Propecia Comprimés pelliculés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-06-2023
Fachinformation
(SPC)
01-06-2023
Wirkstoff:
finasteridum
Verfügbar ab:
Organon GmbH
ATC-Code:
D11AX10
INN (Internationale Bezeichnung):
finasteridum
Darreichungsform:
Comprimés pelliculés
Zusammensetzung:
finasteridum 1 mg, excipiens pro compresso obducto.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
L'alopécie androgenetica
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1998-10-21
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Propecia®
Qu'est-ce que le Propecia et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Propecia ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de Propecia?
Propecia peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Propecia?
Quels effets secondaires Propecia peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Propecia?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Propecia? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
juin 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire
plus tard si nécessaire.
Propecia®
Organon GmbH
Qu'est-ce que le Propecia et quand doit-il être utilisé?
Votre médecin vous a prescrit Propecia parce que vous êtes atteint
d'une chute de cheveux d'origine
hormonale, appelée aussi alopécie androgénétique.
Propecia bloque une enzyme importante (la 5-alpha-réductase de type
II) qui est impliquée dans la régulation
de la croissance du cheveu. De ce fait, Propecia abaisse
spécifiquement dans le cuir chevelu le taux de
dihydrotestostérone (DHT) qui constitue l'une des raisons
essentielles de la
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Propecia®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Propecia®
Organon GmbH
Composition
Principe actif
Finastéride.
Excipients
Monohydrate de lactose, cellulose microcristalline, amidon
prégélatinisé, glycolate d'amidon sodique,
docusate de sodium, stéarate de magnésium,
hydroxypropylméthylcellulose 2910, hydroxypropylcellulose,
dioxyde de titane, talc, oxyde de fer jaune, oxyde de fer rouge.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 1 mg de finastéride.
Indications/Possibilités d’emploi
Propecia est indiqué pour le traitement de l'alopécie
androgénétique légère à modérée chez l'homme.
Propecia n'est pas indiqué chez les femmes et les enfants.
Posologie/Mode d’emploi
La posologie recommandée est d'un comprimé à 1 mg par jour.
Propecia peut être pris pendant ou en dehors
des repas.
Généralement, le médicament doit être pris pendant trois mois au
moins avant qu'une amélioration de la
croissance des cheveux et/ou une diminution de la chute de cheveux ne
puissent être notées. Afin d'obtenir un
effet optimal, une thérapie continue est recommandée.
L'efficacité et la durée du traitement doivent être régulièrement
contrôlées par le médecin traitant.
Instructions posologiques particulières:
Patients âgés: Aucune
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