Pregabalin Zentiva k.s.

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pregabalín

Verfügbar ab:

Zentiva k.s.

ATC-Code:

N03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

pregabalin

Therapiegruppe:

Antiepileptiká,

Therapiebereich:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Anwendungsgebiete:

Neuropatickej painPregabalin Zentiva k. je indikovaná na liečbu periférnej a centrálnej neuropatickej bolesti u dospelých. EpilepsyPregabalin Zentiva k. je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný úzkosť disorderPregabalin Zentiva k. je indikovaný na liečbu všeobecných úzkostnej poruchy (GAD) v dospelí.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

uzavretý

Berechtigungsdatum:

2017-02-27

Gebrauchsinformation

                                49
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
50
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pregabalin Zentiva k.s. a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Ako užívať Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREGABALIN ZENTIVA K.S. A NA ČO SA POUŽÍVA
Pregabalin Zentiva k.s. patrí do skupiny liekov, ktoré sa
používajú na liečbu epilepsie, neuropatickej
bolesti a generalizovanej úzkostnej poruchy (GAD = Generalised
Anxiety Disorder) u dospelých.
PERIFÉRNA A CENTRÁLNA NEUROPATICKÁ BOLESŤ
Pregabalin Zentiva k.s. sa používa na liečbu dlhotrvajúcej bolesti
vyvolanej poškodením nervov. Rôzne
ochorenia, ako sú cukrovka ale
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom: Každá tvrdá kapsula obsahuje
tiež 47,57 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom: Každá tvrdá kapsula obsahuje
tiež 5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom: Každá tvrdá kapsula obsahuje
tiež 7,5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom: Každá tvrdá kapsula obsahuje
tiež 10 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom: Každá tvrdá kapsula obsahuje
tiež 15 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom: Každá tvrdá kapsula obsahuje
tiež 20 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom: Každá tvrdá kapsula obsahuje
tiež 22,5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pregabalin Zenti
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt