Prolia

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

denosumab

Verfügbar ab:

Amgen Europe B.V.

ATC-Code:

M05BX04

INN (Internationale Bezeichnung):

denosumab

Therapiegruppe:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Therapiebereich:

Bone Resorption; Osteoporosis, Postmenopausal

Anwendungsgebiete:

Liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi i muškaraca pri povećanom riziku od prijeloma. U žena u postmenopauzi, Prolia značajno smanjuje rizik od prijeloma kralješnjaka, ne-kralješaka i kuka. Liječenje gubitka koštane mase, povezane s hormonalnim ablacija kod muškaraca s rakom prostate je povećan rizik od prijeloma. U muškaraca s karcinomom prostate koji primaju ablaciju hormona, Prolia značajno smanjuje rizik od prijeloma kralješaka.

Produktbesonderheiten:

Revision: 27

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2010-05-26

Gebrauchsinformation

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PROLIA 60 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
denosumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
-
Vaš liječnik će Vam dati karticu s podsjetnikom za bolesnika, koja
sadrži važne sigurnosne
informacije koje trebate znati prije i tijekom liječenja lijekom
Prolia.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Prolia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Prolia
3.
Kako primjenjivati lijek Prolia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Prolia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PROLIA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE PROLIA I KAKO DJELUJE
Prolia sadrži denosumab, bjelančevinu (monoklonsko protutijelo) koja
sprječava djelovanje jedne
druge bjelančevine kako bi se liječio gubitak koštane mase i
osteoporoza. Liječenje lijekom Prolia čini
kosti jačima i manje lomljivima.
Kost je živo tkivo i stalno se obnavlja. Estrogen pomaže da kosti
ostanu zdrave. Nakon menopauze
razina estrogena pada što može uzrokovati da kosti postanu tanke i
krhke. Ovo može na kraju voditi do
stanja zvanog osteoporoza. Osteoporoza se može javiti i kod
muškaraca zbog niza uzroka koji
uključuju starenje i/ili nisku razinu muškog hormona, testosterona.
Može se javiti i kod bolesnika koji
primaju glukokortikoide. Mnogi bolesnici s osteoporozom nemaju
simptoma, ali su također pod
rizikom od prijeloma kostiju, posebice kralježnice, kukova i ručnog
zgloba.
Operacija ili lijekovi 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Prolia 60 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 60 mg denosumaba u 1 ml otopine (60
mg/ml).
Denosumab je humano monoklonsko IgG2 protutijelo proizvedeno u
staničnoj liniji sisavaca (stanice
jajnika kineskog hrčka) tehnologijom rekombinantne DNA.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži 47 mg sorbitola u jednom ml otopine.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna do blago žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i u muškaraca s
povećanim rizikom od fraktura. Kod
žena u postmenopauzi Prolia značajno umanjuje rizik od fraktura
kralježaka, nevertebralnih fraktura te
fraktura kuka.
Liječenje gubitka koštane mase povezano s hormonskom ablacijom u
muškaraca s rakom prostate koji
imaju povećani rizik od fraktura (vidjeti dio 5.1). U muškaraca s
rakom prostate koji primaju
hormonsku ablaciju, Prolia značajno umanjuje rizik od fraktura
kralježaka.
Liječenje gubitka koštane mase povezano s dugotrajnom sustavnom
terapijom glukokortikoidima u
odraslih bolesnika koji imaju povećani rizik od fraktura (vidjeti dio
5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza denosumaba je 60 mg primijenjeno u obliku jedne
supkutane injekcije u bedro,
trbuh ili nadlakticu jednom u svakih 6 mjeseci.
Bolesnici moraju biti dostatno opskrbljeni kalcijem i vitaminom D
(vidjeti dio 4.4).
Bolesnicima koji su liječeni lijekom Prolia treba dati uputu o lijeku
i karticu s podsjetnikom za
bolesnika.
Optimalno ukupno trajanje antiresorptivne terapije za osteoporozu
(uključujući i denosumab i
bisfosfonate) nije utvrđeno. Potreba za kontinuiranom terapijom treba
se periodički procjenjivati na
temelju koristi i potencijalnih rizika primjene denosumaba za svakog
pojeding bolesnika, posebno
nakon 5 ili više godina pr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-09-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen