Pregabalin Zentiva k.s.

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pregabalin

Verfügbar ab:

Zentiva k.s.

ATC-Code:

N03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

pregabalin

Therapiegruppe:

Αντιεπιληπτικά,

Therapiebereich:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Anwendungsgebiete:

Νευροπαθητικού painPregabalin zentiva a k. ενδείκνυται για τη θεραπεία του περιφερικού και κεντρικού νευροπαθητικού πόνου σε ενήλικες. EpilepsyPregabalin zentiva a k. ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες με εστιακές επιληπτικές κρίσεις με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση. Γενικευμένη αγχώδης disorderPregabalin zentiva a k. ενδείκνυται για τη θεραπεία της γενικευμένης αγχώδους διαταραχής (ΓΑΔ) σε ενήλικες.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Αποτραβηγμένος

Berechtigungsdatum:

2017-02-27

Gebrauchsinformation

                                53
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
54
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
πρεγκαμπαλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδη
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 25 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε σκληρό
καψάκιο περιέχει επίσης 47,57 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 50 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε σκληρό
καψάκιο περιέχει επίσης 5 mg μονοϋδρική
λακτόζη.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 75 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε σκληρό
καψάκιο περιέχει επίσης 7,5 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 100 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε σκληρό
καψάκιο περιέχει επίσης 10 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
P
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt