Pumarix

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

pandeminio gripo vakcina (H5N1) (split virion, inaktyvuota, adjuvanted)

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

ATC-Code:

J07BB02

INN (Internationale Bezeichnung):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Therapiegruppe:

Vakcinos

Therapiebereich:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Anwendungsgebiete:

Gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje. Pandemija-gripo vakcina turi būti naudojama laikantis oficialių rekomendacijų.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2011-03-04

Gebrauchsinformation

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PUMARIX SUSPENSIJA IR EMULSIJA INJEKCINEI EMULSIJAI
Pandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš virionų fragmentų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI
SKIEPYTIS VAKCINA, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Ši vakcina skirta tik Jums, todėl kitiems žmonėms jos duoti
negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pumarix ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pumarix
3.
Kaip vartoti Pumarix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pumarix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PUMARIX IR KAM JI VARTOJAMA
KAS YRA PUMARIX IR KAM JI VARTOJAMA
Pumarix yra vakcina, skirta apsaugoti nuo pandeminio gripo vyresnius
kaip 18 metų suaugusiuosius.
Pandeminis gripas – tai tokia gripo epidemija, kuri gali kilti
rečiau kaip kas 10 metų arba keletą
dešimtmečių ir greitai paplisti pasaulyje. Pandeminio gripo
simptomai yra panašūs į paprasto gripo,
bet gali būti daug sunkesni.
KAIP VEIKIA PUMARIX
Paskiepijus šia vakcina, žmogaus organizmo natūralios apsaugos
sistema (imuninė sistema) pradeda
gaminti apsaugines medžiagas (antikūnus) prieš šią ligą. Nė
viena vakcinos sudedamoji dalis negali
sukelti gripo.
Pumarix, kaip ir kitos vakcinos, visiškai apsaugo ne visus
paskiepytus asmenis.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PUMARIX
PUMARIX VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu Jums anksčiau pasireiškė ūminė gyvybei pavojinga alerginė
reakcija, sukelta bet kurios
šioje vakcinoje esančios medžiagos (jos išvardytos 6 skyriuje)
arba bet kurios medžiagos, kurios
pėdsakų gali būti, pavyzdžiui: kiaušinio ir vištos baltymui,
ovalbuminui, formaldehidui ar
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pumarix suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai
Pandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš virionų fragmentų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Paruoštos vakcinos 1 dozėje (0,5 ml) yra
Suskaldytas ir inaktyvuotas gripo virusas, turintis antigeną*,
atitinkantį
į A/Indonesia/05/2005 (H5N1) panašią padermę (panaudojus
PR8-IBCDC-RG2) 3,75 mikrogramo
**
*
kultivuotas kaušiniuose
**
hemagliutinino
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijas ir ES sprendimą dėl
pandemijos.
Adjuvanto AS03 sudėtyje yra skvaleno (10,69 miligramo),
DL-alfa-tokoferolio (11,86 miligramo) ir
polisorbato 80 (4,86 miligramo).
Suspensiją ir emulsiją sumaišius, gaunama daugiadozė vakcina
buteliuke. Dozių skaičius buteliuke
nurodytas 6.5 skyriuje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: vakcinoje yra 5
mikrogramai tiomersalio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai.
Suspensija yra beveik permatoma, šiek tiek balkšva opalinė
suspensija, kurioje gali būti šiek tiek
nuosėdų.
Emulsija yra balkšvas homogeniškas skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktika, esant oficialiai paskelbtai pandemijai (žr. 4.2
ir 5.1 skyrius).
Pandeminė vakcina nuo gripo turi būti vartojama pagal oficialias
gaires.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_ _
_18 metų ir vyresni suaugusieji _
Viena 0,5 ml dozė pasirinktąją dieną.
Antrąją 0,5 ml dozę reikia suleisti po ne trumpesnės kaip trijų
savaičių pertraukos.
_ _
_Asmenys, anksčiau paskiepyti viena arba dviem dozėmis vakcinos su
AS03 adjuvantu, kurios sudėtyje _
_yra HA, gauto iš skirtingos to paties potipio medžiagos _
18 metų ir vyresni suaugusieji: viena 0,5 ml dozė pasirinktąją
dieną.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
_Vaikų populiacija _
Yra labai riboti saugumo ir imunogeniškumo duomeny
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-03-2015
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-03-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-03-2015
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-03-2015
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-03-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-03-2015
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-03-2015
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-03-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-03-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-03-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-03-2015
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-03-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-03-2015
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-03-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-03-2015
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-03-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-03-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-03-2015
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-03-2015
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-03-2015
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-03-2015
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-03-2015
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-03-2015
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-03-2015
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-03-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen