Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

gripas vīrusa virsmas antigēnu (hemaglutinīna un neiraminidāzes) celma A/Vjetnama/1194/2004 (H5N1)

Verfügbar ab:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC-Code:

J07BB02

INN (Internationale Bezeichnung):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Therapiegruppe:

Vakcīnas

Therapiebereich:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Anwendungsgebiete:

Aktīvā imunizācija pret A gripas vīrusa H5N1 apakštipa. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Atsaukts

Berechtigungsdatum:

2010-11-29

Gebrauchsinformation

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ.
Pirmspandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (virsmas antigēns,
inaktivēts, ar adjuvantu).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inativated,
adjuvanted)
PIRMS VAKCĪNAS LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja kāda no blakusparādībām kļūst nopietna vai novērojat kādas
blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, lūdzam par tām ziņot ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Jūs saņemat Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Kā lieto Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Papildu informācija
1.
KAS IR PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN,
INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS UN
KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics ir vakcīna, kas lietojama pieaugušajiem (no 18 līdz
60 gadus veciem) un gados
vecākām personām (vairāk kā 60 gadus vecām). Tā ir paredzēta
lietošanai pirms nākošās gripas
pandēmijas vai tās laikā, lai novērstu gripu, kuru izraisa H5N1
tipa vīruss.
Pandēmiska gripa ir gripas veids, kas parādās in pēc daž
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics suspensija injekcijām pilnšļircē.
Pirmspandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (virsmas antigēns,
inaktivēts, ar adjuvantu).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Gripas vīrusa virsmas antigēni (hemaglutinīns un neiraminidāze)*,
celms:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) līdzīgs celms (NIBRG-14)
7,5 mikrogrami** 0,5 ml devā
* pavairots olās
** izteikts mikrogramos hemaglutinīna.
Adjuvants MF59C.1, kas satur:
skvalēnu
9,75 miligramus 0,5 ml
polisorbātu 80
1,175 miligramus 0,5 ml
sorbitāna trioleātu
1,175 miligramus 0,5 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām pilnšļircē.
Pienaini balts šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aktīva imunizācija pret A gripas vīrusa apakštipu H5N1.
Šī indikācija pamatota ar imunogenitātes datiem, kas iegūti no
veselām personām vecumā no 18
gadiem pēc divu vakcīnas devu ievadīšanas, kuras saturēja
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) līdzīgu
celmu (skatīt apakšpunktu 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics ir jālieto saskaņā ar oficiālajām
rekomendācijām.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Devas: _
Pieaugušie un gados vecākas personas (sākot no 18 gadiem):
viena 0,5 ml deva izvēlētā datumā.
Otra 0,5 ml deva ir jāievada vismaz pēc 3 nedēļas ilga intervāla.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics tika novērtēta, ievadot to veseliem pieaugušajiem
(18-60 gadus veciem) un veselām
Zāles vairs nav reğistrētas
3
gados vecākām personām (vecākām par 60 gadiem), izmantojot
primārās vakcinācijas grafiku, pēc
kura vakcinēja 1
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-03-2018