Primpéran soluté buvable

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-01-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-01-2023

Wirkstoff:

metoclopramidum

Verfügbar ab:

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

ATC-Code:

A03FA01

INN (Internationale Bezeichnung):

metoclopramidum

Darreichungsform:

soluté buvable

Zusammensetzung:

Solution: metoclopramidi hydrochloridum monohydricum 10.5 mg corresp. metoclopramidi hydrochloridum 10 mg corresp. metoclopramidum 8.9 mg, hydroxyethylcellulosum, acidum citricum monohydricum, saccharinum natricum corresp. natrium 1.23 mg, aromatica (abricot-orange) cum alcohol benzylicus, propylis parahydroxybenzoas 2 mg, E 218 13 mg, aqua purificata ad solutionem pro 10 ml.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

nausées et vomissements

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1966-08-17

Gebrauchsinformation

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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Primpéran®
Qu'est-ce que Primpéran et quand doit-il être utilisé?
Quand Primpéran ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Primpéran?
Primpéran peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Primpéran?
Quels effets secondaires Primpéran peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Primpéran?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Primpéran? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
janvier 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Primpéran®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Qu'est-ce que Primpéran et quand doit-il être utilisé?
Sur prescription du médecin.
Primpéran est un antiémétique. Il contient un médicament appelé
«métoclopramide». Il agit sur une partie
du cerveau pour prévenir les nausées ou les vomissements.
Primpéran est utilisé chez l'adulte pour:
·la prévention des nausées et vomissements retardés pouvant
survenir après une chimiothérapie,
·la prévention des nausées et vomissements induits par la
radiothérapie,
·le traitement symptomatique des nausées et vomissements incluant
les nausées e
                                
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Primpéran®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Primpéran®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Composition
Principes actifs
Metoclopramidi hydrochloridum anhydricum.
Excipients
Comprimés sécables: Lactosum monohydricum (76 mg), Cellulosum
microcristallinum, Maydis amylum,
Silica colloidalis anhydrica, Magnesii stearas.
Solution injectable: Natrii chloridum (corresp. natrium 5.9 mg/2 ml),
Aqua ad iniectabile.
Soluté buvable: Saccharinum natricum (corresp. natrium 1.23 mg /10
ml), Aromatica (abricot-orange)
cum alcohol benzylicus, Propylis parahydroxybenzoas E216 (2 mg/10 ml),
E218 (13 mg/10 ml),
Hydroxyethylcellulosum, Acidum citricum monohydricum, Aqua purificata.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés: metoclopramidi hydrochloridum anhydricum 10,0 mg (corresp.
métoclopramide base 8,9
mg) pro compresso.
Solution injectable: metoclopramidi hydrochloridum anhydricum 10,0 mg
(corresp. métoclopramide base
8,9 mg) pro 2 ml (5 mg/ml, I.V. ou I.M.).
Soluté buvable: metoclopramidi hydrochloridum anhydricum 10,0 mg
(corresp. métoclopramide base 8,9
mg) pro 10 ml.
Note: 10 mg de métoclopramide base correspondent à 11,22 mg de
chlorhydrate de métoclopramide
anhydre et à 11,82 mg de chlorhydrate de métoclopramide
monohydraté.
Indications/Possibilités d’emploi

                                
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