Protopy

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
29-10-2008
Fachinformation Fachinformation (SPC)
29-10-2008

Wirkstoff:

tacrolimus

Verfügbar ab:

Astellas Pharma GmbH

ATC-Code:

D11AX14

INN (Internationale Bezeichnung):

tacrolimus

Therapiegruppe:

Preparazzjonijiet oħra dermatoloġiċi

Therapiebereich:

Dermatite, Atopika

Anwendungsgebiete:

Kura ta 'dermatite atopika moderata għal severa f'adulti li ma jirrispondux b'mod adegwat għal jew mhumiex intolleranti għal terapiji konvenzjonali bħal kortikosterojdi topiċi. Kura ta 'dermatite atopika moderata għal severa fit-tfal (ta' sentejn jew aktar) li naqset milli twieġeb b'mod adegwat għal terapiji konvenzjonali bħal kortikosterojdi topiċi. L-manteniment tat-trattament ta 'dermatite atopika moderata għal severa għall-prevenzjoni tal-flares u l-estensjoni tal-flare intervalli mingħajr f'pazjenti li qed jesperjenzaw il-frekwenza għolja ta' rkadar tal-marda (i. li jseħħu 4 darbiet jew aktar fis-sena) li kellhom rispons inizjali għal massimu ta '6 ġimgħat trattament ta' ingwent ta 'tacrolimus darbtejn kuljum (leżjonijiet approvati, kważi approvati jew affettwati b'mod ħafif).

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Irtirat

Berechtigungsdatum:

2002-02-28

Gebrauchsinformation

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNHA
PROTOPY 0.03% INGWENT
Tacrolimus monohydrate
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. TAGĦTIHIEX lil persuni oħra.
Tista’ tagħmlilhom il-ħsara,
anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F'DAN IL-FULJETT:
1.
X'inhu Protopy u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma' tuża Protopy
3.
Kif għandek tuża Protopy
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Protopy
6.
Aktar tagħrif
1.
X'INHU PROTOPY U GĦALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva ta’ Protopy, tacrolimus monohydrate, huwa aġent
immuno-modulatorju.
L-ingwent Protopy 0.03% jintuża biex jikkura dermatite atopika
moderata għal severa (ekżema) fil-
kbar li ma jkunux adegwatament responsivi għal jew intolleranti
mill-kuri konvenzjonali bħala ma
huma il-kortikosterojdi topikali u fit-tfal (ta’ sentejn jew akbar)
li kura konvenzjonali bħalama huma il-
kortikosterojdi topikali ma ħadmitx fuqhom biżżejjed. Fid-
dermatite atopika, reazzjoni żejda tas-
sistema immunitarja tal-ġilda toħloq infjammazzjoni tal-ġilda
(ħakk, ħmura, nixfa). Protopy jibdel ir-
respons immunitarju anormali u jserraħ l-infjammazzjoni tal-ġilda
kif ukoll il-ħakk.
2.
QABEL MA' TUŻA PROTOPY
TUŻAX PROTOPY
-
Jekk int allerġiku (għandek sensitività eċċessiva) għal
tacrolimus jew xi wieħed mill-ingredjenti
oħra ta’ Protopy jew ta’ l- antibijotiċi macrolide (eż.
azithromycin, clarithromycin,
erythromycin).
OQGĦOD ATTENT ĦAFNA B'PROTOPY
-
L-ingwent Protopy mh
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Protopy 0.03% ingwent
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
1
g ta' Protopy 0.03% ingwent fih 0.3
mg ta' Tacrolimus bħala tacrolimus monohydrate (0.03%).
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Ingwent
Ingwent abjad jagħti fl-isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Il-kura ta’ dermatite atopika moderata jew severa fl-adulti li ma
jkunux adegwatament responsivi għal
jew intolleranti għal terapiji konvenzjonali bħalma huma
l-kortikosterojdi topikali. Kura moderata għal
severa ta’ dermatite atopika fit tfal (minn sentejn ‘il fuq) li ma
kellhomx respons adegwat għal kura
konvenzjonali bħalma huma l-kortikosterojdi topikali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
Kura bi Protopy għandu jinbeda minn tabib li jkollu esperjenza
fid-dijanjosi u l-kura tad-dermatite
atopika.
Il-kura ma tridx tkun kontinwa iżda intermittenti.
Protopy forma ta' ingwent jiġi mdellek ħafif fuq il-parti tal-ġilda
affettwata. Protopy forma ta’ ingwent
jista' jiġi użat f' kull parti tal-ġisem, inklu
żi l-wiċċ, l-għonq
, u partijiet fejn il-ġilda tintlewa, minbarra
membrani mukużi. Protopy forma ta' ingwent m' għandux jintuża taħt
faxxex (ara sezzjoni 4.4).
Kull parti tal-ġilda affettwata għandha tiġi trattata bi Protopy
sakemm il-marda tfieq, imbagħad it-
trattament għandha tiġi mwaqqfa. Il-parti tal-ġilda affettwata
għandha tmur għall-aħjar fi żmien
ġimgħa wara l-bidu tat-trattament. Jekk wara ħmistax il-ġurnata ma
jkunx hemm progress, wieħed
għandu jaħseb f' terapiji oħra. Protopy jista' jintuża għal
żmien qasir jew ukoll għal żmien sakemm
ikun hemm twaqqif għal xi perijodu żgħir. Malli jidher li ser
jerġgħu jibdew is-sintomi (
_flares_
) tas-
sintomi tal-marda, il-kura trid terġa’ tibda.
Protopy mhux rakkomandat g
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-10-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-10-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-10-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-10-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-10-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-10-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-10-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-10-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-10-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-10-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-10-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-10-2008

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen