommenderas inte unde
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Medicinal product no longer authorised
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Purevax RCCh frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per 1 ml dos:
FRYSTORKAT PULVER:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande försvagat felint rinotrakeit herpesvirus (stam FHV F2)
...................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inaktiverade felina caliciviros-antigener (stammar FCV 431 och G1)
..........................
≥
2.0 ELISA U.
Levande försvagad
_Chlamydophila felis_
(stam 905) .........................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
VÄTSKA:
Vatten för injektionsvätskor
.......................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: 50% infektiös dos i cellkultur
2
: 50% infektiös dos i ägg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt.
4.2
INDIKATIONER
Aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder:
-
mot felin viral rinotrakeit för att reducera kliniska symptom,
-
mot calcivirus-infektion för att reducera kliniska symptom och
virusutsöndring,
-
mot
_Chlamydophila felis_
-infektion för att reducera kliniska symptom
Immunitet har påvisats 1 vecka efter grundvaccinering mot
rinotrakeit, calicivirus
_ _
och
_Chlamydophila _
_felis_
.
Immuniteten varar i 1 år efter senaste (re-)vaccineringen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas under dräktighet.
Användning rekommenderas inte under laktation.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR 
Inga.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska djur skall vaccineras.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Vid o
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-01-2015
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-01-2015

Dokumentverlauf anzeigen