Pregabalin Mylan

Land: Europäische Union

Sprache: Portugiesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pregabalina

Verfügbar ab:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-Code:

N03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

pregabalin

Therapiegruppe:

Antiepilépticos,

Therapiebereich:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Anwendungsgebiete:

Neuropática painPregabalin Mylan é indicado para o tratamento da periférica e central da dor neuropática em adultos. EpilepsyPregabalin Mylan é indicado como terapia adjuvante em adultos com crises parciais com ou sem generalização secundária. Ansiedade generalizada DisorderPregabalin Mylan é indicado para o tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) em adultos.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Autorizado

Berechtigungsdatum:

2015-06-24

Gebrauchsinformation

                                67
B. FOLHETO INFORMATIVO
68
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PREGABALINA MYLAN 25 MG CÁPSULAS
PREGABALINA MYLAN 50 MG CÁPSULAS
PREGABALINA MYLAN 75 MG CÁPSULAS
PREGABALINA MYLAN 100 MG CÁPSULAS
PREGABALINA MYLAN 150 MG CÁPSULAS
PREGABALINA MYLAN 200 MG CÁPSULAS
PREGABALINA MYLAN 225 MG CÁPSULAS
PREGABALINA MYLAN 300 MG CÁPSULAS
Pregabalina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Pregabalina Mylan e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pregabalina Mylan
3.
Como tomar Pregabalina Mylan
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pregabalina Mylan
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PREGABALINA MYLAN E PARA QUE É UTILIZADA
Pregabalina Mylan contém a substância ativa pregabalina que faz
parte de um grupo de medicamentos
que é usado no tratamento da epilepsia, da dor neuropática e
Perturbação de Ansiedade Generalizada
(PAG) em adultos.
DOR NEUROPÁTICA PERIFÉRICA E CENTRAL:
Pregabalina Mylan é usada para tratar a dor prolongada
causada por lesão dos nervos. A dor neuropática periférica pode ser
causada por várias doenças, como
diabetes ou zona. As sensações de dor podem ser descritas como
calor, ardor, latejar, dor aguda,
penetrante e/ou cortante, cãibras, moinhas, formigueiros, dormência,
sensação de picada de agulha. A
dor neuropática periférica e central também pode ser associada a
alterações do humor, perturba
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pregabalina Mylan 25 mg cápsulas
Pregabalina Mylan 50 mg cápsulas
Pregabalina Mylan 75 mg cápsulas
Pregabalina Mylan 100 mg cápsulas
Pregabalina Mylan 150 mg cápsulas
Pregabalina Mylan 200 mg cápsulas
Pregabalina Mylan 225 mg cápsulas
Pregabalina Mylan 300 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalina Mylan 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan 50 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan 75 mg cápsulas
Cada cápsula contém 75 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan 150 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan 200 mg cápsulas
Cada cápsula contém 200 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan 225 mg cápsulas
Cada cápsula contém 225 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan 300 mg cápsulas
Cada cápsula contém 300 mg de pregabalina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
3
Pregabalina Mylan 25 mg cápsulas
Cápsula de gelatina n.º 4 com invólucro duro com cabeça opaca cor
de pêssego clara e corpo opaco
branco contendo um pó branco a esbranquiçado. A cápsula tem
marcação axial com MYLAN sobre
PB25 em tinta preta na cabeça e no corpo.
Pregabalina Mylan 50 mg cápsulas
Cápsula de gelatina n.º 3 com invólucro duro com cabeça opaca cor
de pêssego escura e corpo opaco
branco contendo um pó branco a esbranquiçado. A cápsula tem
marcação axial com MYLAN sobre
PB50 em tinta preta na cabeça e no corpo.
Pregabalina Mylan 75 mg cápsulas
Cápsula de gelatina n.º 4 com invólucro duro com cabeça opaca cor
de pêssego clara e corpo opaco
cor de pêssego clara contendo um pó branco a esbranquiçado. A
cápsula tem marcação axial com
MYLAN sobre PB75 em tinta preta na cabeça e no corpo.
Pregabalina Mylan 100 mg cápsulas
Cápsula de gelatina n.º 3 com invólucro duro com cabe
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-07-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen