Prialt

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ziconotide

Verfügbar ab:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

ATC-Code:

N02BG08

INN (Internationale Bezeichnung):

ziconotide

Therapiegruppe:

Αναλγητικά

Therapiebereich:

Injections, Spinal; Pain

Anwendungsgebiete:

Η ζικονοτίδη ενδείκνυται για τη θεραπεία του σοβαρού, χρόνιου πόνου σε ασθενείς που χρειάζονται ενδορραχιαία (ΙΤ) αναλγησία.

Produktbesonderheiten:

Revision: 30

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2005-02-21

Gebrauchsinformation

                                54
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
55
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PRIALT 25 ΜG/ML ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
ζικονοτίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Prialt και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε, πριν σας
χορηγηθεί το Prialt
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Prialt
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Prialt
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ PRIALT ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Prialt περιέχει τη δραστική ουσία
ζικονοτίδη που ανήκει σε μία ομάδα
φαρμάκων, που
ονομάζονται αναλγητικά ή
‘παυσίπονα’. Το Prialt χρησιμοποιείται
για τη θεραπεία του σοβαρού,
μακροχρόνιου πόνου σε ενή
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Prialt 25 μg/mL διάλυμα για έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα mL διαλύματος περιέχει 25 μg
ζικονοτίδης (ziconotide) (υπό τη μορφή
οξικής ζικονοτίδης).
Κάθε φιαλίδιο των 20 mL περιέχει 500 μg
ζικονοτίδης (υπό τη μορφή οξικής
ζικονοτίδης).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για έγχυση (έγχυση).
Διαφανές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Prialt ενδείκνυται για τη θεραπεία
σοβαρού, χρόνιου πόνου σε ενήλικες που
έχουν ανάγκη
ενδορραχιαίας αναλγησίας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με ζικονοτίδη θα πρέπει να
γίνεται μόνο από ιατρούς έμπειρους
στην ενδορραχιαία
χορήγηση φαρμακευτικών προϊόντων.
Οι ασθενείς θα πρέπει να υποβάλλονται
σε νευροψυχιατρική αξιολόγηση πριν
από την έναρξη, μετά
την έναρξη και κατά τη διάρκεια της
ενδορραχιαίας χορήγησης ζικονοτίδης,
και αμέσως μόλις
εμφανιστούν καταθλιπτικά σημεία ή
συμπτώματα (βλ. παραγράφους 4.3, 4.4, 4.8
και 5.1).
Δοσολογία
Έναρξη δόσης
Η αρχική δόση ζικονοτίδης δεν θα
πρέπει να είναι
_μεγαλύ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-03-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen