Puregon

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

folitropinas beta

Verfügbar ab:

N.V. Organon

ATC-Code:

G03GA06

INN (Internationale Bezeichnung):

follitropin beta

Therapiegruppe:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Therapiebereich:

Infertility; Hypogonadism

Anwendungsgebiete:

Moterų:Puregon yra nurodyta, gydant moterų nevaisingumą šių klinikinių situacijų:anovulation (įskaitant policistinių kiaušidžių sindromas, PCOS) moterų, kurie buvo nereaguoja į gydymą su clomifene citratas;kontroliuojamos kiaušidžių hyperstimulation sukelti plėtros kelis folikulus ir mediciniškai pagalbinio apvaisinimo programos e. in-vitro apvaisinimo / embrionų perkėlimo (IVF/ET), gameta intrafallopian perdavimas (DOVANŲ) ir intracitoplazminė spermatozoidų injekcija (ICSI)). Vyrų:Trūksta spermatogenezės dėl hypogonadotrophic hipogonadizmu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 34

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

1996-05-02

Gebrauchsinformation

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30 PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PUREGON 150 TV/0,18 ML INJEKCINIS TIRPALAS
PUREGON 300 TV/0,36 ML INJEKCINIS TIRPALAS
PUREGON 600 TV/0,72 ML INJEKCINIS TIRPALAS
PUREGON 900 TV/1,08 ML INJEKCINIS TIRPALAS
FOLITROPINAS BETA
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Puregon ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant
_ _
Puregon
3.
Kaip vartoti Puregon
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Puregon
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PUREGON IR KAM JIS VARTOJAMAS
Puregon injekcinio tirpalo sudėtyje yra folitropino beta, t.y.,
hormono, vadinamo folikulus
stimuliuojančiu hormonu (FSH).
FSH priklauso gonadotropinams, kurie yra svarbūs žmonių vaisingumui
ir dauginimuisi. Moterims
FSH yra reikalingas folikulų augimui ir brendimui kiaušidėse.
Folikulai yra maži, apvalūs maišeliai,
kuriuose yra kiaušinėlis. Vyrams FSH būtinas spermos gamybai.
Puregon tirpalas vartojamas nevaisingumui gydyti esant bet kuriai iš
žemiau nurodytų situacijų.
MOTERIMS
Moterims, kurioms nėra ovuliacijos ir nėra atsako į gydymą
klomifeno citratu, Puregon gali būti
vartojamas ovuliacijai sukelti.
Moterims, darant apvaisinimą pagalbiniu būdu, įskaitant
apvaisinimą
_in vitro_
(AIV) bei kitus būdus,
Puregon gali sukelti keleto folikulų vystymąsi.
VYRAMS
Vyrams, kurie yra nevaisingi dėl hormonų trūkumo organizme, Puregon
gali būti vartojamas
spermatozoidų gam
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Puregon 150 TV/0,18 ml injekcinis tirpalas
Puregon 300 TV/0,36 ml injekcinis tirpalas
Puregon 600 TV/0,72 ml injekcinis tirpalas
Puregon 900 TV/1,08 ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Puregon 150 TV/0,18 ml injekcinis tirpalas
Viename užtaise yra 0,18 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 150 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH) dozė. Veiklioji
_ _
vandeninio tirpalo medžiaga yra folitropinas beta,
pagamintas genų inžinerijos būdu iš kininių žiurkėnų patelių
kiaušidžių (KŽPK) ląstelių eilės. Jo
koncentracija tirpale yra 833 TV/ml. Tai atitinka 83,3 mikrogramus
baltymo/1 ml (specifinis
biologinis aktyvumas
_in vivo_
yra 10 000 TV FSH/mg baltymo).
Puregon 300 TV/0,36 ml injekcinis tirpalas
Viename užtaise yra 0,36 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 300 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH) dozė. Veiklioji vandeninio tirpalo
medžiaga yra folitropinas beta,
pagamintas genų inžinerijos būdu iš kininių žiurkėnų patelių
kiaušidžių (KŽPK) ląstelių eilės. Jo
koncentracija tirpale yra 833 TV/ml. Tai atitinka 83,3 mikrogramus
baltymo/1 ml (specifinis
biologinis aktyvumas
_in vivo_
yra 10 000 TV FSH/mg baltymo).
Puregon 600 TV/0,72 ml injekcinis tirpalas
Viename užtaise yra 0,72 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 600 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH) dozė. Veiklioji vandeninio tirpalo
medžiaga yra folitropinas beta,
pagamintas genų inžinerijos būdu iš kininių žiurkėnų patelių
kiaušidžių (KŽPK) ląstelių eilės. Jo
koncentracija tirpale yra 833 TV/ml. Tai atitinka 83,3 mikrogramus
baltymo/1 ml (specifinis
biologinis aktyvumas
_in vivo_
yra 10 000 TV FSH/mg baltymo).
Puregon 900 TV/1,08 ml injekcinis tirpalas
Viename užtaise yra 1,08 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 900 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH) dozė. Veiklioji vandeninio tirpalo
medžiaga yra folitropinas beta
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen