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Pulmicort 0,2 mg

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Pulmicort 0,2 mg - Dosieraerosol
  • Einheiten im Paket:
  • 120 Inhalationen, Laufzeit: 24 Monate
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

  • für die Allgemeinheit:
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  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Pulmicort 0,2 mg - Dosieraerosol
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Budesonid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 1-18248
  • Letzte Änderung:
  • 07-11-2016

15-6-2017

Kortikosteroide - Nebenwirkungen am Auge

Kortikosteroide - Nebenwirkungen am Auge

Die Koordinierungsgruppe (CMDh) hat im Ergebnis des PSUR Single Assessment Verfahrens zu Budesonid festgestellt, dass Sehstörungen ein Problem der gesamten Arzneimittelgruppe der Kortikosteroide darstellen und die Produktinformationen entsprechend geändert werden müssen.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

3-6-2017

Budesonid Anhang I und II der CMDh Position

Budesonid Anhang I und II der CMDh Position

Budesonid Anhang I und II der CMDh Position

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

3-6-2017

Budesonid Feststellungsbescheid vom 30.05.2017

Budesonid Feststellungsbescheid vom 30.05.2017

Budesonid Feststellungsbescheid vom 30.05.2017

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

3-6-2017

Budesonid Bescheid vom 30.05.2017

Budesonid Bescheid vom 30.05.2017

Budesonid Bescheid vom 30.05.2017

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

3-6-2017

Umsetzung des Beschlusses der CMDh zum PSUR Single Assessment Verfahren für den Wirkstoff Budesonid

Umsetzung des Beschlusses der CMDh zum PSUR Single Assessment Verfahren für den Wirkstoff Budesonid

Das BfArM hat mit Bescheid vom 30.05.2017 den entsprechenden Beschluss, EMA/CMDh/33056/2017 corr1 vom 25.01.2017, der Koordinierungsgruppe für dezentrale Verfahren und Verfahren der gegenseitigen Anerkennung (CMDh) nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG, betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Budesonid, umgesetzt.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

6-4-2017

Budesonid Art. 46

Budesonid Art. 46

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

31-1-2018

PULMICORT FLEXHALER (Budesonide) Aerosol, Powder [A-S Medication Solutions]

PULMICORT FLEXHALER (Budesonide) Aerosol, Powder [A-S Medication Solutions]

Updated Date: Jan 31, 2018 EST

US - DailyMed

4-4-2017

Budesonid Easyhaler

Rote - Liste

24-3-2017

Pulmicort® Turbohaler®

Rote - Liste

24-3-2017

Pulmicort® Turbohaler® 400 µg

Rote - Liste

17-3-2017

Pulmicort® Topinasal® 64 µg

Rote - Liste

21-2-2017

Budesonid acis® Nasenspray

Rote - Liste

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