Pulmicort Turbuhaler 400 Poudre pour Inhalation
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-06-2023
Fachinformation
(SPC)
01-06-2023
Wirkstoff:
budesonidum
Verfügbar ab:
AstraZeneca AG
ATC-Code:
R03BA02
INN (Internationale Bezeichnung):
budesonidum
Darreichungsform:
Poudre pour Inhalation
Zusammensetzung:
budesonidum 400 µg pro dosi, doses pro vase 50.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Maladies Respiratoires Obstructives
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1990-03-26
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Pulmicort® Turbuhaler® 100, 200 et 400, poudre pour inhalation
Qu’est-ce que Pulmicort Turbuhaler et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Pulmicort Turbuhaler ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de
Pulmicort Turbuhaler?
Pulmicort Turbuhaler peut-il être utilisé pendant la grossesse ou
l’allaitement?
Comment utiliser Pulmicort Turbuhaler?
Quels effets secondaires Pulmicort Turbuhaler peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Pulmicort Turbuhaler?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Pulmicort Turbuhaler? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en juin 2023 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Pulmicort® Turbuhaler® 100, 200 et 400, poudre pour inhalation
Qu’est-ce que Pulmicort Turbuhaler et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Pulmicort Turbuhaler contient comme principe actif le budésonide, qui
appartient au groupe de
substances appelées corticostéroïdes. Le budésonide a une action
anti-inflammatoire et est destiné au
traitement par inh
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Pulmicort®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Pulmicort®
AstraZeneca AG
Composition
Principes actifs
Budésonide.
Excipients
Turbuhaler: Aucun.
Respules: edétate de sodium, chlorure de sodium, polysorbate 80,
acide citrique (anhydre), citrate de
sodium dihydraté, eau pour préparations injectables.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Pulmicort Turbuhaler (poudre pour inhalation): 100 µg, 200 µg ou 400
µg de budésonide.
1 ml Respules (suspension stérile pour inhalation par nébuliseur,
prête à l'emploi): 0,125 mg, 0,25 mg ou
0,5 mg de budésonide.
Indications/Possibilités d’emploi
Affections obstructives des voies respiratoires telles qu'asthme
bronchique, bronchite chronique
obstructive, dans lesquelles une corticothérapie d'entretien est
indiquée.
Respules Pulmicort: les indications citées, surtout chez les patients
pour lesquels d'autres produits à
inhaler ne conviennent pas.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
La posologie de Pulmicort est déterminée individuellement. La dose
quotidienne peut être administrée au
moyen du Turbuhaler Pulmicort en une à deux prises chez les adultes
stabilisés. Lors de l'administration
des Respules ainsi que chez les enfants, la dose quotidienne est
normalement administrée en deux prises.
Chez les en
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