Proteq West Nile

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

West Nile rekombinant canarypox virus (vCP2017 virus)

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QI05AX

INN (Internationale Bezeichnung):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Therapiegruppe:

hästar

Therapiebereich:

Immunologicals för hästdjur, Häst, Immunologicals

Anwendungsgebiete:

Aktiv immunisering av hästar från fem månaders ålder mot West Nile-sjukdomen genom att minska antalet viraemiska hästar. Om kliniska tecken föreligger minskar deras varaktighet och svårighetsgrad.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2011-08-05

Gebrauchsinformation

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
Proteq West Nile injektionsvätska, suspension för häst
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Proteq West Nile injektionsvätska, suspension för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Homogen opalescent injektionsvätska, suspension.
Varje dos om 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
West Nile rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP2017)
............................. 6.0 till 7.8 log10 CCID*
50
* 50% infektiös dos i cellkultur.
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av hästar från 5 månaders ålder mot sjukdom
orsakad av West Nile-virus genom
minskning av antalet hästar med viremi. Varaktighet och
allvarlighetsgrad av eventuella kliniska
symptom minskas.
Immuniteten inträder 4 veckor efter första dosen i
grundvaccineringen. För att uppnå fullgott skydd
skall komplett grundvaccinering med två doser genomföras.
Immunitetens varaktighet: 1 år efter komplett grundvaccinering med
två injektioner.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
16
6.
BIVERKNINGAR
En övergående svullnad (max 5 cm i diameter) som återgår inom 4
dagar kan uppträda vid
injektionsstället i vanliga fall.
Smärta och lokal värmeökning kan uppstå i sällsynta fall.
En något förhöjd temperatur (max 1,5 °C) kan i sällsynta fall
förekomma under en dag, undantagsvis
2 dagar.
Apati, vanligtvis övergående inom två
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Proteq West Nile injektionsvätska, suspension för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
West Nile rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP2017)
............................. 6,0 till 7,8 log10 CCID*
50
* 50% infektiös dos i cellkultur (Cell culture infectious dose 50 %).
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Homogen opalescent suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av hästar från 5 månaders ålder mot sjukdom
orsakad av West Nile-virus genom
att minska antalet hästar med viremi. Varaktighet och
allvarlighetsgrad av eventuella kliniska
symptom minskas.
Immuniteten inträder 4 veckor efter första dosen i
grundvaccineringen. För att uppnå fullgott skydd
skall komplett grundvaccinering med två doser genomföras.
Immunitetens varaktighet: 1 år efter komplett grundvaccinering med
två injektioner.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera enbart friska djur.
Vaccinets säkerhet har demonstrerats hos föl från 5 månaders
ålder. Vaccinet har också visat sig vara
säkert i en fältstudie inkluderande djur från 2 månaders ålder.
3
Vaccination kan interferera med serologisk/epidemiologisk
övervakning. Då IgM-responsen efter
vaccination är infrekvent är ett positivt IgM-ELISA test dock en
stark indikator på naturlig infektion
med West Nile-virus. Om infektion misstänks på grund av positiv
IgM-respons krävs ytterligare tester
för att avgöra om djuret var infekterat eller vaccinerat.
Särskilda försiktighet
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-08-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen