Prick-Testlösung

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Prick-Testlösung Löwenzahn
  • Darreichungsform:
  • Pricktestlösung
  • Zusammensetzung:
  • Löwenzahn-Pollen-Allergen 2.5% (m/V)
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Prick-Testlösung Löwenzahn
    Deutschland
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
  • Zulassungsnummer:
  • 500a/89N
  • Letzte Änderung:
  • 12-04-2018

Packungsbeilage

- 1 -

Gebrauchsinformation: Information für Patienten und Anwender

Prick-Testlösungen

Tabelle 1

Prick-Testlösung

Stärke

Einheit

Prick-Testlösung

Alternaria alternata

10.000

DU/ml ODC

Apfelsine

10 %

Aster

10.000

DU/ml

Auster

10 %

B2 Gräserpollen

10.000

DU/ml ODC

B3 Baumpollen

2,5 %

B5 gemischte Kräuterpollen

2,5 %

Beifuß

10.000

DU/ml ODC

Birke

10.000

DU/ml ODC

Bohnen

10 %

Buche

10.000

DU/ml

Chrysantheme

10.000

DU/ml

Cladosporium cladosporioides

10.000

DU/ml ODC

Ei (ganz)

10.000

DU/ml ODC

Eiche

10.000

DU/ml

Erbse

10 %

Erle

10.000

DU/ml ODC

Esche

10.000

DU/ml

Gänsefuß

10.000

DU/ml

Garnele

10 %

Gerstenkorn

10 %

G/V

Goldhamsterhaare

10.000

DU/ml

Goldrute

10.000

DU/ml

Hafer

10.000

DU/ml

Haferkorn

10 %

Hasel

10.000

DU/ml ODC

Haselnuß

10 %

Hausstaubmilbe (D. farinae)

10.000

DU/ml ODC

Hausstaubmilbe (D. pteronyssinus)

10.000

DU/ml ODC

Hering

10 %

Holunder

10.000

DU/ml

Hummer

10 %

Hundehaare

10.000

DU/ml ODC

Hundszahngras

10.000

DU/ml

Kabeljau

10 %

Kartoffel

10 %

Käse

10 %

Katzenfell

10.000

DU/ml ODC

Krabbe

10 %

Kuhmilch

Linde

10.000

DU/ml

Löwenzahn

10.000

DU/ml

Mais

10.000

DU/ml

Mandel

10 %

Margerite

10.000

DU/ml

Mäusehaare

10.000

DU/ml

Meerschweinchenhaare

10.000

DU/ml

Melde

10.000

DU/ml

- 2 -

Mohrrübe

10 %

Muschel

10 %

Nessel

10.000

DU/ml

Nüsse

10 %

Pferdehaare

10.000

DU/ml

Pilze

10 %

Platane

10.000

DU/ml

Ragweed

10.000

DU/ml

Raps

10.000

DU/ml

Rattenhaare

10.000

DU/ml

Robinie

10.000

DU/ml

Roggen

10.000

DU/ml ODC

Roggenkorn

10 %

Roggenmehl

10 %

Sardine

10 %

Schokolade

10 %

Scholle

10 %

Sellerie

10 %

Spinat

10 %

Tomate

10 %

Trauben

10 %

G/V

Ulme

10.000

DU/ml

Walnuß

Wegerich

10.000

DU/ml ODC

Weide

10.000

DU/ml

Weißkohl

Weizen

10.000

DU/ml

Weizenkorn

10 %

Weizenmehl

10 %

Weizenschrotmehl

10 %

Wiesenlieschgras

10.000

DU/ml ODC

Ziegenhaare

10.000

DU/ml

Zwiebel

10 %

- 3 -

Alle betroffenen Arzneimittel werden im folgenden Verlauf der Gebrauchsinformation unter der

Bezeichnung „Prick-Testlösungen“ zusammengefasst.

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor der Pricktest durchgeführt wird,

denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Dieses Arzneimittel ist immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben

anzuwenden, d.h. das Arzneimittel ist von Ihrem Arzt anzuwenden.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies gilt auch für

Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

Was sind Prick-Testlösungen und wofür werden sie angewendet?

Was sollten Sie vor der Testung mit Prick-Testlösungen beachten?

Wie sind Prick-Testlösungen anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie sind Prick-Testlösungen aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was sind Prick-Testlösungen und wofür werden sie angewendet?

Die Prick-Testlösungen sind Arzneimittel, die als Allergene bezeichnete Substanzen enthalten.

Allergene können bei einigen Menschen allergische Reaktionen auslösen.

Die Prick-Testlösungen unterstützen Ihren Arzt dabei herauszufinden, auf welche Allergene

(Substanzen) Sie möglicherweise allergisch reagieren. Jede Lösung enthält, wie in Tabelle 1

aufgeführt, ein unterschiedliches Allergen oder eine Allergenmischung. Ihr Arzt wird entscheiden,

welche bei Ihnen getestet werden sollen.

Dieses Arzneimittel dient ausschließlich der Diagnose (um zu zeigen, ob Sie gegen eine bestimmte

Substanz allergisch sind).

2.

Was sollten Sie vor der Testung mit Prick-Testlösungen beachten?

Der Pricktest darf nicht angewendet werden,

wenn Sie starke allergische Beschwerden haben.

wenn Sie an einer schweren Allgemeinerkrankung leiden.

wenn Sie an instabilem oder unzureichend behandeltem Asthma leiden.

wenn Sie eine fiebrige Infektion haben.

wenn bei Ihnen in dem zu testenden Hautbereich (die Innenseite Ihres Unterarms oder Ihr

Rücken) eine Hautschädigung, eine Infektion oder Hauterkrankung vorliegt.

wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses

Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor die Prick-Testlösungen bei Ihnen angewendet werden:

wenn Sie schwanger sind oder Beta-Blocker einnehmen. In beiden Fällen sollte ein Pricktest

nur durchgeführt werden, wenn davon eine weitere Therapieentscheidung beeinflusst wird.

wenn Sie schon einmal eine schwere allergische (anaphylaktische) Reaktion hatten oder

wenn Sie kurz vor dem Test in vermehrtem Maße den zu testenden Allergenen (z.B.

während der Pollenflugzeit) ausgesetzt waren. Das bedeutet eine erhöhte Gefahr für das

Auftreten einer anaphylaktischen Reaktion.

- 4 -

Anwendung von Prick-Testlösungen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel

angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden, unter anderem:

Betablocker, wie z.B. Atenolol, zur Behandlung von Erkrankungen wie z.B. Bluthochdruck

und Herzerkrankungen;

Antihistaminika, wie z.B Cetirizin, zur Behandlung von Erkrankungen wie z.B.

Heuschnupfen, Hautausschlag und Anschwellen von Gesicht und Rachen;

Kortikosteroide, wie z.B Beclometason, zur Behandlung von Erkrankungen wie z.B.

Asthma, Nasenlaufen und verstopfte Nase;

Mastzelldegranulationshemmer, wie z.B. Natriumcromoglycat, zur Behandlung von

Erkrankungen wie z.B. Nasenlaufen, verstopfte Nase, Asthma und juckende oder

schmerzhafte Augen.

Arzneimittel, welche die Hautreagibilität beeinflussen wie Psychopharmaka (z.B.

Amitriptylin zur Behandlung von Depressionen oder Promethazine zur Behandlung von

Psychosen). Diese Arzneimittel können die Testergebnisse verfälschen.

Die Einnahme von Antihistaminika, Kortikosteroiden und Mastzelldegranulationshemmern kann zu

falsch negativen Ergebnissen des Pricktests führen. Je nach Arzneimittel sollten Sie deshalb die

Einnahme 3 Tage bis mehrere Wochen vorher beenden. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, welches

Medikament Sie wie lange vor dem Pricktest absetzen müssen.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein, oder beabsichtigen

schwanger zu werden, fragen Sie vor Durchführung des Pricktest Ihren Arzt um Rat.

Wenn Sie schwanger sind, sollte ein Pricktest nur durchgeführt werden, wenn dies hilft eine

Entscheidung über die Therapie Ihrer Allergie zu treffen (siehe unter Abschnitt 2 „Warnhinweise und

Vorsichtsmaßnahmen“).

Der Pricktest kann durchgeführt werden, wenn Sie ein Kind stillen.

Es liegen keine Daten zur Beeinflussung der Zeugungs- und Gebärfähigkeit vor.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen werden durch die Anwendung eines Pricktests

nicht beeinflusst.

Einige Prick-Testlösungen enthalten Natrium und Kalium

Einige Prick-Testlösungen enthalten weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d.h. sie sind

nahezu natriumfrei, siehe Liste der sonstigen Bestandteile in Abschnitt 6.

Einige Prick-Testlösungen enthalten weniger als 1 mmol (39 mg) Kalium pro Dosis, d.h. sie sind

nahezu kaliumfrei, siehe Liste der sonstigen Bestandteile in Abschnitt 6.

3.

Wie sind Prick-Testlösungen anzuwenden?

Der Pricktest wird von einer entsprechend ausgebildeten medizinischen Fachkraft durchgeführt. Eine

vollständige Ausrüstung zur Behandlung einer allergischen Reaktion muss zu Verfügung stehen.

Dieses Arzneimittel wird intraepidermal angewendet. Das heißt, es wird in die äußere Schicht Ihrer

Haut appliziert.

Durchführung des Hautpricktests

- 5 -

Bei Bedarf wird die Haut zuerst gereinigt.

Der Pricktest wird üblicherweise auf der Innenseite des Unterarms oder auf dem Rücken

durchgeführt. Bei extremen Außentemperaturen sollten Sie vor der Testung einige Zeit bei

normaler Raumtemperatur verbringen.

Die medizinische Fachkraft wird, beispielsweise mit einem Kugelschreiber, auf Ihrer Haut

markieren, auf welche Allergien man Sie testen wird.

Ein Tropfen der Testlösung wird auf die Haut aufgebracht.

Dann wird die Hautoberfläche mit einem scharfen Instrument (einer Lanzette) durch die

Lösung hindurch angeritzt. Überschüssige Flüssigkeit wird abgetupft um zu vermeiden, dass

sich die Testlösungen vermischen.

Reiben oder kratzen Sie nicht an der Stelle, an der der Pricktest durchgeführt wird.

Die medizinische Fachkraft wird etwa 15 Minuten lang warten und in regelmäßigen

Abständen kontrollieren, ob eine Hautreaktion aufgetreten ist.

Eine positive Reaktion auf eine bestimmte Prick-Testlösung zeigt sich als blasse erhöhte

Hautstelle (als Quaddel) mit rotem Rand (Erythem).

Die Anwendung erfolgt einmalig im Ablauf einer Allergiediagnose. Die Tests müssen möglicherweise

zu einem späteren Zeitpunkt wiederholt werden, wenn der Arzt feststellt, dass sich die Reaktionslage

des Patienten geändert hat.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Pricktestungen bei Kindern sind schon im ersten Lebensjahr möglich, abhängig von der körperlichen

Verfassung des Kindes, sollten aber im Allgemeinen nicht bei Kindern unter 4 Jahren erfolgen. Die

Dosierung bei Kindern und Jugendlichen unterscheidet sich nicht von der Dosierung bei

Erwachsenen.

Wenn eine größere Menge von Prick-Testlösungen angewendet wurde, als vorgesehen

Da durch das Anritzen der Haut nur eine geringe Menge des Allergens in Ihre Haut gelangt, ist bei

korrekter Anwendung eine Überdosierung nicht möglich.

In dem unwahrscheinlichen Fall, dass eine Überdosierung verabreicht wird, können allergische

Reaktionen, die bei Ihnen auftreten, schlimmer sein als bei Anwendung einer korrekten Dosis.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Möglicherweise tritt bei Ihnen nachträglich eine leichte Reaktion an der Stelle des Pricktests auf.

Dies ist nur eine vorübergehende Reaktion und lässt sich z.B mit Antihistaminika zum Einnehmen

oder einer Kortikosteroid-haltigen Creme behandeln. Bei auftretenden Nebenwirkungen fragen Sie

Ihren Arzt, wie Sie diese behandeln sollen.

Nehmen Sie sofort ärztliche Hilfe in Anspruch, wenn Sie nach dem Pricktest allergische

Symptome, bekannt als anaphylaktische Reaktion bemerken, wie z. B.:

Allgemeiner Juckreiz, Kribbeln und Hitzegefühl – insbesondere an der Zunge, im Rachen,

an den Handflächen und Fußsohlen

Schwere pfeifende Atemgeräusche oder Atemnot

Nesselsucht

Anschwellen von Lippen oder Rachen

Blässe oder graue Verfärbung der Haut

Herzrasen

Blutdruckabfall

- 6 -

Ohnmacht oder Kollaps

Ein anaphylaktischer Schock kann innerhalb von einigen Minuten nach dem Pricktest

auftreten, häufig bevor eine lokale Reaktion aufgetreten ist. Eine Notfallausrüstung steht zur

Verfügung. Ein anaphylaktischer Schock während eines Pricktests ist äußerst selten.

Melden Sie sich sofort bei der medizinischen Fachkraft, wenn es bei Ihnen zu einem Hautausschlag,

Atembeschwerden oder pfeifenden Atemgeräusch kommt.

Sonstige Nebenwirkungen:

In Einzelfällen wurden uns die folgenden Nebenwirkungen berichtet:

Unruhe

Blutdruckabfall

Übelkeit

Erbrechen

Zusätzliche Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen

Es wird davon ausgegangen, dass Art und Häufigkeiten der Nebenwirkungen bei Kindern die gleichen

sind wie bei Erwachsenen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies gilt auch für

Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen

auch direkt dem Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, Paul-Ehrlich-

Institut, Paul-Ehrlich-Str. 51-59, 63225 Langen, Tel: +49 6103 77 0, Fax: +49 6103 77 1234, Website:

www.pei.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr

Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

Wie sind Prick-Testlösungen aufzubewahren?

Bewahren Sie diese Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Bewahren Sie diese Arzneimittel im Kühlschrank (2°C - 8°C). Frieren Sie sie nicht ein.

Sie dürfen diese Arzneimittel nach dem auf dem Etikett nach „Verw. bis“ angegebenen

Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag

des angegebenen Monats.

Prick-Testlösung Esche und Prick-Testlösung Platane können bis zu 12 Monate nach dem

ersten Öffnen verwendet werden.

Alle anderen Prick-Testlösungen können bis zu 24 Monate nach dem ersten Öffnen

verwendet werden.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Ihr Arzt entsorgt nicht

länger benötigte Arzneimittel. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Prick-Testlösungen enthalten:

Die Wirkstoffe sind: siehe Tabelle 1 am Anfang dieser Gebrauchsinformation

Die Allergenmischungen sind:

- 7 -

Allergenmischung

Extrakte in der Mischung (zu gleichen Teilen)

B2 Gräserpollen

Pollen von: Straußgras, Trespe, Knäuelgras,

Kammgras, Glatthafer, Wiesenschwingelgras,

Wiesenfuchsschwanzgras, Wiesenrispengras, Lolch,

Wiesenlieschgras, Ruchgras, Wolliges Honiggras

B3 Baumpollen

Pollen von: Erle, Esche, Buche, Birke, Ulme, Hasel,

Eiche, Platane, Weide, Pappel

B5 gemischte

Kräuterpollen

Pollen von: Heide, Nessel, Wegerich, Gänsefuβ,

Beifuβ, Melde

Bohnen

Saubohnen, Gartenbohnen (weiße Bohnen),

Stangenbohnen (grüne Bohnen)

Nüsse

Mandel, Paranuß, Esskastanie, Haselnuß, Walnuß

Jeder Prick-Test enthält entweder einen oder eine Mischung der aufgeführten Wirkstoffe in 2 ml

Lösung.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Sonstige Bestandteile

Prick-Testlösung

Phenol 0,5% (G/V)

Prick-Testlösung

Apfelsine

Natriumchlorid

Aster

Glycerol

Auster

Wasser für Injektionszwecke

B2 Gräserpollen

B3 Baumpollen

B5 gemischte Kräuterpollen

Beifuß

Birke

Bohnen

Buche

Chrysantheme

Eiche

Erbse

Erle

Esche

Gänsefuß

Garnele

Gerstenkorn

Goldrute

Hafer

Haferkorn

Hasel

Haselnuß

Hausstaubmilbe (D. farinae)

Hausstaubmilbe

(D. pteronyssinus)

Hering

Holunder

Hummer

Hundszahngras

Kabeljau

Kartoffel

Käse

Krabbe

- 8 -

Sonstige Bestandteile

Prick-Testlösung

Kuhmilch

Linde

Löwenzahn

Mais

Mandel

Margerite

Melde

Mohrrübe

Muschel

Nessel

Nüsse

Pferdehaare

Pilze

Platane

Ragweed

Raps

Robinie

Roggen

Roggenkorn

Roggenmehl

Sardine

Schokolade

Scholle

Sellerie

Spinat

Tomate

Trauben

Ulme

Wegerich

Weide

Weißkohl

Weizen

Weizenkorn

Weizenmehl

Weizenschrotmehl

Wiesenlieschgras

Zwiebel

Sonstige Bestandteile

Prick-Testlösung

Phenol 0,5% (G/V)

Prick-Testlösung

Ei (ganz)

Natriumchlorid

Goldhamsterhaare

Glycerol

Mäusehaare

Natriummonohydrogenphosphat-

Meerschweinchenhaare

Dodecahydrat

Rattenhaare

Kaliumdihydrogenphosphat

Ziegenhaare

Wasser für Injektionszwecke

- 9 -

Sonstige Bestandteile

Prick-Testlösung

Phenol 0,5% (G/V)

Prick-Testlösung

Hundehaare

Natriumchlorid

Katzenfell

Glycerol

Walnuß

Natriummonohydrogenphosphat-

Dodecahydrat

Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat

Wasser für Injektionszwecke

Sonstige Bestand teile

Prick-Testlösung

Phenol 0,5% (G/V)

Prick-Testlösung

Alternaria alternata

Glycerol

Cladosporium

cladosporioides

Wasser für Injektionszwecke

Wie die Prick-Testlösungen aussehen und Inhalt der Packung:

Die einzelnen Prick-Testlösungen zeigen abhängig von den Allergenen unterschiedliche Farben.

Pollen neigen beispielsweise zu einem gelblichen Aussehen, während Schimmelpilze

Braunschattierungen zeigen.

Prick-Testlösungen für die Hauttestung sind in Glasflaschen mit Tropfpipetten zu je 2 ml Lösung

erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

Bencard Allergie GmbH

Postfach 40 03 04

80703 München

Deutschland

Tel.: (089) 36811-50

Hersteller

Allergy Therapeutics (UK) Ltd.

Dominion Way

Worthing

West Sussex

BN14 8SA

Vereinigtes Königreich

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2017.

Weitere Angaben

Es werden möglicherweise nicht alle Prick-Testlösungen in den Verkehr gebracht.

Retouren an:

Bencard Allergie GmbH, Messerschmittstr. 4, 80992 München

Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Dosierung und Art der Anwendung

Die Verabreichung des Pricktests darf nur durch entsprechend geschultes medizinisches Personal

erfolgen.

Das Ergebnis eines Pricktests muss immer im Zusammenhang mit den klinischen Symptomen

beurteilt werden.

- 10 -

Dosierung

Ein Tropfen der für den Test gewählten Prick-Testlösung wird auf die Haut gebracht.

Art der Anwendung

Zur intraepidermalen Anwendung.

Die Haut wird bei Bedarf mit Wasser und Seife gereinigt. Eine Desinfektion ist aber nicht notwendig.

Falls das Testareal mit Wasser oder Alkohol gereinigt wurde, ist mindestens zwei Minuten lang eine

Normalisierung der Hautdurchblutung abzuwarten.

Die Haut neben den vorgesehenen Teststellen kann (mit geeigneten Symbolen) mit einem geeigneten

Stift markiert werden, um die verwendeten Allergen- und Kontrolllösungen anzuzeigen. Zwischen den

Teststellen sollte ein Abstand von mindestens 4 cm liegen.

Jeweils ein Tropfen der erforderlichen Testlösung wird auf den zuvor markierten Hautarealen

aufgebracht. Durch den Tropfen hindurch wird mit einer Pricklanzette o.ä. die Haut oberflächlich

senkrecht durchstochen bzw. beim modifizierten Pricktest im spitzen Winkel angestochen und leicht

angehoben. Es sollten keine Blutungen entstehen.

Überschüssige Flüssigkeit wird vom Arm bzw. Rücken abgetupft, wobei sorgfältig darauf zu achten

ist, eine Vermischung der verschiedenen Allergene an den Teststellen zu vermeiden.

Da jede Flasche mehr als einmal verwendet werden kann, müssen ausreichende aseptische

Maßnahmen angewendet werden, um das Risiko einer mikrobiellen Kontamination zu vermeiden.

Daher darf die Haut des Patienten mit der Tropfpipette nicht berührt werden.

Der Patient sollte angewiesen werden, die Teststelle nicht zu reiben oder zu kratzen.

Zur Überprüfung der Hautreagibilität wird empfohlen, bei jeder Testreihe eine Testung mit der

Negativkontroll- und der Positivkontrolllösung durchzuführen. Zur Positivkontrolle sollte

normalerweise die 0,1%ige Histaminkontrolllösung verwendet werden, aber wenn dies zu einer

fragwürdigen oder negativen Hautreaktion führt, sollte stattdessen die 1%ige Histaminkontrolllösung

verwendet werden.

Interpretation der Testresultate

Der Reaktionsverlauf ist in bestimmten Abständen zu kontrollieren. Das endgültige Testergebnis kann

nach ca. 15 Minuten abgelesen werden. Als positiv (+) gilt eine Testreaktion ab einem

Quaddeldurchmesser von ≥ 3 mm.

Beurteilung

Prick (mm Durchmesser)

< 3

≥ 3 - < 4

≥ 4 - < 5

≥ 5 - < 6

++++

≥ 6

Ø, negativ; (+), fraglich positiv; +, einfach positiv; ++, zweifach positiv; +++, dreifach positiv; ++++,

vierfach positiv.

Sollte die Negativkontrolle eine Reaktion zeigen, kann der Hauttest aufgrund erhöhter Hautreagibilität

nicht abschließend bewertet werden. Dieses muss bei der Auswertung der Hautreaktion berücksichtigt

werden, idealerweise sollte der Pricktest zu einem späteren Zeitpunkt wiederholt werden.

- 11 -

Gegenanzeigen

Die Prick-Testlösungen dürfen in den folgenden Fällen nicht verwendet werden:

akute allergische Symptomatik

schwere Allgemeinerkrankungen

instabiles oder therapeutisch nicht adäquat eingestelltes Asthma bronchiale

fieberhafter Infekt

gestörte Hautreagibilität (z.B. Hyperkeratosis, Ichthyosis, Urticaria factitia) sowie akute und

chronische Ekzeme, z.B. atopisches Ekzem (Neurodermitis) im Testbereich und

Sekundärinfektionen der Haut

Hautläsionen in dem für die Pricktests vorgesehenen Hautareal

Überempfindlichkeit gegen die enthaltenen sonstigen Bestandteile.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Prick-Testlösungen dürfen nicht zur Intrakutantestung verwendet werden. Eine intrakutane

Anwendung könnte die allergischen Reaktionen verschlimmern und das Risiko einer Überdosierung

und systemischer anaphylaktischer Reaktionen erhöhen.

Adrenalin/Epinephrin und Notfallausrüstung müssen immer sofort zur Verfügung stehen.

Eine Pricktestung an schwangeren Patienten oder Patienten, die Beta-Rezeptorenblocker einnehmen,

sollte nur durchgeführt werden, wenn vom Testresultat eine wichtige therapeutische Entscheidung

abhängt und eine systemische anaphylaktische Reaktion aufgrund der Gesamtumstände mit hoher

Wahrscheinlichkeit nicht zu erwarten ist.

Starke aktuelle Allergenexposition, z.B. während der Pollenflugzeit, oder erst kurze Zeit

zurückliegende, massive allergische Symptome können die Reaktionslage verändern.

Sehr schwere anaphylaktische Reaktionen in der Anamnese können zu einer stärkeren Gefährdung des

Patienten durch den Pricktest führen.

Nach einer Pricktestung können systemische anaphylaktische Reaktionen auftreten. Der Anwender

sollte über ausreichende Erfahrung verfügen, um eine anaphylaktische Reaktion von anderen

Reaktionen unterscheiden zu können, die bei der Hauttestung eher zu beobachten sind, wie z.B.

vasovagale Reaktion, Hyperventilation usw. . Er sollte in geeigneter Weise mit diesen Reaktionen

umgehen können.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Es wurden keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt.

Die lokale Behandlung mit Kortikosteroiden muss vor der Testdurchführung gestoppt werden.

Topische und systemische Antiallergika (z.B. Antihistaminika, Kortikosteroide in höherer Dosierung,

Mastzelldegranuationshemmer) können die aktuelle Reaktionslage des Patienten maskieren und

dadurch das Testergebnis verfälschen.

Ebenso können Medikamente, die die Hautreagibilität beeinflussen (z.B. Psychopharmaka), das

Testergebnis verfälschen. Daher wird empfohlen, die Behandlung mit diesen Arzneimitteln vor der

Testung abzusetzen. Die nachfolgende Tabelle gibt Empfehlungen über den Zeitraum zum Absetzen

der jeweiligen Arzneistoffe vor der Hauttestung.

- 12 -

Arzneistoff

Dauer der Unterbrechung vor

Anwendung der Hauttests

Antihistaminika (zur Behandlung von

Allergien)

> 3 Tage

Antihistaminika mit langer Wirksamkeit

(Astemizol)

> 8 Wochen

Mastzellstabilisator Ketotifen

> 5 Tage

Trizyklische Antidepressiva

> 2 Wochen

Neuroleptikum Promethazin

> 5 Tage

Lokal anzuwendende Kortikoide (z. B.

Salbenzubereitungen)

> 1 Woche

Kortikoide in einer Dosierung < 50 mg

Prednisolonäquivalent pro Tag

> 3 Tage

Kortikoide in einer Dosierung > 50 mg

Prednisolonäquivalent pro Tag

> 1 Woche

Kortikoide bei Langzeitanwendung in einer

Dosierung > 10 mg Prednisolonäquivalent pro

> 3 Wochen

(Information entnommen aus: Hauttests zur Diagnostik von allergischen Soforttyp-Reaktionen,

Leitlinien der Deutschen Gesellschaft für Allergologie und klinische Immunologie, AWMF Nr.

061/026)

Nebenwirkungen

Nach einer Anwendung von diagnostischen Allergenextrakten mittels Pricktest wurden zwar sehr

selten Nebenwirkungen beschrieben, sie sind aber nicht auszuschließen.

Im Besonderen ist zu erwähnen, dass Lokalreaktionen erwünscht sind, um die Empfindlichkeit des

gestesteten Allergens bzw. der getesteten Allergene zu ermitteln.

Zusammenfassung des Sicherheitsprofils

Wie im Allgemeinen der Fall, wenn Patienten ihren auslösenden und kreuzreagierenden Allergenen

ausgesetzt werden, sind allergische Reaktionen zu erwarten.

Tabellarische Übersicht über die unerwünschten Nebenwirkungen

Die folgende Tabelle enthält die unerwünschten Nebenwirkungen, geordnet nach Organsystem, die

seit dem ersten Inverkehrbringen des Arzneimittels spontan berichtet wurden. Die genannten

Nebenwirkungen sind sehr selten gemeldet worden.

Die Darstellung von Häufigkeiten entfällt, da keine entsprechenden Daten aus klinischen Studien

vorliegen.

MedDRA Systemorganklasse (SOC)

MedDRA bevorzugter Begriff (PT)

Psychiatrische Erkrankungen

Unruhe

Gefäßerkrankungen

Hypotonie

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts

Erbrechen, Übelkeit

Beschreibung einzelner unerwünschter Nebenwirkungen

Anaphylaktische Reaktionen/anaphylaktischer Schock

Schwere anaphylaktische Reaktionen oder anaphylaktischer Schock sind in Einzelfällen im

Zusammenhang mit der Anwendung von Prick-Testlösungen berichtet worden. Ein anaphylaktischer

Schock kann sich innerhalb weniger Minuten nach Applikation entwickeln, oft noch vor dem

Auftreten einer Lokalreaktion.

- 13 -

Der behandelnde Arzt muss adäquate Maßnahmen zur Behandlung von auftretenden Nebenwirkungen

bereithalten.

Anaphylaktischer Schock

Warnzeichen:

Kribbeln, Jucken oder Brennen an der Zunge, Rachen und insbesondere an Handflächen und

Fußsohlen. Auf diese Symptome kann unmittelbar ein Schock mit Zyanose, Hypotonie,

Tachykardie, Bronchospasmus und Bewusstlosigkeit folgen.

Weitere klinische Zeichen sind: Angstzustände, Urtikaria, Ruhelosigkeit, Schwindel,

Larynxödem mit Dyspnoe, Übelkeit und Erbrechen, Atem- und Herzstillstand.

Schwere und potenziell lebensbedrohliche Reaktionen erfordern eine rasche und wirksame

Notfallbehandlung. Die Behandlung von allergischen Reaktionen orientiert sich an den aktuellen

medizinischen Leitlinien.

Klasseneffekte

Systemische Nebenwirkungen, die bei Anwendung von subkutanen Immuntherapien /

Hyposensibilisierungstherapien auftreten, können auch bei Allergen-Pricktests auftreten, diese sind

aber äußerst selten. Zu diesen Nebenwirkungen zählen:

Leicht: Wiederauftreten oder Exazerbation von patientenspezifischen allergischen Symptomen wie

etwa Rhinokonjunktivitis, Augenjucken, Niesen, verstopfte Nase, Husten, generalisierte Urtikaria,

Pruritus (generalisiert), atopisches Ekzem und leichter Bronchospasmus. Es kann auch zu Müdigkeit,

Hitzewallungen, gastrointestinalen Beschwerden und Reizung oder Engegefühl im Rachen kommen.

Mittelschwer bis schwer: Giemen, Dyspnoe oder Angioödem.

Kinder und Jugendliche

Es wird davon ausgegangen, dass Häufigkeit, Typ und Schweregrad der Nebenwirkungen bei Kindern

die gleichen sind wie bei Erwachsenen.

Andere spezielle Patientengruppen

Hochsensibilisierte Patienten können anfälliger für allergische Reaktionen oder Reaktionen mit

höherem Schweregrad sein.

Sonstige Hinweise zur Handhabung

Wenn der Schraubverschluss zu fest zugeschraubt wird, kann das Gewinde beschädigt werden, und

dies könnte zum Auslaufen von Flüssigkeit aus der Flasche führen.

3-5-2018

Voluntary Recall of Certain Golden Flake, Good Health, UTZ and Weis Brand Tortilla Chips Because of Possible Milk Allergen

Voluntary Recall of Certain Golden Flake, Good Health, UTZ and Weis Brand Tortilla Chips Because of Possible Milk Allergen

Utz Quality Foods, LLC, is voluntarily recalling select expiration dates of some Golden Flake, Good Health, Utz and Weis Brand Tortilla Chip items due to potential contamination of undeclared milk allergen. People who have an allergy or severe sensitivity to milk run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

30-4-2018

Stonewall Kitchen Voluntarily Recalls a Limited Amount of Basil Pesto Aioli due to Mislabeling and Undeclared Presence of the Dairy Allergen, Egg

Stonewall Kitchen Voluntarily Recalls a Limited Amount of Basil Pesto Aioli due to Mislabeling and Undeclared Presence of the Dairy Allergen, Egg

Stonewall Kitchen is voluntarily recalling a limited amount of 10.25oz Basil Pesto Aioli with an Enjoy By date of 28 Sep 2019 which may contain the undeclared allergen egg, as we may have inadvertently placed the label for our Basil Pesto on a small portion of our most recent production run.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

21-3-2018

Weis Markets Issues an Allergy Alert For Weis Quality Store-Made Cole Slaw Sold in 8 Stores Due to Undeclared Egg Allergen

Weis Markets Issues an Allergy Alert For Weis Quality Store-Made Cole Slaw Sold in 8 Stores Due to Undeclared Egg Allergen

Weis Markets today issued a recall for its store-made Weis Quality Cole Slaw (one pound container) for failing to list egg as an allergen on its label. This item was made in the seafood department.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

7-3-2018

Weis Markets Expands Allergy Alert for Weis Quality Dried Beef Party Rye Dip Sold in 11 Stores Due to Undeclared Milk and Egg Allergen

Weis Markets Expands Allergy Alert for Weis Quality Dried Beef Party Rye Dip Sold in 11 Stores Due to Undeclared Milk and Egg Allergen

Weis Markets today announced it has expanded its recall for its store-made Weis Quality Dried Beef Party Rye dip for failing to list egg and milk allergens on its label. Food allergies are an immune system reaction that occurs soon after eating a food containing an allergen.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

9-2-2018

Weis Markets Issues Recall for its Pre-Made Penne Pasta with Asiago Sauce and Grilled Chicken Single Serving Meal Due to Undeclared Milk Allergen

Weis Markets Issues Recall for its Pre-Made Penne Pasta with Asiago Sauce and Grilled Chicken Single Serving Meal Due to Undeclared Milk Allergen

Weis Markets today announced it had issued a recall for its pre-made Penne Pasta with Asiago Sauce and Grilled Chicken single serving meal for failing to list a milk allergen on its label. People who have an allergy or severe sensitivity to milk run the risk of a serious life-threatening allergic reaction if they consume these products. The product is safe for consumption by those who do not have an allergy or severe sensitivity to milk.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

28-12-2017

Dringende Sicherheitsinformation zu ImmunoCAP Allergen c5, ImmunoCAP Allergen c6 von Phadia AB

Dringende Sicherheitsinformation zu ImmunoCAP Allergen c5, ImmunoCAP Allergen c6 von Phadia AB

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

21-12-2017

Pollen and mould in the ambient air of France’s overseas territories: improving our understanding in order to better assess their health impacts

Pollen and mould in the ambient air of France’s overseas territories: improving our understanding in order to better assess their health impacts

ANSES was asked to report on the current state of knowledge regarding the health impact of pollen and mould allergens in the ambient air on the general population of France’s overseas regions and départements (DROMs): Guadeloupe, Martinique, French Guiana, Réunion and Mayotte. Its expert appraisal revealed the lack of available data in these territories for assessing the health impact of pollen and mould in the ambient air on the health of the general population. Language English

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

6-12-2017

Creative Contract Packaging LLC Issues An Allergen Alert Regarding 4 Ounce Jars Of Herb-Ox® Beef Flavor Granulated Bouillon Due To Potential Presence Of Undeclared Milk

Creative Contract Packaging LLC Issues An Allergen Alert Regarding 4 Ounce Jars Of Herb-Ox® Beef Flavor Granulated Bouillon Due To Potential Presence Of Undeclared Milk

Creative Contract Packaging LLC is voluntarily recalling 4,412 cases, or 13,236 total pounds, of two code dates of HERB-OX® Beef Flavor Granulated Bouillon, due to the potential presence of an undeclared milk allergen.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

16-11-2017

Lipari Foods, LLC. Issues Voluntary Product Recall of Specific Dark Chocolate Products Due to Undeclared Milk Allergen

Lipari Foods, LLC. Issues Voluntary Product Recall of Specific Dark Chocolate Products Due to Undeclared Milk Allergen

Lipari Foods, LLC has issued a voluntary recall of specific dark chocolate products packaged by sister company JLM due to an undeclared milk allergen. People who have an allergy or severe sensitivity to milk run the risk of a serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products. The products are safe for consumption by those who do not have an allergy or severe sensitivity to milk.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

10-11-2017

Figi’s Issues Recall Alert Due to Undeclared Allergen (Milk) in Dark Chocolate Gingersnaps

Figi’s Issues Recall Alert Due to Undeclared Allergen (Milk) in Dark Chocolate Gingersnaps

Figi’s Companies, Inc of Marshfield, WI is recalling the following 2 products that are related to the GKI FOODS LLC Dark Chocolate Products recall because it may contain undeclared milk allergen. People who have an allergy or severe sensitivity to milk run the risk of serious or life- threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

6-11-2017

United Natural Trading LLC Announces Voluntary Recall of Dark Chocolate Almonds and Dark Chocolate Cashew Due to Possible Health Risk From an Undeclared Milk Allergen

United Natural Trading LLC Announces Voluntary Recall of Dark Chocolate Almonds and Dark Chocolate Cashew Due to Possible Health Risk From an Undeclared Milk Allergen

United Natural Trading LLC, Edison, NJ, is voluntarily recalling Dark Chocolate Cashews and Dark Chocolate Almonds (see below) sold under the Woodstock, Market Basket, Lunds and Byerlys brands due to a possible health risk from an undeclared milk allergen. People who have an allergy or severe sensitivity to milk run the risk of serious or life threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

4-11-2017

DSD Merchandisers, Inc. Voluntary Recalls Dark Chocolate Almond Products Due to Undeclared Milk Allergen

DSD Merchandisers, Inc. Voluntary Recalls Dark Chocolate Almond Products Due to Undeclared Milk Allergen

In cooperation with the GKI Foods LLC recall of Dark Chocolate Almonds due to an undeclared milk allergen, DSD Merchandisers, Inc., Livermore, CA, is voluntarily recalling bulk Dark Chocolate Almonds and pre-packaged Dark Chocolate Almonds. All lot numbers are affected. This recall is an extension of the GKI Foods LLC recall announced on October 27, 2017.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

1-11-2017

Shoreline Fruit, LLC. Recalls Select Bulk and Retail Dark Chocolate Covered Cherry Products Due to Possible Undeclared Milk Allergen

Shoreline Fruit, LLC. Recalls Select Bulk and Retail Dark Chocolate Covered Cherry Products Due to Possible Undeclared Milk Allergen

In cooperation with the GKI Foods, LLC recall of dark chocolate products due to an undeclared milk/dairy allergen, Shoreline Fruit is voluntarily recalling select Shoreline Fruit bulk and Cherry Bay Orchards® branded dark chocolate covered cherry products. This recall is an extension of the GKI Foods LLC recall announced on October 27, 2017. People who have an allergy or severe sensitivity to milk/dairy run the risk of a serious or life threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

1-11-2017

Rucker’s Makin’ Batch Candies Issues Food Recall of Dark Chocolate Coffee Beans, Dark Chocolate Cranberries and Dark Chocolate Peanuts – Because of Possible Health Risk, Due to Undeclared Milk Allergen

Rucker’s Makin’ Batch Candies Issues Food Recall of Dark Chocolate Coffee Beans, Dark Chocolate Cranberries and Dark Chocolate Peanuts – Because of Possible Health Risk, Due to Undeclared Milk Allergen

Rucker’s Makin’ Batch Candies, Inc. of Bridgeport, IL is voluntarily recalling the specific code dates listed below of The Toothsome Chocolate Emporium Dark Chocolate Coffee Beans, due to an undeclared milk allergen. People who have an allergy or severe sensitivity to milk allergen run the risk of serious or life threatening allergic reaction if they consume this product. No illness has been reported to date.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

30-10-2017

Meijer Recalls Select Meijer Bulk Dark Chocolate Products Due to Possible Undeclared Milk Allergen

Meijer Recalls Select Meijer Bulk Dark Chocolate Products Due to Possible Undeclared Milk Allergen

In cooperation with the GKI Foods LLC recall of dark chocolate products due to an undeclared milk allergen, Meijer is voluntarily recalling select Meijer branded bulk dark chocolate. This recall is an extension of the GKI Foods LLC recall announced on October 27, 2017. People who have an allergy or severe sensitivity to milk run the risk of a serious or life threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

28-10-2017

GKI Foods LLC Issues Allergy Alert On Undeclared Milk In Dark Chocolate Products

GKI Foods LLC Issues Allergy Alert On Undeclared Milk In Dark Chocolate Products

These products may contain an undeclared milk allergen. People who have an allergy or severe sensitivity to milk allergen run the risk of serious or life threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

24-10-2017

Tres Latin Foods Announces Voluntary Recall of Specific Code Dates of Kale & Pinto Bean 10 oz. Pupusas and Black Bean and Sweet Corn 10 oz. Pupusas Due to an Undeclared Milk Allergen

Tres Latin Foods Announces Voluntary Recall of Specific Code Dates of Kale & Pinto Bean 10 oz. Pupusas and Black Bean and Sweet Corn 10 oz. Pupusas Due to an Undeclared Milk Allergen

Tres Latin Foods is voluntarily recalling two batches of production of Kale & Pinto Bean 10 oz. pupusas and one batch of its Black Bean & Sweet Corn pupusas due to an undeclared milk allergen. People who have an allergy or severe sensitivity to milk run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

23-10-2017

Giant Eagle Voluntarily Recalls Breaded Shrimp Due to an Undeclared Egg Allergen

Giant Eagle Voluntarily Recalls Breaded Shrimp Due to an Undeclared Egg Allergen

All lot codes up to and including best by October 24, 2017 of Giant Eagle brand Breaded Shrimp, prepared and sold from the Prepared Foods grab and go sections inside Giant Eagle and Market District supermarkets through October 19, 2017 have been voluntarily recalled by Giant Eagle due to an undeclared egg allergen. People who have an allergy or severe sensitivity to egg run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products. The product is safe for consumption by tho...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

18-10-2017

Weis Markets Issues Recall For Undeclared Egg Allergen In Store Made BLT Sandwiches - Sandwiches contain egg-based mayonnaise

Weis Markets Issues Recall For Undeclared Egg Allergen In Store Made BLT Sandwiches - Sandwiches contain egg-based mayonnaise

Weis Markets today said it has issued a recall for its store made bacon, lettuce and tomato (BLT) sandwiches since the product’s ingredient label does not list an egg allergen contained in the sandwich’s mayonnaise.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

26-9-2017

For Immediate Release: Silver Spring Foods, Inc. Voluntarily Recalling Waterfront Bistro Tartar Sauce Due To Possible Mislabeling and Undeclared Allergen

For Immediate Release: Silver Spring Foods, Inc. Voluntarily Recalling Waterfront Bistro Tartar Sauce Due To Possible Mislabeling and Undeclared Allergen

Silver Spring is voluntarily recalling Waterfront Bistro Tartar Sauce because there is a chance an incorrect back label was attached to the product, which does not correctly identify ingredients that could pose an allergen risk; specifically egg.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

8-8-2017

Taylor Farms Retail, Inc. Recalls Coleslaw Kits Due To Undeclared Milk Allergen

Taylor Farms Retail, Inc. Recalls Coleslaw Kits Due To Undeclared Milk Allergen

Taylor Farms Retail, Inc. in Salinas is conducting a limited recall of 293 cases of Taylor Farms Creamy Homestyle Coleslaw Kits due to an undeclared milk allergen. Milk is an ingredient in the dressing packet included in the salad kit. This recall is limited to one production day from a single location which distributes to Raley’s in California and Savemart in California. The recall did not apply to any other Taylor Farms products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

10-7-2017

Biohealth Nutrition Announces the Recall of Precision Blend Cookies and Cream Product for Undeclared Allergen

Biohealth Nutrition Announces the Recall of Precision Blend Cookies and Cream Product for Undeclared Allergen

Biohealth Nutrition of San Dimas, CA is recalling Precision Blend Cookies & Cream because product labels failed to declare the food allergen, wheat. People who have an allergy or severe sensitivity to wheat run the risk of a life threatening allergic reaction, anaphylaxis, that requires immediate medical attention should they consume products containing allergens.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

21-6-2017

H-E-B Issues Recall for Undeclared Allergen.  H-E-B Creamy Creations Cherry Vanilla Light Churn Style Ice Cream Being Recalled From Five Stores For Undeclared Allergen

H-E-B Issues Recall for Undeclared Allergen. H-E-B Creamy Creations Cherry Vanilla Light Churn Style Ice Cream Being Recalled From Five Stores For Undeclared Allergen

H-E-B, committed to the quality of its products, is issuing a recall for H-E-B Creamy Creations Cherry Vanilla Light Churn Style Half-Gallon Ice Cream from five potentially impacted stores because it may contain an undeclared nut allergen. There have been no reported illnesses related to this recall.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

12-6-2017

Giant Eagle Voluntarily Recalls Select Items Due to an Undeclared Milk Allergen

Giant Eagle Voluntarily Recalls Select Items Due to an Undeclared Milk Allergen

Giant Eagle, Inc. has announced a voluntary recall of Market District Toasted Crumb Tilapia and Giant Eagle Toasted Crumb Tilapia sold fresh from the seafood department of its supermarkets, and Giant Eagle Breaded Chicken Breast sold in the prepared foods department, due to an undeclared milk allergen. People who have an allergy, or severe sensitivity to milk, may experience serious or life-threatening allergic reactions if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-10-2017

GRASTEK (Timothy Grass Pollen Allergen Extract) Tablet [ALK-Abell A/S]

GRASTEK (Timothy Grass Pollen Allergen Extract) Tablet [ALK-Abell A/S]

Updated Date: Oct 31, 2017 EST

US - DailyMed

6-6-2017

Shifting Weather Can Unleash Pollen 'Superburst'

Shifting Weather Can Unleash Pollen 'Superburst'

Title: Shifting Weather Can Unleash Pollen 'Superburst'Category: Health NewsCreated: 6/2/2017 12:00:00 AMLast Editorial Review: 6/5/2017 12:00:00 AM

US - MedicineNet