Prelloran

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Prelloran Crème
  • Darreichungsform:
  • Crème
  • Zusammensetzung:
  • heparinoidum (poly(methylis galacturonatis sulfas) natricus) 10 mg, hydroxyethylis salicylas 40 mg, excipiens ad unguentum pro 1 g.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Prelloran Crème
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika human
  • Therapiebereich:
  • Stumpfe Sport- und Unfall-Verletzungen, Venenbeschwerden

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 42417
  • Berechtigungsdatum:
  • 02-10-1979
  • Letzte Änderung:
  • 05-02-2018