ProteqFlu

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Vcp 2242 vīruss / Vcp1529 vīruss / Vcp1533 vīruss / vCP3011 vīruss

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QI05AD02

INN (Internationale Bezeichnung):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Therapiegruppe:

Zirgi

Therapiebereich:

Immunologicals, Dzīvu vīrusu vakcīnas zirgu gripas vīrusu

Anwendungsgebiete:

Zirgu četru mēnešu vecuma vai vecākas aktīvai imunizācijai pret zirgu gripu, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusa izdalīšanos pēc infekcijas.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2003-03-06

Gebrauchsinformation

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PROTEQFLU SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ProteqFlu
suspensija injekcijām zirgiem
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viena deva satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Zirgu gripas A/eq/ Ohio/03 [H
3
N
8
] celma rekombinēts kanārijputnu baku vīruss (vCP2242)
...................................................................................................................................≥
5.3 log10 FAID
50
*
Zirgu gripas A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] celma rekombinēts kanārijputnu baku vīruss (vCP3011)
...................................................................................................................................≥
5.3 log10 FAID
50
*
* vCP saturs pārbaudīts ar vispārējo FAID
50
(50% infekciozās devas fluorescences novērtējums) un
qPCR attiecību starp vCP
ADJUVANTS:
Karbomērs
.........................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Aktīvai zirgu imunizācijai no 4 mēnešu vecuma pret zirgu gripu,
lai samazinātu infekcijas klīniskos
simptomus un vīrusa izdalīšanos pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 14 dienas pēc primārā vakcinācijas kursa.
Imunitāti nostiprina pēc vakcinācijas shēmas: 5 mēnešus pēc
primārā vakcinācijas kursa un 1 gadu
pēc trešās vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
15
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Injekcijas vietā var parādīties īslaicīgs pietūkums , kas
parasti izzūd 4 dienu laikā. Pietūkums, retos
gadījumos, var sa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ProteqFlu
suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 1ml deva satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Zirgu gripas A/eq/ Ohio/03 [H
3
N
8
] celma rekombinēts kanārijputnu baku vīruss (vCP2242)
...................................................................................................................................≥
5.3 log10 FAID
50
*
Zirgu gripas A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] celma rekombinēts kanārijputnu baku vīruss (vCP3011)
...................................................................................................................................≥
5.3 log10 FAID
50
*
* vCP saturs pārbaudīts ar vispārējo FAID
50
(50% infekciozās devas fluorescences novērtējums) un
qPCR attiecību starp vCP.
ADJUVANTS:
Karbomērs
..........................................................................................................................................
4 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai zirgu imunizācijai no 4 mēnešu vecuma pret zirgu gripu,
lai samazinātu infekcijas klīniskos
simptomus un vīrusa izdalīšanos pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 14 dienas pēc primārā vakcinācijas kursa.
Imunitāti nostiprina pēc vakcinācijas shēmas: 5 mēnešus pēc
primārā vakcinācijas kursa un 1 gadu
pēc trešās vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjekcija,
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-10-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen