Prontolax Confetti
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
19-10-2018
Fachinformation
(SPC)
02-05-2024
Wirkstoff:
bisacodylum
Verfügbar ab:
Streuli Pharma AG
ATC-Code:
A06AB02
INN (Internationale Bezeichnung):
bisacodylum
Darreichungsform:
Confetti
Zusammensetzung:
bisacodylum 5 mg, lactosum monohydricum 27.2 mg, solani amylum, acaciae gummi, gelatina, talcum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: saccharum 29.784 mg, E 218 0.027 mg, gelatina, acaciae gummi, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2, calcii carbonas, silica colloidalis hydrica, talcum, silica colloidalis anhydrica, E 104, E 127, cera carnauba, cera flava, lacca, pro compresso obducto.
Klasse:
B/D
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Laxans
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1975-05-21
Gebrauchsinformation
PATIENTENINFORMATION
Prontolax®, Confetti
Streuli Pharma AG
Che cos'è Prontolax e quando si usa?
Prontolax è un lassativo che agisce a livello dell'intestino crasso.
Provoca i movimenti propri
dell'intestino crasso che favoriscono la defecazione. Prontolax si
può somministrare anche quando si
deve evitare di spingere nell'intento di andar di corpo, p. es. in
presenza di emorroidi e di fessure
anali.
Prontolax si usa a breve scadenza in caso di pigrizia intestinale
(costipazione), stitichezza
conseguente a degenza a letto, ad alimentazione insolita o che insorge
in viaggio. Prima di esami
radiologici nell'ambito gastro-intestinale e prima di un'operazione
Prontolax aiuta ad evacuare
l'intestino.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Nei bambini e nei pazienti con malattie gravi è necessario il
consiglio del medico. In presenza di
stitichezza cronica spetta al medico stabilirne l'origine. La terapia
a lunga scadenza richiede un
controllo medico.
Avvertenze generali
In caso di stitichezza, se possibile dovrebbe provvedere ad
un'alimentazione ricca di sostanze inerti
(verdura, frutta, pane integrale), a bere molto e regolarmente ed a
svolgere attività fisica (sport).
Quando non si può usare Prontolax?
Prontolax non si può usare in caso di ipersensibilità conosciuta al
principio attivo o ad uno dei
costituenti (intolleranza al galattosio e al fruttosio: vedi «Quando
è richiesta prudenza nell'uso di
Prontolax?»), di stenosi (restringimento) dell'intestino, di
occlusione intestinale (ileo), di malattie
acute nella cavità addominale quali appendicite acuta e infiammazione
intestinale acuta, come pure
di forti dolori addominali associati a nausea e vomito che sono indizi
di una malattia grave.
Prontolax non si deve usare in caso di grave carenza di liquido e di
potassio.
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Prontolax?
Ai bambini sotto i 12 anni Prontolax si può somministrare soltanto su
consiglio del medico. Come
per tutti i lassativi, anche per Prontolax non è indicato un uso
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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Prontolax®, Confetti
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Prontolax®, Confetti
Streuli Pharma AG
Composizione
Principi attivi
Bisacodile.
Sostanze ausiliarie
Nucleo: lattosio monoidrato 27,2 mg, amido di patate, gomma arabica,
gelatina, talco, stearato di magnesio,
silice colloidale anidra.
Rivestimento: saccarosio 29,784 mg, gelatina, gomma arabica, acido
metacrilico e metile metacrilato
copolimero 1:2, carbonato di calcio, silice colloidale idrata, talco,
silice colloidale anidra, giallo chinolina
(E104), eritrosina (E127), cera carnauba, cera gialla, lacca, metile
paraidrossibenzoato (E 218) 0,027 mg
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 confetto (compressa rivestita) contiene: 5 mg di bisacodile
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Per un uso a breve termine in caso di stitichezza. Sotto controllo
medico, il preparato può essere utilizzato
anche per un periodo più lungo.
I seguenti usi devono essere effettuati sotto controllo medico:
preparazione di procedure diagnostiche,
trattamento preoperatorio e postoperatorio, disturbi che richiedono
uno svuotamento intestinale facilitato.
Posologia/Impiego
Se si desidera un effetto entro 6-12 ore:
Adulti e bambini sopra i 12 anni
1-2 confetti (5-10 mg) al giorno.
Bambini dai 4 e ai 12 anni
1 confetto (5 mg) al giorno (solo su prescrizione medica)
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