Pruban

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

26-07-2010

Einige Dokumente für dieses Produkt sind derzeit nicht verfügbar. Sie können eine Anfrage an unseren Kundendienst senden. Wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir sie erhalten können.
Anfrage senden.

Wirkstoff:

resocortol butyrate

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QD07AC90

INN (Internationale Bezeichnung):

resocortol butyrate

Therapiegruppe:

Klieb

Therapiebereich:

Kortikosterojdi, preparazzjonijiet dermatoloġiċi

Anwendungsgebiete:

Trattament ta 'dermatite umda lokalizzata akuta.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Irtirat

Berechtigungsdatum:

2000-11-16

Dokumente in anderen Sprachen

Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-07-2010

Gebrauchsinformation Spanisch 26-07-2010

Fachinformation Spanisch 26-07-2010

Öffentlichen Beurteilungsberichts Spanisch 26-07-2010

Gebrauchsinformation Tschechisch 26-07-2010

Fachinformation Tschechisch 26-07-2010

Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-07-2010

Gebrauchsinformation Dänisch 26-07-2010

Fachinformation Dänisch 26-07-2010

Öffentlichen Beurteilungsberichts Dänisch 26-07-2010

Gebrauchsinformation Deutsch 26-07-2010

Fachinformation Deutsch 26-07-2010

Öffentlichen Beurteilungsberichts Deutsch 26-07-2010

Gebrauchsinformation Estnisch 26-07-2010

Fachinformation Estnisch 26-07-2010

Öffentlichen Beurteilungsberichts Estnisch 26-07-2010

Gebrauchsinformation Griechisch 26-07-2010

Fachinformation Griechisch 26-07-2010

Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-07-2010

Gebrauchsinformation Englisch 26-07-2010

Fachinformation Englisch 26-07-2010

Öffentlichen Beurteilungsberichts Englisch 26-07-2010

Gebrauchsinformation Französisch 26-07-2010

Fachinformation Französisch 26-07-2010

Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-07-2010

Gebrauchsinformation Italienisch 26-07-2010

Fachinformation Italienisch 26-07-2010

Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-07-2010

Gebrauchsinformation Lettisch 26-07-2010

Fachinformation Lettisch 26-07-2010

Öffentlichen Beurteilungsberichts Lettisch 26-07-2010

Gebrauchsinformation Litauisch 26-07-2010

Fachinformation Litauisch 26-07-2010

Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-07-2010

Gebrauchsinformation Ungarisch 26-07-2010

Fachinformation Ungarisch 26-07-2010

Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-07-2010

Gebrauchsinformation Niederländisch 26-07-2010

Fachinformation Niederländisch 26-07-2010

Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-07-2010

Gebrauchsinformation Polnisch 26-07-2010

Fachinformation Polnisch 26-07-2010

Öffentlichen Beurteilungsberichts Polnisch 26-07-2010

Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-07-2010

Fachinformation Portugiesisch 26-07-2010

Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-07-2010

Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-07-2010

Gebrauchsinformation Slowakisch 26-07-2010

Fachinformation Slowakisch 26-07-2010

Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-07-2010

Gebrauchsinformation Slowenisch 26-07-2010

Fachinformation Slowenisch 26-07-2010

Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-07-2010

Gebrauchsinformation Finnisch 26-07-2010

Fachinformation Finnisch 26-07-2010

Öffentlichen Beurteilungsberichts Finnisch 26-07-2010

Gebrauchsinformation Schwedisch 26-07-2010

Fachinformation Schwedisch 26-07-2010

Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-07-2010

Pruban

Wirkstoff:

Verfügbar ab:

ATC-Code:

INN (Internationale Bezeichnung):

Therapiegruppe:

Therapiebereich:

Anwendungsgebiete:

Produktbesonderheiten:

Berechtigungsstatus:

Berechtigungsdatum:

Ähnliche Produkte

Wirkstoff

ATC-Code

Hersteller oder Zulassungsinhaber

INN (Internationale Bezeichnung)

Dokumente in anderen Sprachen

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Warnungen

Dokumentverlauf anzeigen

Dokumentverlauf