Profender

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

emodepside, празиквантел

Verfügbar ab:

Vetoquinol S.A.

ATC-Code:

QP52AA51

INN (Internationale Bezeichnung):

emodepside, praziquantel

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Antiparazitski proizvodi, insekticidi i repelenti

Anwendungsgebiete:

CatsFor mačke pate od ili sklone, mješoviti parazitskih infekcija uzrokovanih okruglih crva i traka crva od sljedećih vrsta:oblići (nematoda)Тохосага cati (i kao odrastao, nezreo odrasla osoba, Л4 i Л3);Тохосага cati (Л3 ličinke) – liječenje ферзей u kasnijoj trudnoći, kako bi se spriječilo лактогенное prijenos potomstvo;Toxascaris leonina ograničeno (odrastao, nezreo odrasla osoba i Л4);skakavci Ancylostoma tubaeforme (i kao odrastao, nezreo odrasla osoba i Л4). Traka crvi (цестоды)Dipylidium сатпит (odrasle zrele i nezrele odrasle osobe);таета taeniaeformis (za odrasle);эхинококк multilocularis (odrasla osoba). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (za odrasle). DogsFor psi koji pate od ili sklone, mješoviti parazitskih infekcija uzrokovanih okruglih crva i traka crva od sljedećih vrsta:oblići (nematoda):Тохосага Canis (i kao odrastao, nezreo odrasla osoba, Л4 i Л3);Toxascaris leonina ograničeno (odrastao, nezreo odrasla osoba i Л4);Ancylostoma сатпит (odrasle zrele i nezrele odrasle osobe);Uncinaria stenocephala (odrasle zrele i nezrele odrasle osobe);власоглавы vulpis (i kao odrastao, nezreo odrasla osoba i Л4);traka (цестоды):Dipylidium сатпит;таета spp. ;Эхинококк multilocularis (odrasli i nezreli);эхинококк granulosus (odrasle zrele i nezrele).

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2005-07-27

Gebrauchsinformation

                                62
B. UPUTA O VMP
63
[Pipete s pojedinačnim dozama]
UPUTA O VMP
PROFENDER 30 MG / 7,5 MG SPOT-ON OTOPINA ZA MALE MAČKE
PROFENDER 60 MG / 15 MG SPOT-ON OTOPINA ZA SREDNJE VELIKE MAČKE
PROFENDER 96 MG / 24 MG SPOT-ON OTOPINA ZA VELIKE MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje proizvodne serije:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Profender 30 mg / 7,5 mg spot-on otopina za male mačke
Profender 60 mg / 15 mg spot-on otopina za srednje velike mačke
Profender 96 mg / 24 mg spot-on otopina za velike mačke
Prazikvantel/emodepsid
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
DJELATNE TVARI:
Profender sadržava 21,4 mg/ml emodepsida i 85,8 mg/ml prazikvantela.
Svaka pojedina doza (pipeta) Profendera sadržava:
VOLUMEN
EMODEPSID
PRAZIKVANTEL
Profender za male mačke
(

0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender sa srednje velike
mačke (> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender za velike mačke
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
POMOĆNE TVARI:
5,4 mg/ml butilhidroksianisol (E320; kao antioksidans)
64
4.
INDIKACIJE
Za
mačke
koje
su
invadirane ili kod
kojih
postoji opasnost
od mješovite parazitarne invazije
uzrokovane sljedećim vrstama oblića, trakavica i plućnih crva:
_ _
_Oblići (nematoda) _
- _Toxocara cati _(adultni i nezreli adultni stadij, L4 i L3)
- _Toxocara cati_ (L3 ličinke-liječenje mačaka tijekom kasne
gravidnosti kako bi se spriječio laktogeni
prijenos na potomstvo)_ _
- _Toxascaris leonina _(adultni i nezreli adultni stadij i L4)_ _
- _Ancylostoma tubaeforme_ (adultni i nezreli adultni stadij i L4)_ _
_ _
_Trakavice (cestoda) _
- _Dipylidium caninum_ (zreli adulti i nezreli adulti)_ _
- _Taenia taeniaeformis_ (adulti)
- _Echinococcus multil
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
[pipete s pojedinačnom dozom]
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Profender 30 mg/7,5 mg spot-on otopina za male mačke
Profender 60 mg/15 mg spot-on otopina za srednje velike mačke
Profender 96 mg/24 mg spot-on otopina za velike mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNE TVARI:
Profender sadržava 21,4 mg/ml emodepsida i 85,8 mg/ml prazikvantela
Svaka pojedina doza (pipeta) Profendera sadržava:
VOLUMEN
EMODEPSID
PRAZIKVANTEL
Profender za male mačke
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender sa srednje velike
mačke (> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender za velike mačke
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
POMOĆNE TVARI:
5,4 mg/ml butilhidroksianisol (E320; kao antioksidans)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Spot-on otopina za nakapavanje na kožu.
Bistra žućkasta do smeđa otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za mačke koje su invadirane ili kod kojih postoji opasnost od
mješovitih parazitarnih invazija
uzrokovanih sljedećim vrstama oblića, trakavica i plućnih crva:
_ _
_Oblići (nematoda) _
- _Toxocara cati_ _ _(adultni i nezreli adultni stadij, L4 i L3)
- _Toxocara cati_ (L3 ličinke - liječenje mačaka tijekom kasne
gravidnosti kako bi se spriječio laktogeni
prijenos na potomstvo)_ _
- _Toxascaris leonina _(adultni i nezreli adultni stadij i L4)_ _
3
- _Ancylostoma tubaeforme_ (adultni i nezreli adultni stadij i L4)_ _
_ _
_Trakavice (cestoda) _
- _Dipylidium caninum_ (zreli adulti i nezreli adulti)_ _
- _Taenia taeniaeformis_ (adulti)
- _Echinococcus multilocularis _(adulti)
_Plućni crvi _
_Aelurostrongylus abstrusus_ (adulti)
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne smije se primjenjivati kod mačića mlađih od 8 tjedana ili
lakših od 0,5 kg.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju pomoćnu tvar.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Pranje
šamp
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-01-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-01-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen