Pregabalin Mylan Pharma
Land: Europäische Union
Sprache: Griechisch
Quelle: EMA (European Medicines Agency)
Gebrauchsinformation
(PIL)
26-04-2022
Fachinformation
(SPC)
26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts
(PAR)
26-04-2022
Wirkstoff:
pregabalin
Verfügbar ab:
Mylan S.A.S.
ATC-Code:
N03AX16
INN (Internationale Bezeichnung):
pregabalin
Therapiegruppe:
Αντιεπιληπτικά,
Therapiebereich:
Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy
Anwendungsgebiete:
EpilepsyPregabalin Mylan Pharma ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες με εστιακές επιληπτικές κρίσεις με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση. Γενικευμένη Αγχώδης DisorderPregabalin Mylan Pharma ενδείκνυται για τη θεραπεία της Γενικευμένης Αγχώδους Διαταραχής (ΓΑΔ) σε ενήλικες.
Produktbesonderheiten:
Revision: 7
Berechtigungsstatus:
Αποτραβηγμένος
Berechtigungsdatum:
2015-06-25
Gebrauchsinformation
64
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
65
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
πρεγκαμπαλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσ
ης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε τυχόν περαιτέρω απορίες,
ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό
σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα ση
μεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο
Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 25 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 50 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 75 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 100 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 150 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 200 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 225 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 300 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Για τον πλήρ
Lesen Sie das vollständige Dokument
