Protagent SE

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Protagent SE Augentropfen
  • Darreichungsform:
  • Augentropfen
  • Zusammensetzung:
  • povidonum K 25 20 mg, excipiens ad-Lösung für 1 ml.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Biologische Medizin

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Protagent SE Augentropfen
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika
  • Therapiebereich:
  • Künstliche Tränen

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 51145
  • Berechtigungsdatum:
  • 28-01-1994
  • Letzte Änderung:
  • 24-10-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Transferiert von Novartis Pharma Schweiz AG

Protagent® SE, Augentropfen

Alcon Switzerland SA

Was sind Protagent SE Augentropfen und wann werden sie angewendet?

Protagent SE Augentropfen werden zur Befeuchtung der Augen und zur Behandlung leichter

Augenreizungen angewendet.

Auf Empfehlung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin

können Protagent SE Augentropfen auch bei «trockenen Augen» verschiedener Ursachen

angewendet werden.

Wann dürfen Protagent SE Augentropfen nicht angewendet werden?

Bei bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff oder Hilfsstoff

von Protagent SE Augentropfen.

Wann ist bei der Anwendung von Protagent SE Augentropfen Vorsicht geboten?

Bei Auftreten von Kopfschmerzen, Augenschmerzen, Veränderung des Sehvermögens, Irritation der

Augen, anhaltender Rötung der Augen oder wenn keine Besserung der Augenbeschwerden

eingetreten ist oder sich der Zustand verschlechtert, bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin konsultieren.

Eine vorübergehende Sehbeeinträchtigung nach der Instillation kann die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu

lenken oder Maschinen zu bedienen, beeinflussen. Solange sich die Sicht nicht normalisiert hat,

sollte auf die erwähnten Tätigkeiten verzichtet werden.

Kontaktlinsenträger

Protagent SE Augentropfen sind konservierungsmittelfrei und somit besonders für

Kontaktlinsenträger und Personen mit einer Ueberempfindlichkeit auf Konservierungsstoffe

geeignet.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin

wenn sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch

selbstgekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden.

Dürfen Protagent SE Augentropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet

werden?

Anwendung der Tropfen nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer

Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Wie verwenden Sie Protagent SE Augentropfen?

·Erwachsene: Im allgemeinen 4-5× täglich 1 Tropfen in das betroffene Auge einträufeln.

·Die Anwendung und Sicherheit von Protagent SE Augentropfen bei Kindern und Jugendlichen ist

bisher nicht systematisch geprüft worden.

·Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so

sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Welche Nebenwirkungen können Protagent SE Augentropfen haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Protagent SE Augentropfen auftreten:

Brennen am Auge, klebriges Empfinden, verschwommene Sicht, Augenschmerzen, Juckreiz am

Auge, abnormale Empfindungen am Auge, Rötung der Augen, Überempfindlichkeitsreaktionen

(siehe auch unter «Wann ist bei der Anwendung von Protagent SE Augentropfen Vorsicht

geboten?»).

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Hinweise für die Handhabung

Der Inhalt eines Einmaldosenbehälters ist ausreichend für eine Anwendung, d.h. zum einmaligen

Einträufeln in beide Augen (nach der Anwendung allfällige restliche Augentropfen im geöffneten

Einmaldosenbehälter aus Sterilitätsgründen nicht mehr verwenden).

Haltbarkeit

Den Inhalt eines ungeöffneten Einmaldosenbehälters nur bis zum Verfalldatum (Aussenverpackung:

«Verwendbar bis», Einmaldosenbehälter: «Exp.») anwenden.

Besondere Lagerungshinweise

Bei Zimmertemperatur (15-25 °C), vor möglicher Wärme- und Lichteinwirkung geschützt und ausser

Reichweite von Kindern aufbewahren.

Nach Beendigung der Behandlung allfällige restliche Einmaldosenbehälter Ihrer Abgabestelle (Arzt,

Apotheke oder Drogerie) zur fachgerechten Entsorgung bringen.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin

oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Protagent SE Augentropfen enthalten?

1 ml Protagent SE Augentropfen enthält: Polyvidon K-25 20 mg und Hilfsstoffe zur Herstellung von

Augentropfen.

Zulassungsnummer

51145 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Protagent SE Augentropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen:

20 Einmaldosen zu 0.4 ml.

80 Einmaldosen zu 0.4 ml.

Zulassungsinhaberin

Alcon Switzerland SA, Risch; Domizil: 6343 Rotkreuz.

Diese Packungsbeilage wurde im November 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.

Es gibt keine Sicherheitswarnungen betreffend dieses Produktes.

26-10-2018

PROTAGENT SE

Rote - Liste

26-10-2018

PROTAGENT

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