Pregabalin Sandoz

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pregabalin

Verfügbar ab:

Sandoz GmbH

ATC-Code:

N03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

pregabalin

Therapiegruppe:

Antiepileptikumok,

Therapiebereich:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Anwendungsgebiete:

Neuropátiás painPregabalin Sandoz kezelésére javallt, a perifériás központi neuropátiás fájdalom felnőttek. EpilepsyPregabalin Sandoz kiegészítő terápiaként javasolt a felnőttek a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás. Generalizált Szorongás DisorderPregabalin Sandoz kezelésére javallt, a Generalizált Szorongás (GAD) a felnőttek.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2015-06-19

Gebrauchsinformation

                                71
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
72
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREGABALIN SANDOZ 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ 50 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ 150 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ 225 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ 300 MG KEMÉNY KAPSZULA
pregabalin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pregabalin Sandoz és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pregabalin Sandoz szedése előtt
3.
Hogy kell szedni a Pregabalin Sandoz-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pregabalin Sandoz-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PREGABALIN SANDOZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pregabalin Sandoz felnőtteknél az epilepszia, a neuropátiás
fájdalom és az általános szorongás
kezelésére alkalmazott gyógyszerek közé tartozik.
PERIFÉRIÁS ÉS CENTRÁLIS NEUROPÁTIÁS FÁJDALOM:
A Pregabalin Sandoz-t az idegek károsodása
következtében kialakult hosszan fennálló fájdalom kezelésére
alkalmazzák. Számos betegség okozhat
perifériás neuropáti
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pregabalin Sandoz 25 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 50 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 100 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 150 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 200 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 225 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 300 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pregabalin Sandoz 25 mg kemény kapszula
25 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz 50 mg kemény kapszula
50 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz 75 mg kemény kapszula
75 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz 100 mg kemény kapszula
100 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz 150 mg kemény kapszula
150 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz 200 mg kemény kapszula
200 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz 225 mg kemény kapszula
225 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz 300 mg kemény kapszula
300 mg pregabalin kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Pregabalin Sandoz 25 mg kemény kapszula
Halvány sárgásbarna, nem átlátszó felső és alsó rész, 4-es
méretű (14,3 mm × 5,3 mm), fehér vagy
majdnem fehér színű porral töltött kapszula.
Pregabalin Sandoz 50 mg kemény kapszula
Világossárga, nem átlátszó felső és alsó rész, 3-as méretű
(15,9 mm × 5,8 mm), fehér vagy majdnem
fehér színű porral töltött kapszula.
Pregabalin Sandoz 75 mg kemény kapszula
Vörös, nem átlátszó felső rész és fehér, nem átlátszó
alsó rész, 4-es méretű (14,3 mm × 5,3 mm), fehér
vagy majdnem fehér színű porral töltött kapszula.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg kemény kapszula
Vörös, nem átlátszó felső és alsó rész, 3-as méretű (15,9
mm × 5,8 mm), fehér vagy majdnem fehér
színű porral töltött kapszula.
Pregabalin Sandoz 150 mg kemény kapszul
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-07-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen