Prostaflor - Tabletten

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Prostaflor - Tabletten
  • Einheiten im Paket:
  • 100 Tabletten, Laufzeit: 24 Monate,250 Tabletten, Laufzeit: 24 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Pflanzliches für Menschengebrauch

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Prostaflor - Tabletten
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Other drugs used in benig
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 15017
  • Berechtigungsdatum:
  • 19-04-1972
  • Letzte Änderung:
  • 08-11-2016

Packungsbeilage

GEBRAUCHSINFORMATION : INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Prostaflor-Tabletten

Wirkstoff: standardisierter Pollenextrakt.

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige

Informationen für Sie.

Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen

Behandlungserfolg zu erzielen, muss Prostaflor jedoch vorschriftsgemäß

eingenommen werden.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später

nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat

benötigen.

Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt,

müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder

Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben

sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

Was ist Prostaflor und wofür wird es angewendet?

Was müssen Sie vor der Einnahme von Prostaflor beachten?

Wie ist Prostaflor einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Prostaflor aufzubewahren?

Weitere Informationen

-

1.

WAS IST Prostaflor UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Die Wirkstoffe in Prostaflor sind mikrobiologisch fermentierte Pollenextrakte. Sie

enthalten zahlreiche Aminosäuren, Peptide, Triglyceride, Phospholipide, freie

Fettsäuren, Phytosterole und Sterolester, Vitamine sowie verschiedene

Spurenelemente (Kupfer, Zink, Mangan, Kobalt, u.a.).

Aufgrund von entzündungshemmenden Eigenschaften und einer positiven Wirkung

auf die muskuläre Kontraktionsleistung der Blase eignet sich Prostaflor zur Linderung

von Beschwerden beim Harnlassen.

Prostaflor wird angewendet

zur Linderung von Beschwerden beim Harnlassen von Männern, wie häufiger

Harndrang während des Tages oder der Nacht, schwacher Harnstrahl oder

Nachträufeln des Harns.

2.

WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON Prostaflor BEACHTEN?

Prostaflor darf nicht eingenommen werden,

Seite

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen anderen

Bestandteil des Präparates sind.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Prostaflor ist erforderlich,

bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die

Anwendung nicht eintritt. Dann ist ehestens ein Arztbesuch erforderlich.

Bei Einnahme von Prostaflor mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel

einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch

wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wechselwirkungen mit Prostaflor sind bisher nicht bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Da eine Anwendung bei Frauen nicht vorgesehen ist, sind hierzu keine Angaben

erforderlich.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen sind

nicht zu erwarten.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Prostaflor

Nicht zutreffend

3.

WIE IST Prostaflor EINZUNEHMEN?

In der ersten Behandlungswoche nehmen Sie 3 x täglich 2 Tabletten, ab der zweiten

Woche 3 x täglich 1 Tablette.

Art und Dauer der Anwendung:

Tabletten am besten zerkaut mit Flüssigkeit einnehmen.

Eine regelmäßige Einnahme über einen längeren Zeitraum (mindestens 3 Monate),

auch nach Abklingen der Symptome, sollte angestrebt werden.

Für Prostaflor Tabletten gibt es keine Indikation für die Anwendung bei Kindern und

Jugendlichen.

4.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann Prostaflor Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei

jedem auftreten müssen.

Die folgende Einteilung wurde für die Häufigkeitsbeschreibungen der

Seite

Nebenwirkungen verwendet:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten

Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten

Selten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten

Sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten oder Häufigkeit derzeit nicht

abschätzbar

Bei der Anwendung von Prostaflor wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet:

Selten sind vorübergehende Magenbeschwerden oder Übelkeit möglich.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten

Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken,

die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

5.

WIE IST Prostaflor AUFZUBEWAHREN?

Nicht über 25 ºC lagern.

Röhrchen nach jeder Einnahme gut verschließen.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton

angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht

mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

6.

WEITERE INFORMATIONEN

Der Wirkstoff ist: standardisierter Pollenextrakt

1 Tablette enthält:

60 mg standardisierten Pollenextrakt Cernitin T60 (wasserlöslicher Pollenextrakt)

3 mg standardisierten Pollenextrakt Cernitin GBX (fettlöslicher Pollenextrakt).

Die sonstigen Bestandteile sind:

Maltodextrin, Mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Silicumdioxid

Wie Prostaflor aussieht und Inhalt der Packung:

Tabletten, beige gesprenkelt, mit einem „C“ auf einer Seite. Packungen zu 100 und

250 Stück.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Pharmazeutischer Unternehmer:

F&E Pharmaconsult AB

Kopprarpsvägen 3

SE-37494 Trensum

Seite

Schweden

Hersteller:

AB Cernelle, Ängelholm, Schweden

+46 42 69230

Wiederverkäufer in Österreich:

WABOSAN Arzneimittelvertriebs GmbH, Wien

Z.Nr.: 15.017

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im November 2015.

13-6-2018

World Variety Produce, Inc. Voluntarily Recalls Spicy Edamame Because Of Undeclared Allergens

World Variety Produce, Inc. Voluntarily Recalls Spicy Edamame Because Of Undeclared Allergens

World Variety Produce, Inc. of Los Angeles, CA is voluntarily recalling Spicy Edamame 7oz, because it contains the undeclared shellfish/crustacean allergen “Oyster Extract” ingredient within the spicy sauce packet. People who have an allergy or severe sensitivity to shellfish run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

5-6-2018

Camellia sinensis (green tea) extract

Camellia sinensis (green tea) extract

Safety advisory - potential risk of harm to the liver

Therapeutic Goods Administration - Australia

1-6-2018

FDA Adverse Event Reporting System (FAERS): Latest Quarterly Data Files

FDA Adverse Event Reporting System (FAERS): Latest Quarterly Data Files

FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) - Quarterly Data Extract (QDE): The Quarterly Data Extract files, contain raw data extracted from the FAERS database for the indicated time ranges (not cumulative), in ASCII or SGML formats.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-5-2018

Rote-Hand-Brief zu Lynparza® (Olaparib): Risiko von Medikationsfehlern aufgrund einer neuen Darreichungsform

Rote-Hand-Brief zu Lynparza® (Olaparib): Risiko von Medikationsfehlern aufgrund einer neuen Darreichungsform

Lynparza® Kapseln und Lynparza® Tabletten dürfen weder 1:1 noch auf Milligrammbasis ausgetauscht werden.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

29-5-2018

Rote-Hand-Brief zu Esmya® 5 mg Tabletten (Ulipristalacetat): Anwendungseinschränkungen, Warnhinweise bezüglich schwerer Leberschäden sowie Empfehlungen zu Überwachung der Leberfunktion

Rote-Hand-Brief zu Esmya® 5 mg Tabletten (Ulipristalacetat): Anwendungseinschränkungen, Warnhinweise bezüglich schwerer Leberschäden sowie Empfehlungen zu Überwachung der Leberfunktion

Nach Berichten über schwere Leberschäden, einschließlich akutem Leberversagen, bei mit Esmya® behandelten Patientinnen, sind vorläufige Schutzmaßnahmen getroffen worden.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

29-5-2018

Informationsbrief zu Haldol® (Tabletten, Tropfen zum Einnehmen, Injektionslösung) und Haldol Decanoat Depot®: Ergänzung zum Rote-Hand-Brief der Janssen-Cilag GmbH vom 21. Dezember 2017

Informationsbrief zu Haldol® (Tabletten, Tropfen zum Einnehmen, Injektionslösung) und Haldol Decanoat Depot®: Ergänzung zum Rote-Hand-Brief der Janssen-Cilag GmbH vom 21. Dezember 2017

Aufgrund von Nachfragen zum kürzlich versendeten Rote-Hand-Brief zu haloperidolhaltigen Arzneimitteln möchte die Firma Janssen-Cilag GmbH (Haldol®-Janssen) die am häufigsten angesprochenen Aspekte klarstellen.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

29-5-2018

Informationsbrief zu Scabioral® 3 mg Tabletten (Wirkstoff: Ivermectin): Wichtige Informationen zum Lieferengpass von Scabioral®

Informationsbrief zu Scabioral® 3 mg Tabletten (Wirkstoff: Ivermectin): Wichtige Informationen zum Lieferengpass von Scabioral®

Die Firma INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH informiert über den Lieferengpass von Scabioral® 3 mg Tabletten und einer alternativen Therapie.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

8-5-2018

What to Know When Buying or Using a Breast Pump

What to Know When Buying or Using a Breast Pump

Breast pumps are medical devices regulated by the U.S. Food and Drug Administration. They can be used to extract milk, maintain or increase a woman's milk supply, and relieve engorged breasts (among other indications). But, to protect mothers and their babies, there are important safety considerations to know before using one.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-3-2018

Nutra Organics Green Tea Extract capsules

Nutra Organics Green Tea Extract capsules

Safety alert- Nutra Organics Green Tea Extract capsules

Therapeutic Goods Administration - Australia

7-3-2018

Cerenia 16 mg ad us. vet., Tabletten

Cerenia 16 mg ad us. vet., Tabletten

● Änderung Text "Dosierung / Anwendung" (Reisekrankheit) ● Änderung Text "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

7-3-2018

Cerenia 24 mg ad us. vet., Tabletten

Cerenia 24 mg ad us. vet., Tabletten

● Änderung Text "Dosierung / Anwendung" (Reisekrankheit) ● Änderung Text "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

7-3-2018

Cerenia 60 mg ad us. vet., Tabletten

Cerenia 60 mg ad us. vet., Tabletten

● Änderung Text "Dosierung / Anwendung" (Reisekrankheit) ● Änderung Text "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

7-3-2018

Cerenia 160 mg ad us. vet., Tabletten

Cerenia 160 mg ad us. vet., Tabletten

● Änderung Text "Dosierung / Anwendung" (Reisekrankheit) ● Änderung Text "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

15-6-2018

Ampho-Moronal® Tabletten

Rote - Liste

14-6-2018

Amlodipin-CT 10 mg N Tabletten

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5-6-2018

Viramune® 200 mg Tabletten

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5-6-2018

Mobec® 7,5 mg/15 mg Tabletten

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4-6-2018

Baclofen-ratiopharm® Tabletten

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1-6-2018

Plenadren 5 mg/- 20 mg Tabletten

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30-5-2018

Ezetimib/Simva-AbZ Tabletten

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30-5-2018

Metamizol AbZ 500 mg Tabletten

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30-5-2018

Cyproteronacetat-GRY 50 mg Tabletten

Rote - Liste

30-5-2018

Allopurinol AbZ 100/300 mg Tabletten

Rote - Liste

30-5-2018

Ezetimib AbZ 10 mg Tabletten

Rote - Liste