Prevomax

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

maropitantas

Verfügbar ab:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-Code:

QA04AD90

INN (Internationale Bezeichnung):

maropitant

Therapiegruppe:

Cats; Dogs

Therapiebereich:

Virškinimo trakto ir metabolizmo, Kiti vėmimą slopinančiais vaistais

Anwendungsgebiete:

Šunys:gydymas ir prevencija pykinimas, sukeltas chemotherapyFor prevencijos, vėmimas, išskyrus tai, kad sukelta judesio sicknessFor gydymas, vėmimas, kartu su kitomis paramos measuresFor prevencijos perioperative pykinimas ir vėmimas ir pagerinti išieškojimo iš bendrosios anestezijos po naudojimo μ-opiatų receptorių agonistas, morphineCats:prevencija, vėmimas ir sumažinamas pykinimas, išskyrus tai, kad sukelta judesio sicknessFor gydymas, vėmimas, kartu su kitais paramos priemonės.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2017-06-19

Gebrauchsinformation

                                15
B.
INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
PREVOMAX, 10 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS ŠUNIMS IR KATĖMS
1.
REGISTRUOTJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nyderlandai
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Prevomax, 10 mg/ml injekcinis tirpalas šunims ir katėms
Maropitantas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
maropitanto
10 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
benzilo alkoholio (E1519)
11,1 mg.
Skaidrus bespalvis arba šviesiai geltonos spalvos tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims
•
Chemoterapijos sukeliamam pykinimui slopinti ir profilaktikai.
•
Vėmimo, išskyrus sukelto supimo ligos, profilaktikai.
•
Vėmimui slopinti, kartu taikant kitas pagalbines priemones.
•
Perioperacinio pykinimo ir vėmimo profilaktikai ir atsigavimui po
bendrosios nejautros,
panaudojus μ-opiatų receptorių agonistą morfiną, palengvinti.
Katėms
•
Vėmimo profilaktikai ir pykinimui, išskyrus sukeltą supimo ligos,
mažinti.
•
Vėmimui slopinti, kartu taikant kitas pagalbines priemones.
17
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vaistą švirkščiant po oda, gali pasireikšti skausmas injekcijos
vietoje.
Katėms labai dažnai (maždaug trečdaliui kačių) pastebimas
vidutinio stiprumo arba stiprus atsakas į
injekciją.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinio tipo reakcijos
(alerginė edema, dilgėlinė, paraudimas,
kolapsas, dusulys, pabalusios gleivinės).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau nei
1 iš 10 gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daug
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Prevomax, 10 mg/ml injekcinis tirpalas šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
maropitanto
10 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
benzilo alkoholio (E1519)
11,1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis arba šviesiai geltonos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys ir katės
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims
•
Chemoterapijos sukeliamam pykinimui slopinti ir profilaktikai.
•
Vėmimo, išskyrus sukeltą supimo ligos, profilaktikai.
•
Vėmimui slopinti, kartu taikant kitas pagalbines priemones.
•
Perioperacinio pykinimo ir vėmimo profilaktikai ir atsigavimui po
bendrosios nejautros,
panaudojus μ-opiatų receptorių agonistą morfiną, palengvinti.
Katėms
•
Vėmimo profilaktikai ir pykinimui, išskyrus sukeltą supimo ligos,
mažinti.
•
Vėmimui slopinti, kartu taikant kitas pagalbines priemones.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vėmimas gali būti susijęs su sunkiais, stipriai organizmą
sekinančiais sutrikimais, įskaitant virškinimo
trakto nepraeinamumą, todėl reikia atlikti atitinkamus diagnostinius
vertinimus.
Pagal gerą veterinarinę praktiką, šalinant pagrindines vėmimo
priežastis, antiemetikus reikia naudoti
kartu su kitomis veterinarinėmis ir pagalbinėmis priemonėmis,
tokiomis kaip mitybos kontrolė ir
pakaitinė skysčių terapija.
Šio veterinarinio vaisto nerekomenduojama naudoti supimo ligos
sukeltam vėmimui slopinti.
3
Šunims
Nors įrodyta, kad maropitantas yra veiksmingas tiek slopinant
chemoterapijos sukeliamą vėmimą, tiek
siekiant jo išvengti, nustatyta, kad šis vaistas yra veiksmingesnis,
kai naudojamas profilaktiškai. Todėl
šį veterinarinį vaistą rekomenduojama sušvirkšti prieš
naudojant chemo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-07-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen