Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

az A / Vietnam / 1194/2004 (H5N1) törzs influenzavírus-felületi antigénjei (hemagglutinin és neuraminidáz)

Verfügbar ab:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC-Code:

J07BB02

INN (Internationale Bezeichnung):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Therapiegruppe:

A vakcinák

Therapiebereich:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Anwendungsgebiete:

Aktív immunizálás az influenza A vírus H5N1 altípusa ellen. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Visszavont

Berechtigungsdatum:

2010-11-29

Gebrauchsinformation

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
Világjárvány előtti influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni
antigén, inaktivált, adjuvánshoz kötött)
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót. A benne szereplő információkra a
későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy a nővérhez.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics , és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics beadása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen, ,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics -ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics -ot tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1)
(SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES
AND DIAGNOSTICS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics (18 és 60 éves kor közötti)
felnőtteknél és (60 év feletti) időseknél
alkalmazandó oltóanyag. Alkalmazása az influenza megelőzésére
javal
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
_ _
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Prepandémiás influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén,
inaktivált, adjuvánshoz kötött).
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi törzshöz tartozó influenzavírus felszíni antigénjei
(hemagglutinin és neuraminidáz)*:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-szerű törzs (NIBRG-14)
7,5 mikrogramm** 0,5 ml-es adagban
* a vírusszaporítás tojásban történik
** hemagglutinin, mikrogrammban kifejezve.
MF59C.1 adjuváns, tartalma:
szkvalén
9,75 milligramm per 0,5 ml
poliszorbát 80
1,175 milligramm per 0,5 ml
szorbitán-trioleát
1,175 milligramm per 0,5 ml
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Tejfehér folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az influenzavírus H5N1 altípusa elleni aktív immunizálás.
Ennek a javallatnak az alapját 18 éves vagy idősebb egészséges
alanyok immunogenitási adatai
képezik, akik két adag, A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-szerű törzset
tartalmazó vakcinációban
részesültek (lásd 5.1 pont).
Az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics a hivatalos útmutatások szerint
alkalmazandó.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás:
Felnőttek és idősek (18 éves és ennél idősebbek):
Egy 0,5 ml-es adag választott időpontban.
A második, 0,5 ml-es adagot legalább 3 hét elteltével kell beadni.
Az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics -ot egészséges felnőtteknél (18-60 éves)
és egészséges időseknél (60
évesnél idősebbek) értékelték az 1. és a 22. napon adott
alapimmunizálási séma, valamint 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-03-2018