Purevax RC

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
29-03-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
29-03-2022

Wirkstoff:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QI06AH08

INN (Internationale Bezeichnung):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Therapiegruppe:

katter

Therapiebereich:

Immunologicals for felidae,

Anwendungsgebiete:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2005-02-23

Gebrauchsinformation

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
PUREVAX RC LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Purevax RC lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Per dose à 1 ml eller 0,5 ml:
LYOFILISAT:
VIRKESTOFFER:
Levende svekket felint rhinotracheittherpesvirus (stamme FHV F2)
...............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivert felint calicivirus (stamme FCV 431 og G1) antigen
.......................................
≥
2,0 ELISA-E.
HJELPESTOFF
:
Gentamicin, høyst
............................................................................................................
16,5 mikrogram
VÆSKE:
Vann til injeksjonsvæsker.
.......................................................................................
q.s. 1 ml eller 0,5 ml.
1
50 % infeksiøs dose i cellekultur
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Væske: klar, fargeløs væske.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av katter fra 8 ukers alder:
-
mot felin viral rhinotracheitt for å redusere kliniske symptomer,
-
mot calicivirusinfeksjon for å redusere kliniske symptomer.
Immunitet er vist fra: 1 uke etter grunnvaksinering.
Varighet av immunitet: 1 år etter grunnvaksinering og 3 år etter
siste revaksinering.
16
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående sløvhet og apetittløshet samt forhøyet
kroppstemperatur (varer vanligvis i 1-2 dager) var
en vanlig observasjon i sikkerhets- og feltstudier. En lokal reaksjon
(svak smerte ved berøring, kløe
eller begrenset hevelse) som forsvinner i løpet av 1-2 uker var en
vanlig obser
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Purevax RC lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Per dose à 1 ml eller 0,5 ml:
Lyofilisat:
VIRKESTOFFER:
Levende svekket felint rhinotracheittherpesvirus (stamme FHV F2)
..............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivert felint calicivirus (stamme FCV 431 og G1) antigen
.......................................
≥
2,0 ELISA-E.
HJELPESTOFF:
Gentamicin, høyst
............................................................................................................
16,5 mikrogram
Væske:
Vann til injeksjonsvæsker
......................................................................................
q.s. 1 ml eller 0,5 ml.
1
50 % infeksiøs dose i cellekultur
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til injeksjonvæske, suspensjon.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Væske: klar, fargeløs væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av katter fra 8 ukers alder:
-
mot felin viral rhinotracheitt for å redusere kliniske symptomer,
-
mot calicivirusinfeksjon for å redusere kliniske symptomer.
Immunitet er vist fra: 1 uke etter grunnvaksinering.
Varighet av immunitet: 1 år etter grunnvaksinering og 3 år etter
siste revaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbigående apati og anoreksi samt hypertermi (varer vanligvis i 1-2
dager) var en vanlig observasjon
i sikkerhets- og feltstudier. En lokal reaksjon (svak smerte ved
berøring, kløe eller begrense
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-03-2021

Dokumentverlauf anzeigen