Pro-Rapidol 8h aktiv 665 mg Retardtabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
24-04-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
24-04-2024

Wirkstoff:

Paracetamol

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH&Co.KG

ATC-Code:

N02BE01

Darreichungsform:

Retardtabletten

Einheiten im Paket:

12 Tabletten in Blister (PVC/PVDC/Al) oder PE-Flasche, Laufzeit: 48 Monate

Therapiegruppe:

Paracetamol

Gebrauchsinformation

                                 
 
 
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN 
ANWENDER 
 
PRO-RAPIDOL 8H AKTIV 665 MG – RETARDTABLETTEN 
 
Wirkstoff: Paracetamol 
 
 
LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  PACKUNGSBEILAGE  SORGFÄLTIG  DURCH,  BEVOR  SIE  MIT  DER 
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. 
-
 Heben  Sie  die  Packungsbeilage  auf.  Vielleicht  möchten  Sie  diese  später  nochmals 
lesen. 
-
 Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 
-
 Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte 
weiter.  Es  kann  anderen  Menschen  schaden,  auch  wenn  diese  die  gleichen 
Beschwerden haben wie Sie.  
-
 Wenn  eine  der  angeführten  Nebenwirkungen  Sie  erheblich  beeinträchtigt  oder  Sie 
Nebenwirkungen  bemerken,  die  nicht  in  dieser  Gebrauchsinformation  angegeben  sind, 
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.  
 
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 
1.  Was ist Pro-Rapidol 8h aktiv
 und wofür wird es angewendet? 
2.  Was müssen Sie vor der Einnahme von Pro-Rapidol 8h aktiv beachten? 
3.  Wie sind Pro-Rapidol 8h aktiv
_ _einzunehmen? 
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich? 
5.  Wie sind Pro-Rapidol 8h aktiv
_ _aufzubewahren? 
6.  Weitere Informationen 
 
 
1. WAS IST PRO-RAPIDOL 8H AKTIV UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?_ _ 
 
Pro-Rapidol 8h aktiv enthält den schmerzstillenden und fiebersenkenden Wirkstoff 
Paracetamol. Der Wirkstoff wird aus  Pro-Rapidol 8h aktiv 665 mg – Retardtabletten 
verzögert („retardiert“) freigesetzt, was die Wirkdauer verlängert. Daher werden 
Retardtabletten in größeren Zeitabständen eingenommen als schnellfreisetzende 
Tabletten. 
 
 
Pro-Rapidol 8h aktiv wird angewendet bei: 
- 
leichten bis mäßig starken
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                 
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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 
 
1. 
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS 
 
Pro-Rapidol 8h aktiv 665 mg - Retardtabletten 
 
 
2. 
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 
 
1 Retardtablette enthält: 665 mg Paracetamol 
 
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe  Abschnitt 6.1. 
 
3. 
DARREICHUNGSFORM 
 
Retardtablette 
 
Weisse Tabletten mit der Einprägung „8“ auf der Oberseite 
 
4. 
KLINISCHE ANGABEN 
 
4.1  ANWENDUNGSGEBIETE 
 
Pro-Rapidol 8h aktiv wird  angewendet bei: 
- 
leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, 
Regelschmerzen) 
- 
Fieber und Schmerzen bei Erkältungskrankheiten und grippalen Infekten 
 
4.2  DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 
 
Prinzipiell sollten Schmerzmittel so gering wie für eine ausreichende Wirkung nötig dosiert 
und nur so lange wie erforderlich angewendet werden, um das Risiko des Auftretens 
unerwünschter Wirkungen möglichst klein zu halten. 
 
Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen 
Tagesgesamtdosis. Es soll 8 Stunden nicht unterschreiten. 
 
DOSIERUNG 
 
_ERWACHSENE PATIENTEN  (MIT MINDESTENS 43 KG KÖRPERGEWICHT): _
1 Tablette bis zu 3mal täglich 
Die maximale Tagesdosis von 3 Tabletten (entsprechend 1995 mg Paracetamol) darf nicht 
überschritten werden. 
 
_KINDER UND JUGENDLICHE UNTER 18 JAHREN (UND PERSONEN UNTER  43 KG KÖRPERGEWICHT): _
Pro-Rapidol 8h aktiv wird wegen fehlender Studien für diese Patientengruppen nicht 
empfohlen. 
 
_ÄLTERE PATIENTEN (AB 65 JAHRE) _
Es ist keine spezielle Dosisanpassung auf Grund des Alters erforderlich. Im Fall von 
Untergewicht und Organfunktionsstörungen siehe entsprechende Hinweise. 
 
_PATIENTEN MIT LEBERFUNKTIONSSTÖRUNGEN _
Bei Patienten mit Leberf
                                
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