Pregabalin Pfizer

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pregabalin

Verfügbar ab:

Upjohn EESV

ATC-Code:

N03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

pregabalin

Therapiegruppe:

Antiepileptika,

Therapiebereich:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Anwendungsgebiete:

Neuropatické painPregabalin Pfizer je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. EpilepsyPregabalin Pfizer je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná Úzkostná DisorderPregabalin Pfizer je indikován k léčbě Generalizované Úzkostné Poruchy (GAD) u dospělých.

Produktbesonderheiten:

Revision: 29

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2014-04-10

Gebrauchsinformation

                                56
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
57
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PREGABALIN PFIZER 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN PFIZER 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN PFIZER 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN PFIZER 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN PFIZER 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN PFIZER 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN PFIZER 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN PFIZER 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Pfizer a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Pfizer užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Pfizer užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pregabalin Pfizer uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN PFIZER
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Pfizer patří do skupiny léků používaných
k léčbě epilepsie, neuropatické bolesti
a generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
PERIFERNÍ A CENTRÁLNÍ NEUROPATICKÁ BOLEST:
Přípravek Pregabalin Pfizer se používá k léčbě
dlouhotrvající bolesti způsobené poškozením nervů. Periferní
neuropatickou bolest může způsobit celá
řada onemocnění, jako např. diabetes (cukrovka) nebo pásový

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Pfizer 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Pfizer 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Pfizer 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Pfizer 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Pfizer 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Pfizer 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Pfizer 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Pfizer 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Pfizer 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 25 mg.
Pregabalin Pfizer 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 50 mg.
Pregabalin Pfizer 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg.
Pregabalin Pfizer 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 100 mg.
Pregabalin Pfizer 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg.
Pregabalin Pfizer 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 200 mg.
Pregabalin Pfizer 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 225 mg.
Pregabalin Pfizer 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 300 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Pregabalin Pfizer 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 35 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 70 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 8,25 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 11 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 16,50 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 22 mg monohydrátu laktózy.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 24,75 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 33 mg monohydrátu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-05-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen