Pruban

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

resokortolis butyrate

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QD07AC90

INN (Internationale Bezeichnung):

resocortol butyrate

Therapiegruppe:

Šunys

Therapiebereich:

Kortikosteroidai, dermatologiniai preparatai

Anwendungsgebiete:

Ūminio lokalizuoto drėgnojo dermatito gydymas.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2000-11-16

Gebrauchsinformation

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
12/14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
13/14
INFORMACINIS LAPELIS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olandija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
PRUBAN 0,1 % kremas šunims
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Rezorkolio butiratas: 1 mg/g.
4.
INDIKACIJOS
Gydyti, esant ūmiam lokalizuotam šlapiuojančiam dermatitui.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šunims esant išplitusiems odos pažeidimams. Didžiausias
gydomų pažeidimų plotas (cm
2
)
neturi 10 kartų viršyti šuns kūno svorio (kg). Pavyzdžiui,
šuniui, sveriančiam 5 kg, gydomas odos
plotas neturi viršyti 50 cm
2
.
Nenaudoti šunims, kuriems yra infekcinių bakterinių, virusinių,
grybinių ar dėl parazitų atsiradusių
arba išopėjusių pažeidimų.
Nenaudoti šunims esant Kušingo sindromui.
Nenaudoti veisiamiems šunims, laktacijos metu ir šuningoms kalėms.
Nenaudoti jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus šuniukams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retais atvejais buvo pastebėta gydytos vietos hiperemija. Būtina
kruopščiai patikrinti, ar žaizdose nėra
infekcijos požymių_. Diabetes mellitus_ atveju dėl galimo
sisteminio poveikio gali atsirasti glikemija.
Perdozavus,
t.
y.
naudojant
dažniau
nei
du
kartus
per
dieną
arba
gydant
ilgiau,
didėja
gliukokortikoidinio sisteminio poveikio rizika, ypač esant dideliam
pažeidimų plotui.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Vietiškai tepti ant odos.Reikia tepti 1 cm ilgio kremo juostelę (0,2
g) 10 cm
2
pažeistos odos plotui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
14/14
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Gydymo pradžioje kremą reikia tepti du kartus per dieną. Gydyti
7–14 dienų, tačiau ne ilgiau kaip 14
dienų. Prieš tepant būtina nuvalyti pažeistas vietas ir apkirpti
dengiančius plaukus. Kremą reikia
švelniai užt
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1/14
_ _
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2/14
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
PRUBAN 0,1 % kremas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
rezokortolio butiratas
1 mg/g.
3.
VAISTO FORMA
Blyškiai baltas kremas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Gydyti, esant ūmiam lokalizuotam šlapiuojančiam dermatitui.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šunims esant išplitusiems odos pažeidimams.
Nenaudoti šunims, kuriems yra infekcinių bakterinių, virusinių,
grybinių ar dėl parazitų atsiradusių
pažeidimų arba išopėjusių pažeidimų.
Nenaudoti šunims esant Kušingo sindromui.
Nenaudoti jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus šuniukams.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Gliukokortikosteroidai gali slopinti augimą, todėl jauniems
augantiems gyvūnams naudoti galima tik
esant griežtai kontrolei. Negydyti šiuo preparatu esant dideliam
pažeidimų plotui.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT V
AISTĄ GYVŪNAMS
Būtina kruopščiai patikrinti, ar žaizdose nėra infekcijos
požymių. _Diabetes mellitus_ atveju dėl galimo
sisteminio poveikio gali atsirasti glikemija.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Preparatas
priklauso
dermokortikoidų
klasei.
Nustatyta,
kad
šios
medžiagos
naudotos
žmonėms
gydyti, sukėlė tokius nepalankius poveikius, kaip odos plonėjimą,
odos susilpnėjimą, užsitęsusį gijimą
ir antrines infekcijas. Būtina vengti sąlyčio su preparatu.
Naudojant veterinarinį preparatą, būtina
mūvėti vienkartines pirštines. Po naudojimo reikia plauti rankas.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retais atvejais buvo pastebėta gydytos vietos hiperemija.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3/14
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGOMS PATELĖMS, LAKTACIJOS 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-07-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-07-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-07-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-07-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-07-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-07-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-07-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-07-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-07-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-07-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-07-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-07-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-07-2010

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen