Protopic

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
13-02-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
13-02-2024

Wirkstoff:

takrolimus

Verfügbar ab:

LEO Pharma A/S

ATC-Code:

D11AH01

INN (Internationale Bezeichnung):

tacrolimus

Therapiegruppe:

Andre dermatologiske preparater

Therapiebereich:

Dermatitt, atopisk

Anwendungsgebiete:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. forekommer fire ganger eller mer per år) som har hatt et første svar til maksimalt seks uker behandling av to ganger daglig takrolimus salve (lesjoner ryddet, nesten ryddet eller mildt rammet).

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2002-02-27

Gebrauchsinformation

                                44
B. PAKNINGSVEDLEGG
45
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Protopic 0,03 % salve
takrolimusmonohydrat
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Protopic er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Protopic
3.
Hvordan du bruker Protopic
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Protopic
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Protopic er og hva det brukes mot
Virkestoffet i Protopic, takrolimusmonohydrat, er et immunmodulerende
middel.
Protopic 0,03 % salve brukes til behandling av moderat til alvorlig
atopisk dermatitt (eksem) hos
voksne som ikke har tilstrekkelig virkning av eller ikke tåler vanlig
behandling som f.eks.
kortikosteroider til bruk på huden og hos barn (fra og med 2 år) som
ikke har hatt tilstrekkelig virkning
av vanlig behandling som f.eks. kortikosteroider til bruk på huden.
Når moderat til alvorlig atopisk dermatitt er leget eller nesten
leget etter inntil 6 ukers behandling av
en oppblussing, og dersom du ofte får oppblussing (dvs. 4 ganger i
året eller mer), kan det være mulig
å forebygge oppblussing eller å forlenge perioden mellom hver
oppblussing ved å bruke Protopic
0,03 % salve to ganger i uken.
Ved atopisk dermatitt oppstår det en hudbetennelse (kløe, rødhet,
tørrhet) som skyldes en overreaksjon
i hudens forsvarsverk (immunsystem). Protopic endrer den unormale
immunreaksjonen og lindrer
hudbetennelsen og kløen.
2.
Hva du
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Protopic 0,03 % salve
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 g Protopic 0,03 % salve inneholder 0,3 mg takrolimus som
takrolimusmonohydrat (0,03 %).
Hjelpestoff med kjent effekt
Butylhydroksytoluen (E 321) 15 mikrogram/g salve.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Salve
En hvit til svakt gulaktig salve.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
Indikasjoner
Protopic 0,03 % salve er indisert til voksne, ungdom og barn fra 2
års alder.
Behandling av oppblussing
Voksne og ungdom (16 år og eldre)
Behandling av moderat til alvorlig atopisk dermatitt hos voksne som
ikke responderer tilstrekkelig på
eller er intolerante overfor konvensjonell terapi som f.eks.
kortikosteroider til lokal bruk.
Barn (2 år og eldre)
Behandling av moderat til alvorlig atopisk dermatitt hos barn som ikke
har respondert tilstrekkelig på
konvensjonell terapi som f.eks. kortikosteroider til lokal bruk.
Vedlikeholdsbehandling
Behandling av moderat til alvorlig atopisk dermatitt for å forebygge
oppblussing og forlenge
intervallene uten oppblussing hos pasienter med hyppige forverringer
av sykdommen (dvs. fire ganger
eller mer per år) og som har hatt en initiell respons på maksimalt
seks ukers behandling med
takrolimus salve to ganger daglig (lesjoner leget, nesten leget eller
lett affisert).
4.2
Dosering og administrasjonsmåte
Behandling med Protopic bør initieres av leger med erfaring i
diagnostisering og behandling av atopisk
dermatitt.
Protopic er tilgjengelig i to styrker, Protopic 0,03 % og Protopic 0,1
% salve
Dosering
3
Behandling av oppblussing
Protopic kan brukes som korttidsbehandling og intermitterende
langtidsbehandling. Behandlingen bør
ikke være kontinuerlig over en lengre periode.
Behandling med Protopic bør startes ved første tegn til symptomer.
Alle affiserte områder av huden
bør behandles med Protopic til lesjonene er leget, nesten leget eller
bare lett affisert.
Deretter anses pasientene egnet for vedlikeholdsbehandling (se under).
Ved f
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-02-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen