Pregabalin Sandoz GmbH

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pregabalin

Verfügbar ab:

Sandoz GmbH

ATC-Code:

N03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

pregabalin

Therapiegruppe:

Antiepileptikumok,

Therapiebereich:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Anwendungsgebiete:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH kiegészítő terápiaként javasolt a felnőttek a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás. Generalizált Szorongás DisorderPregabalin Sandoz GmbH kezelésére javallt, a Generalizált Szorongás (GAD) a felnőttek.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Visszavont

Berechtigungsdatum:

2015-06-19

Gebrauchsinformation

                                71
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
72
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG KEMÉNY KAPSZULA
pregabalin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pregabalin Sandoz GmbH és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pregabalin Sandoz GmbH szedése előtt
3.
Hogy kell szedni a Pregabalin Sandoz GmbH-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pregabalin Sandoz GmbH-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PREGABALIN SANDOZ GMBH
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Pregabalin Sandoz GmbH felnőtteknél az epilepszia és az
általános szorongás kezelésére
alkalmazott gyógyszerek közé tartozik.
EPILEPSZIA
: A Pregabalin Sandoz GmbH-t az epilepszia egy bizonyos típusának
(másodlagos
generalizációval vagy ané
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kemény kapszula
25 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kemény kapszula
50 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kemény kapszula
75 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kemény kapszula
100 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kemény kapszula
150 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kemény kapszula
200 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kemény kapszula
225 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kemény kapszula
300 mg pregabalin kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kemény kapszula
Halvány sárgásbarna, nem átlátszó felső és alsó rész, 4-es
méretű (14,3 mm × 5,3 mm), fehér vagy
majdnem fehér színű porral töltött kapszula.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kemény kapszula
Világossárga, nem átlátszó felső és alsó rész, 3-as méretű
(15,9 mm × 5,8 mm), fehér vagy majdnem
fehér színű porral töltött kapszula.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kemény kapszula
Vörös, nem átlátszó felső rész, és fehér, nem átlátszó
alsó rész, 4-es méretű (14,3 mm × 5,3 mm),
fehér vagy majdnem fehér színű porral töltött kapszula.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-10-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt