Prostaflor - Tabletten
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
03-11-2017
Fachinformation
(SPC)
03-11-2017
Wirkstoff:
POLLENEXTRAKT
Verfügbar ab:
F&E Pharmaconsult AB
ATC-Code:
G04CX
INN (Internationale Bezeichnung):
Pollen extract
Einheiten im Paket:
100 Tabletten, Laufzeit: 24 Monate,250 Tabletten, Laufzeit: 24 Monate
Verschreibungstyp:
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Therapiebereich:
Other drugs used in benig
Produktbesonderheiten:
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Berechtigungsdatum:
1972-04-19
Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION : INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
PROSTAFLOR-TABLETTEN
Wirkstoff: standardisierter Pollenextrakt.
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie
enthält wichtige
Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen
bestmöglichen
Behandlungserfolg zu erzielen, muss Prostaflor jedoch
vorschriftsgemäß
eingenommen werden.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.
–
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat
benötigen.
–
Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung
eintritt,
müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
–
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder
Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben
sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.
Was ist Prostaflor und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Prostaflor beachten?
3.
Wie ist Prostaflor einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Prostaflor aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
-
1.
WAS IST PROSTAFLOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Die Wirkstoffe in Prostaflor sind mikrobiologisch fermentierte
Pollenextrakte. Sie
enthalten zahlreiche Aminosäuren, Peptide, Triglyceride,
Phospholipide, freie
Fettsäuren, Phytosterole und Sterolester, Vitamine sowie verschiedene
Spurenelemente (Kupfer, Zink, Mangan, Kobalt, u.a.).
Aufgrund von entzündungshemmenden Eigenschaften und einer positiven
Wirkung
auf die muskuläre Kontraktionsleistung der Blase eignet sich
Prostaflor zur Linderung
von Beschwerden beim Harnlassen.
PROSTAFLOR WIRD ANGEWENDET
zur Linderung von Beschwerden beim Harnlassen von Männern, wie
häufiger
Harndrang während des Tages oder der Nacht, schwacher Harnstrahl oder
Nachträufeln des Harns.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON PROSTAFLOR BEACHTEN?
PROSTAFLOR DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
Se
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Fachinformation
,
FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Prostaflor-Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält:
60 mg standardisierten Pollenextrakt _Cernitin T60_ (wasserlöslicher
Pollenextrakt) und
3 mg standardisierten Pollenextrakt _Cernitin GBX_ (fettlöslicher
Pollenextrakt).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten, beige gesprenkelt, mit einem „C“ auf einer Seite.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Linderung von Beschwerden beim Harnlassen von Männern, wie
häufiger
Harndrang während des Tages oder der Nacht, schwacher Harnstrahl oder
Nachträufeln des Harns.
4.2.
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
In der ersten Behandlungswoche 3 x täglich 2 Tabletten, ab der
zweiten Woche 3 x
täglich 1 Tablette.
Tabletten am besten zerkaut mit Flüssigkeit einnehmen.
Eine regelmäßige Einnahme über einen längeren Zeitraum (mindestens
3 Monate),
auch nach Abklingen der Symptome, sollte angestrebt werden.
Für Prostaflor Tabletten gibt es keine Indikation für die Anwendung
bei Kindern und
Jugendlichen.
4.3.
GEGENANZEIGEN
Bekannte Überempfindlichkeit gegen Pollen oder einen anderen
Bestandteil des
Präparates.
4.4.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Keine bekannt.
4.5. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE
WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
4.6.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Aufgrund der Anwendungsgebiete sind keine Angaben erforderlich.
4.7.
AUSWIRKUNGEN AUF DIE VERKEHRSTÜCHTIGKEIT UND DAS BEDIENEN VON
MASCHINEN
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Keine bekannt.
4.8.
NEBENWIRKUNGEN
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten
zugrunde
gelegt:
Sehr häufig (
1/10)
Häufig (
1/100, <1/10)
Gelegentlich (
1/1.000, <1/100)
Selten (
1/10.000, <1/1.000)
Sehr selten (<1/10.000)
Selten sind vorübergehende Magenbeschwerden oder Übelkeit möglich.
4.9.
ÜBERDOSIERUNG
Überdosierungen und Intoxikationen sind nicht bekannt.
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