Puregon

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

follitropin beta

Verfügbar ab:

N.V. Organon

ATC-Code:

G03GA06

INN (Internationale Bezeichnung):

follitropin beta

Therapiegruppe:

- Ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema,

Therapiebereich:

Infertility; Hypogonadism

Anwendungsgebiete:

Fil-mara:Puregon huwa indikat għall-kura ta 'nisa infertilità fis-sitwazzjonijiet kliniċi li ġejjin:meta ma jkunx hemm ovulazzjoni (inkluż l-sindromu tal-ovarji poliċistiċi, PCOS) fin-nisa li ġew jirrispondux għall-kura bi clomifene citrate;iperstimulazzjoni kkontrollata ta' l-ovarji sabiex tistimula l-iżvilupp tal-follikuli multipli fi programmi ta ' riproduzzjoni medikament assistiti (e. fil-fertilizzazzjoni in vitro / - trasferiment tal-embriju (IVF/ET), il-gameti intrafallopian trasferiment (GIFT) u intracytoplasmic-injezzjoni ta ' l-isperma (ICSI)). Fir-raġel:Defiċjenza ta ' spermatoġenesi minħabba ipogonadiżmu ipogonadotrofiku.

Produktbesonderheiten:

Revision: 34

Berechtigungsstatus:

Awtorizzat

Berechtigungsdatum:

1996-05-02

Gebrauchsinformation

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PUREGON 150 IU/0.18 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
PUREGON 300 IU/0.36 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
PUREGON 600 IU/0.72 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
PUREGON 900 IU/1.08 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
FOLLITROPIN BETA
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Puregon u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Puregon
3.
Kif għandek tuża Puregon
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Puregon
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PUREGON U GĦALXIEX JINTUŻA
Puregon, soluzzjoni għall-injezzjoni fih follitropin beta, ormon
magħruf bħala ormon li jistimula l-
follikulu (FSH).
FSH jappartjeni fil-kategoija ta’ gonadotrofini, li għadhom rwol
importanti fil-fertilità u fir-
riproduzzjoni tal-bniedem. Fin-nisa, FSH huwa meħtieġ għat-tkabbir
u l-iżvilupp ta’ follikuli fl-ovarji.
Il-follikuli huma boroż żgħar tondi li jkun fihom iċ-ċelluli
tal-bajd. Fl-irġiel, FSH huwa meħtieġ għal
produzzjoni tal-isperma.
Puregon jintuża biex jitratta l-infertilità f’xi waħda
mill-kondizzjonijiet li ġejjin:
NISA
Fin-nisa li mhux qed jovulixxu u ma rrispondewx għall-kura bi
clomifene citrate, Puregon jista’
jintuża sabiex ikun hemm ovulazzjoni..
F’nisa li qed jieħdu sehem fi programm li jinvolvi t-teknika ta’
riproduzzjoni assistita, inkluż il-
fertili
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Puregon 150 IU/0.18 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Puregon 300 IU/0.36 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Puregon 600 IU/0.72 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Puregon 900 IU/1.08 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Puregon 150 IU/0.18 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Skartoċċ wieħed fih doża netta totali ta' 150 IU ta’ ormon
rikombinanti li jistimula l-follikoli, (FSH -
_follicle-stimulating hormone_
), f’0.18 mL ta’ soluzzjoni akweja. Is-soluzzjoni
għall-injezzjoni fiha s-
sustanza attiva follitropin beta magħmul b’inġinerija ġenetika
minn ċelluli żviluppati minn ċellula
waħda mill-ovarji tal-ħemster Ċiniż (CHO-
_Chinese hamster ovary_
) f’konċentrazzjoni ta’ 833 IU/mL
ta’ soluzzjoni akweja. Il-qawwa tikkorispondi għal 83.3 mikrogrammi
ta’ proteina / mL (bijoattività
speċifika
_ in vivo _
ugwali għal madwar 10,000 IU FSH / mg proteina).
Puregon 300 IU/0.36 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Skartoċċ wieħed fih doża netta totali ta' 300 IU ta’ ormon
rikombinanti li jistimula l-follikoli, (FSH -
_follicle-stimulating hormone_
), f’0.36 mL ta’ soluzzjoni akweja. Is-soluzzjoni
għall-injezzjoni fiha s-
sustanza attiva follitropin beta magħmul b’inġinerija ġenetika
minn ċelluli żviluppati minn ċellula
waħda mill-ovarji tal-ħemster Ċiniż (CHO-
_Chinese hamster ovary_
) f’konċentrazzjoni ta' 833 IU/mL
ta’ soluzzjoni akweja. Il-qawwa tikkorispondi għal 83.3 mikrogrammi
ta’ proteina / mL (bijoattività
speċifika
_ in vivo _
ugwali għal madwar 10,000 IU FSH / mg proteina).
Puregon 600 IU/0.72 mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Skartoċċ wieħed fih doża netta totali ta' 600 IU ta’ ormon
rikombinanti li jistimula l-follikoli, (FSH -
_follicle-stimulating hormone_
), f’0.72 mL ta’ soluzzjoni akweja. Is-soluzzjoni
għall-injezzjoni fiha s-
sustanza attiva follitropin beta magħmul b’inġinerija ġenetika
minn ċelluli żviluppati minn ċel
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen