Pravastatin Sandoz 40 Comprimés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-07-2023
Fachinformation
(SPC)
01-07-2023
Wirkstoff:
pravastatinum natricum
Verfügbar ab:
Sandoz Pharmaceuticals AG
ATC-Code:
C10AA03
INN (Internationale Bezeichnung):
pravastatinum natricum
Darreichungsform:
Comprimés
Zusammensetzung:
pravastatinum natricum 40 mg, lactosum monohydricum 20 mg, dinatrii phosphas, cellulosum microcristallinum, povidonum K 25, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, E 172, pro compresso corresp. natrium 17.845 mg.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Réduction du Serumcholesterinspiegels
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2005-07-20
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Pravastatine Sandoz®
Qu’est-ce que Pravastatine Sandoz® et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Pravastatine Sandoz® ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Pravastatine Sandoz®?
Pravastatine Sandoz® peut-il être pris pendant la grossesse ou
l’allaitement?
Comment utiliser Pravastatine Sandoz®?
Quels effets secondaires Pravastatine Sandoz® peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Pravastatine Sandoz®?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Pravastatine Sandoz®? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en juillet 2023 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce
médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Pravastatine Sandoz®
Qu’est-ce que Pravastatine Sandoz® et quand doit-il être utilisé?
Pravastatine Sandoz, un médicament contenant comme principe actif la
pravastatine, appartient à la classe
des statines (aussi appelées inhibiteurs de la HMG-CoA réductase).
Pravastatine Sandoz s’utilise:
Chez les adultes
·Dans le traitement d'un excès de lipides sanguins (cholestérol,
triglycérides), d’apolipoprotéine B et de leurs
risques sur le s
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Pravastatine Sandoz®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Pravastatine Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
Principes actifs
Pravastatinum natricum.
Excipients
Cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 10 mg (20 mg
comprimés) ou 20 mg (40 mg
comprimés), dinatrii phosphas, carmellosum natricum conexum, natrii
laurilsulfas, povidonum, ferri oxidum
(E172), silicea colloidalis anhydrica, magnesii stearas.
Teneur total en sodium 8,923 mg (20 mg comprimés) et 17,845 mg (40 mg
comprimés).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés (sécables) de 20 mg et 40 mg pravastatine sodique.
Indications/Possibilités d’emploi
Prophylaxie secondaire après infarctus du myocarde ou après
hospitalisation due à l'angor instable chez les
patients avec des taux de cholestérol normaux ou légèrement
élevés (voir «Propriétés/Effets»: résultats des
études cliniques concernant l'effet de Pravastatine Sandoz sur la
mortalité, la morbidité etc.).
Coronaropathie lors d'hypercholestérolémie, lorsqu'un régime
diététique s'est prouvé insuffisant.
Réduction des taux élevés de cholestérol total, de cholestérol
LDL, d'apolipoprotéine B et de triglycérides
chez les patients souffrant d'hypercholestérolémie primaire et
d'hyperlipidémie combiné
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