Primpéran lösung zum einnehmen
Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-01-2023
Fachinformation
(SPC)
24-10-2018
Wirkstoff:
metoclopramidum
Verfügbar ab:
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
ATC-Code:
A03FA01
INN (Internationale Bezeichnung):
metoclopramidum
Darreichungsform:
lösung zum einnehmen
Zusammensetzung:
Solution: metoclopramidi hydrochloridum monohydricum 10.5 mg corresp. metoclopramidi hydrochloridum 10 mg corresp. metoclopramidum 8.9 mg, hydroxyethylcellulosum, acidum citricum monohydricum, saccharinum natricum corresp. natrium 1.23 mg, aromatica (abricot-orange) cum alcohol benzylicus, propylis parahydroxybenzoas 2 mg, E 218 13 mg, aqua purificata ad solutionem pro 10 ml.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
nausées et vomissements
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1966-08-17
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PATIENTENINFORMATION
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Information für Patientinnen und Patienten
Primperan®
Was ist Primperan und wann wird es angewendet?
Wann darf Primperan nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Primperan Vorsicht geboten?
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eingenommen werden?
Wie verwenden Sie
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Wo erhalten Sie Primperan? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Primperan®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Was ist Primperan und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Primperan ist ein Antiemetikum. Es enthält einen Wirkstoff namens
«Metoclopramid». Dieser wirkt auf
ein bestimmtes Hirnareal und beugt Übelkeit und Erbrechen vor.
Primperan wird bei Erwachsenen verwendet zur:
·Prophylaxe von verzögerter Übelkeit und Erbrechen infolge einer
Chemotherapie;
·Prophylaxe von Übelkeit und Erbrechen infolge einer Radiotherapie;
·symptomatischen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen,
einschliesslich Übelkeit und Erbrechen im
Rahmen einer Migräneattacke.
Bei Kindern und Jugendlichen (1 bis 18 Jahre) ist Primperan in der
Zw
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Fachinformation
FACHINFORMATION
Primperan®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Zusammensetzung
Wirkstoff: metoclopramidi hydrochloridum anhydricum.
Hilfsstoffe:
Tabletten: Lactosum monohydricum, Cellulosum microcristallinum, Maydis
amylum, Silica
colloidalis anhydrica, Magnesium stearate.
Injektionslösung: natrii chloridum, aqua ad injectabilia.
Trinklösung: saccharinum natricum, aromatica, vanillinum, Konserv.
E216, E218,
Hydroxyethylcellulose, Zitronensäuremonohydrat, gereinigtes Wasser.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Teilbare Tabletten: Metoclopramidi hydrochloridum anhydricum 10,0 mg
(corresp. Metoclopramid-
Base 8,9 mg).
Injektionslösung: Metoclopramidi hydrochloridum anhydricum 10,0 mg
(corresp. Metoclopramid-
Base 8,9 mg) pro 2 ml.
Trinklösung: Metoclopramidi hydrochloridum anhydricum 10,0 mg,
(corresp. Metoclopramid-Base
8,9 mg) pro 10 ml.
Anmerkung: 10 mg Metoclopramid-Base entsprechen 11,22 mg
Metoclopramid-Hydrochlorid
(wasserfrei) und 11,82 mg Metoclopramid-Hydrochlorid-Monohydrat.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Erwachsene:
Prophylaxe von Übelkeit und Erbrechen nach Operationen.
Symptomatische Therapie von Übelkeit und Erbrechen, auch im Rahmen
akuter Migräneattacken.
Prophylaxe von Übelkeit und Erbrechen nach Radiotherapie.
Prophylaxe von verzögerter Übelkeit und Erbrechen im Rahmen einer
Chemotherapie.
Kinder und Jugendliche (1 bis 18 Jahre) als Zweitlinienbehandlung:
Prophylaxe von verzögerter Übelkeit und Erbrechen im Rahmen einer
Chemotherapie.
Bei etablierter Übelkeit und Erbrechen nach Operationen.
Dosierung/Anwendung
Zur Vermeidung einer Überdosierung ist zwischen den Einnahmen von
Metoclopramid ein
Dosierungsintervall von mindestens 6 Stunden einzuhalten, selbst wenn
die Dosis vollständig
erbrochen wurde (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
Tabletten und Trinklösung
Erwachsene: für alle Indikationen und Darreichungsformen
Die empfohlene Tagesdosis: 10 mg, bis zu 3 mal pro Tag
Höchstagesdosis Tagesdosis: 30 mg oder 0,5 mg/kg Körpergewicht.
Höchstanwendungsdauer
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