Pregabalin Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

pregabalin

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

N03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

pregabalin

Therapiegruppe:

Antiepileptics,

Therapiebereich:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Anwendungsgebiete:

EpilepsyPregabalin Accord ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Accord ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2015-08-28

Gebrauchsinformation

                                79
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
80
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN ACCORD 25 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 50 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 75 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 100 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 150 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 200 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 225 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 300 MG CIETĀS KAPSULAS
_pregabalin _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pregabalin Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Accord lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Accord pieder pie zāļu grupas, ko lieto epilepsijas,
neiropātisku sāpju un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
Perifērās un centrālās neiropātiskās sāpes
Šīs zāles lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko izraisa
nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes
var rasties dažādu slimību dēļ, piemēram, sakarā ar diabētu
vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā
karstuma sajūta, dedzināšana, tās var būt pulsējošas,
šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt
pastāvīgs sāpīgums, tirpšana, notirpums, adatu durstīšanas
sajūta. Perifērās un centrālās neiropātis
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Accord 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Accord 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Pregabalin Accord 25 mg cietās kapsulas
Baltas necaurspīdīgas / baltas necaurspīdīgas, 4. izmēra cietās
želatīna kapsulas ar uzdruku ''PG" uz
kapsulas vāciņa un "25" uz korpusa. Katra kapsula ir aptuveni 14,4
mm gara.
Pregabalin Accord 50 mg cietās kapsulas
Baltas necaurspīdīgas / baltas necaurspīdīgas, 3. izmēra cietās
želatīna kapsulas ar uzdruku ''PG" uz
kapsulas vāciņa un "50" uz korpusa. Katra kapsula ir aptuveni 15,8
mm gara.
Pregabalin Accord 75 mg cietās kapsulas
Sarkanas necaurspīdīgas / baltas necaurspīdīgas, 4. izmēra
cietās želatīna kapsulas ar uzdruku ''PG" uz
kapsulas vāciņa un "75" uz korpusa. Katra kapsula ir aptuveni 14,4
mm gara.
3
Pregab
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-07-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen