Pregabalin Pfizer

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

pregabalinas

Verfügbar ab:

Upjohn EESV

ATC-Code:

N03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

pregabalin

Therapiegruppe:

Antiepileptics,

Therapiebereich:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Anwendungsgebiete:

Neuropatinis painPregabalin Pfizer nurodomas gydymo periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas suaugusieji. EpilepsyPregabalin "Pfizer" žymi kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin "Pfizer" yra nurodyta, gydant Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Produktbesonderheiten:

Revision: 29

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2014-04-10

Gebrauchsinformation

                                24
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
25 MG KIETŲJŲ KAPSULIŲ LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ (14, 21, 56, 84, 100
IR 112) IR PERFORUOTŲ DALOMŲJŲ
LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ (100) KARTONO DĖŽUTĖ.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Pfizer 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Šio vaisto sudėtyje yra laktozės monohidrato. Daugiau informacijos
rasite pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
14 kietųjų kapsulių
21 kietoji kapsulė
56 kietosios kapsulės
84 kietosios kapsulės
100 kietųjų kapsulių
100 x 1 kietųjų kapsulių
112 kietųjų kapsulių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITI SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI
Apsaugota pakuotė.
Jeigu dėžutė jau buvo atidaryta, vartoti negalima.
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
25
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/14/916/001-005
EU/1/14/916/006
EU/1/14/916/007
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Pregabalin Pfizer 25 mg
17. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC
SN
NN
26
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
25 MG KIETŲJŲ KAPSULIŲ BUTELIUKAS – 200 KAPSULIŲ PAKUOTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Pfizer 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Pfizer 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Pfizer 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Pfizer 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Pfizer 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
_ _
Pregabalin Pfizer 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalin Pfizer 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
_ _
Pregabalin Pfizer 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
_ _
Pregabalin Pfizer 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalin Pfizer 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
_ _
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Pregabalin Pfizer 25 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 35 mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Pfizer 50 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 70 mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Pfizer 75 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 8,25 mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Pfizer 100 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 11 mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Pfizer 150 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 16,50 mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Pfizer 200 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 22 mg laktozės monohidrato.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg kietosios kapsul
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-05-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen