Prosaro 250 EC

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Prosaro 250 EC
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Prosaro 250 EC
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Fungizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • D-5647
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: Prosaro 250 EC (Parallelimport)

Produktekategorie

Ausl. Bewilligungsinhaber

Eidg. Zulassungsnummer

Fungizid

Star Agro Deutschland GmbH D-5647

Packungsbeilagenummer

Herkunftsland

Ausl. Zulassungsnummer

7423

Deutschland

GP 025662-00/053

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff:

Prothioconazole

12.8 % 125 g/l

EC Emulsionskonzentrat

Wirkstoff: Tebuconazole

12.8 % 125 g/l

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

F Gerste

Echter Mehltau des Getreides

Netzfleckenkrankheit der Gerste

Rhynchosporium-Blattfleckenkrankheit

Sprenkelnekrosen (PLS+RCC)

Zwergrost der Gerste

Aufwandmenge: 1 l/ha

Anwendung: Stadium 31-51 (BBCH).

1, 2

F Raps

Sclerotinia-Fäule

Aufwandmenge: 1 l/ha

Anwendung: Stadium 61-65 (BBCH).

1, 2

F Raps

Wurzelhals- und Stengelfäule

Aufwandmenge: 1 l/ha

Anwendung: Stadium 20-27 oder 30-

31 (BBCH). Herbst oder Frühjahr.

1, 2

F Triticale

Braunrost

Echter Mehltau des Getreides

Gelbrost

Rhynchosporium-Blattfleckenkrankheit

Septoria-Blattdürre (S. tritici oder S.

nodorum)

Aufwandmenge: 1 l/ha

Anwendung: Stadium 31-61 (BBCH).

1, 2

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

F Weizen

Ährenfusariosen

Aufwandmenge: 1 l/ha

Anwendung: Stadium 55-69 (BBCH).

1, 2

F Weizen

Braunrost

DTR-Blattfleckenkrankheit

Echter Mehltau des Getreides

Gelbrost

Septoria-Blattdürre (S. tritici oder S.

nodorum)

Septoria-Spelzenbräune (S. nodorum)

Aufwandmenge: 1 l/ha

Anwendung: Stadium 31-61 (BBCH).

1, 2

Winterrogge

Braunrost

Echter Mehltau des Getreides

Rhynchosporium-Blattfleckenkrankheit

Septoria-Blattdürre (S. tritici oder S.

nodorum)

Aufwandmenge: 1 l/ha

Anwendung: Stadium 31-61 (BBCH).

1, 2

Auflagen und Bemerkungen:

Maximal 1 Behandlung pro Kultur.

Ansetzen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzanzug + Schutzbrille oder Visier tragen.

Gefahrenkennzeichnungen:

Es gilt die Einstufung und Kennzeichnung der ausländischen Originaletikette.

Zusätzliche Schweizerische Gefahrenkennzeichnungen:

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

10-7-2018

Preventieve HIV-remmers (PrEP) worden verstrekt voor een periode van vijf jaar

Preventieve HIV-remmers (PrEP) worden verstrekt voor een periode van vijf jaar

PrEP wordt binnen een onderzoekssetting voor een periode van vijf jaar verstrekt aan de hoogrisicogroep van mannen die seks hebben met mannen (MSM). Dat heeft minister Bruno Bruins (Medische Zorg) vandaag bekend gemaakt. Op basis van schattingen van het RIVM zullen ongeveer 6500 mannen hiervan gebruik gaan maken en kunnen hiermee  250 hiv-infecties per jaar worden voorkomen. Voor gebruikers gaat een eigen bijdrage gelden van maximaal 25%, dat komt overeen met ongeveer 12 euro per maand. Ook wordt hen gev...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

29-6-2018

Pending EC decision:  Rapamune, sirolimus, Opinion date: 28-Jun-2018

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29-6-2018

Pending EC decision:  Jinarc, tolvaptan, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Opdivo, nivolumab, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Lenvima, lenvatinib, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Mepsevii, vestronidase alfa, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Veyvondi, vonicog alfa, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Dexdor, dexmedetomidine, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Nerlynx, neratinib, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Kymriah, tisagenlecleucel, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Inovelon, rufinamide, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  RoActemra, tocilizumab, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Cablivi, caplacizumab, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

22-6-2018

Pending EC decision:  Longrange, eprinomectin, Opinion date: 21-Jun-2018

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1-6-2018

Pending EC decision:  Aimovig, erenumab, Opinion date: 31-May-2018

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1-6-2018

Pending EC decision:  Rxulti, brexpiprazole, Opinion date: 31-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Myalepta, metreleptin, Opinion date: 31-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Hyrimoz, adalimumab, Opinion date: 31-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Hefiya, adalimumab, Opinion date: 31-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Xeljanz, tofacitinib, Opinion date: 31-May-2018

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1-6-2018

Pending EC decision:  Halimatoz, adalimumab, Opinion date: 31-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Tegsedi, inotersen, Opinion date: 31-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Trazimera, trastuzumab, Opinion date: 31-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Translarna, ataluren, Opinion date: 31-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Exondys, eteplirsen, Opinion date: 31-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

28-5-2018

Pending EC decision:  Pexion, imepitoin, Opinion date: 25-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

4-5-2018

Badger Botanicals Recalls Red Suma, Green Suma, Green Hulu 2, And Red Hulu 2 Kratom Supplements Because Of Possible Salmonella Health Risk

Badger Botanicals Recalls Red Suma, Green Suma, Green Hulu 2, And Red Hulu 2 Kratom Supplements Because Of Possible Salmonella Health Risk

Badger Botanicals, LLC of Springville, Utah is recalling Green Suma, Red Suma, Green Hulu 2, and Red Hulu 2 kratom dietary supplements sold directly to consumers via the company website from January 1st, 2018 to April l 12th, 2018 in pouches of 250g, because it has the potential to be contaminated with Salmonella.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

4-7-2018

Zithromax® 250/500 mg Filmtabletten

Rote - Liste

2-7-2018

Vancomycin ENTEROCAPS® 250 mg

Rote - Liste

15-6-2018

Exviera® 250 mg Filmtabletten

Rote - Liste

12-6-2018

Xermelo® 250 mg Filmtabletten

Rote - Liste

6-6-2018

Stocrin (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Stocrin (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Stocrin (Active substance: efavirenz) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3689 of Wed, 06 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/250/T/113

Europe -DG Health and Food Safety

1-6-2018

Methylprednisolut® 250 mg/-1000 mg

Rote - Liste

27-4-2018

Pending EC decision:  Eladynos, abaloparatide, Opinion date: 22-Mar-2018

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27-4-2018

Pending EC decision:  Perjeta, pertuzumab, Opinion date: 26-Apr-2018

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27-4-2018

Pending EC decision:  Yervoy, ipilimumab, Opinion date: 26-Apr-2018

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27-4-2018

Pending EC decision:  Prolia, denosumab, Opinion date: 26-Apr-2018

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27-4-2018

Pending EC decision:  Dexxience, betrixaban, Opinion date: 22-Mar-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-4-2018

Pending EC decision:  Alsitek, masitinib, Opinion date: 18-Apr-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-4-2018

Pending EC decision:  Dzuveo, sufentanil, Opinion date: 26-Apr-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency