Pregabalin Sandoz

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pregabaliini

Verfügbar ab:

Sandoz GmbH

ATC-Code:

N03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

pregabalin

Therapiegruppe:

Epilepsialääkkeet,

Therapiebereich:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Anwendungsgebiete:

Neuropaattisen painPregabalin Sandoz on tarkoitettu perifeerisen ja sentraalisen neuropaattisen kivun hoitoon aikuisilla. EpilepsyPregabalin Sandoz on tarkoitettu lisälääkkeenä aikuisille, joilla on paikallisalkuisia kohtauksia toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus. Yleistynyt Ahdistuneisuus DisorderPregabalin Sandoz on tarkoitettu hoitoon Yleistynyt Ahdistuneisuushäiriö (GAD) aikuisilla.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2015-06-19

Gebrauchsinformation

                                71
B. PAKKAUSSELOSTE
72
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PREGABALIN SANDOZ 25 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN SANDOZ 50 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN SANDOZ 75 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN SANDOZ 100 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN SANDOZ 150 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN SANDOZ 200 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN SANDOZ 225 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN SANDOZ 300 MG KOVAT KAPSELIT
pregabaliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Pregabalin Sandoz on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pregabalin Sandoz
-valmistetta
3.
Miten Pregabalin Sandoz -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pregabalin Sandoz -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PREGABALIN SANDOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pregabalin Sandoz kuuluu lääkeaineryhmään, jonka valmisteilla
hoidetaan epilepsiaa, neuropaattista
kipua ja yleistynyttä ahdistuneisuushäiriötä aikuisilla.
PERIFEERINEN JA SENTRAALINEN NEUROPAATTINEN KIPU
: Pregabalin Sandozilla hoidetaan hermovaurion
aiheuttamaa pitkäaikaista kipua (neuropaattista kipua). Perifeeristä
neuropaattista kipua voivat
aiheuttaa monet sairaudet, esimerkiksi sokeritauti tai vyöruusu.
Potilas voi kuvailla kipuaan
kuumottavaksi, polttavaksi, sykkiväksi, vihlovaksi, viiltäväksi,
teräväksi, kouristavaksi, särkeväksi,

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pregabalin Sandoz 25 mg kovat kapselit
Pregabalin Sandoz 50 mg kovat kapselit
Pregabalin Sandoz 75 mg kovat kapselit
Pregabalin Sandoz 100 mg kovat kapselit
Pregabalin Sandoz 150 mg kovat kapselit
Pregabalin Sandoz 200 mg kovat kapselit
Pregabalin Sandoz 225 mg kovat kapselit
Pregabalin Sandoz 300 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pregabalin Sandoz 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg pregabaliinia.
Pregabalin Sandoz 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg pregabaliinia.
Pregabalin Sandoz 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 75 mg pregabaliinia.
Pregabalin Sandoz 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg pregabaliinia.
Pregabalin Sandoz 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg pregabaliinia.
Pregabalin Sandoz 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 200 mg pregabaliinia.
Pregabalin Sandoz 225 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 225 mg pregabaliinia.
Pregabalin Sandoz 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 300 mg pregabaliinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Pregabalin Sandoz 25 mg kovat kapselit
Vaalean keltaruskea läpinäkymätön kansiosa ja pohjaosa,
kapselikoko 4 (14,3 mm x 5,3 mm), täytetty
valkoisella tai lähes valkoisella jauheella.
Pregabalin Sandoz 50 mg kovat kapselit
Vaaleankeltainen läpinäkymätön kansiosa ja pohjaosa, kapselikoko 3
(15,9 mm x 5,8 mm), täytetty
valkoisella tai lähes valkoisella jauheella.
Pregabalin Sandoz 75 mg kovat kapselit
Punainen läpinäkymätön kansiosa ja valkoinen läpinäkymätön
pohjaosa, kapselikoko 4
(14,3 mm x 5,3 mm), täytetty valkoisella tai lähes valkoisella
jauheella.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg kovat kapselit
Punainen läpinäkymätön kansiosa ja pohjaosa, kapselikoko 3 (15,9
mm x 5,8 mm), täytetty valkoisella
tai lähes valkoisella jauheella.
Pregabalin Sandoz 150 mg kovat kapselit
Valkoinen läpinäkymät
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-07-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen