Pregabalin Sandoz GmbH
Land: Europäische Union
Sprache: Griechisch
Quelle: EMA (European Medicines Agency)
Gebrauchsinformation
(PIL)
12-10-2023
Fachinformation
(SPC)
12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts
(PAR)
12-10-2023
Wirkstoff:
pregabalin
Verfügbar ab:
Sandoz GmbH
ATC-Code:
N03AX16
INN (Internationale Bezeichnung):
pregabalin
Therapiegruppe:
Αντιεπιληπτικά,
Therapiebereich:
Anxiety Disorders; Epilepsy
Anwendungsgebiete:
EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες με εστιακές επιληπτικές κρίσεις με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση. Γενικευμένη Αγχώδης DisorderPregabalin Sandoz GmbH ενδείκνυται για τη θεραπεία της Γενικευμένης Αγχώδους Διαταραχής (ΓΑΔ) σε ενήλικες.
Produktbesonderheiten:
Revision: 16
Berechtigungsstatus:
Αποτραβηγμένος
Berechtigungsdatum:
2015-06-19
Gebrauchsinformation
72
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
73
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
πρεγκαμπαλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρ
Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 25 mg
πρεγκαμπαλίνης.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 50 mg
πρεγκαμπαλίνης.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 75 mg
πρεγκαμπαλίνης.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 100 mg
πρεγκαμπαλίνης.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 150 mg
πρεγκαμπαλίνης.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 200 mg
πρεγκαμπαλίνης.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 225 mg
πρεγκαμπαλίνης.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 300 mg
πρεγκαμπαλίνης.
Για τον πλήρ
Lesen Sie das vollständige Dokument
