Pregabalin Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pregabalin

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

N03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

pregabalin

Therapiegruppe:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Therapiebereich:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Anwendungsgebiete:

EpilepsyPregabalin zgody jest wskazany jako uzupełnienie terapii u dorosłych z parcial ' nymi drgawki Z lub bez wtórnego uogólnienia. Uogólniony niepokój DisorderPregabalin zgody jest wskazany w leczeniu zespół lęku uogólnionego (GAD) u dorosłych.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2015-08-28

Gebrauchsinformation

                                80
B. ULOTKA DLA PACJENTA
81
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREGABALIN ACCORD 25 MG KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ACCORD 50 MG KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ACCORD 75 MG KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ACCORD 100 MG KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ACCORD 150 MG KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ACCORD 200 MG KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ACCORD 225 MG KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ACCORD 300 MG KAPSUŁKI, TWARDE
pregabalina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pregabalin Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pregabalin Accord
3.
Jak stosować lek Pregabalin Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pregabalin Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
_ _
_ _
1.
CO TO JEST LEK PREGABALIN ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pregabalin Accord należy do grupy leków stosowanych w leczeniu
padaczki, bólu neuropatycznego
i uogólnionych zaburzeń lękowych u dorosłych.
Ból neuropatyczny pochodzenia obwodowego i ośrodkowego
Lek ten jest stosowany w leczeniu długotrwałego bólu spowodowanego
uszkodzeniem nerwów. Wiele
różnych chorób takich jak cukrzyca lub półpasiec może
wywoływać obwodowy ból neuropatyczny.
Doznania bólowe mogą być opisywane jako uczucie gorąca, palenia,
pulsowania, strzelania, kłucia,
jako ból ostry, kurcze, pobolewania, m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pregabalin Accord 25 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Accord 50 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Accord 75 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Accord 100 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Accord 150 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Accord 200 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Accord 225 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Accord 300 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pregabalin Accord 25 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg pregabaliny.
Pregabalin Accord 50 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 50 mg pregabaliny.
Pregabalin Accord 75 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 75 mg pregabaliny.
Pregabalin Accord 100 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg pregabaliny.
Pregabalin Accord 150 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 150 mg pregabaliny.
Pregabalin Accord 200 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg pregabaliny.
Pregabalin Accord 225 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 225 mg pregabaliny.
Pregabalin Accord 300 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 300 mg pregabaliny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda
Pregabalin Accord 25 mg kapsułki, twarde
25 mg: kapsułki żelatynowe twarde, rozmiar „4”, z białym,
nieprzezroczystym korpusem i wieczkiem
z nadrukiem „PG” na wieczku i „25” na korpusie kapsułki.
Długość każdej kapsułki wynosi około
14,4 mm.
Pregabalin Accord 50 mg kapsułki, twarde
50 mg: kapsułki żelatynowe twarde, rozmiar „3”, z białym,
nieprzezroczystym korpusem i wieczkiem
z nadrukiem „PG” na wieczku i „50” na korpusie kapsułki.
Długość każdej kapsułki wynosi około
15,8 mm.
Pregabalin Accord 75 mg kapsułki, twarde
75 mg: kapsułki żelatynowe twarde, rozmiar „4”, z czerwonym,
nieprzezroczystym wieczkiem i
3
białym nieprzezroczystm korpusem z nadrukiem „PG” na wieczku i
„
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-07-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen