Pramipexole Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pramipexol diclorhidrat monohidrat

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

N04BC05

INN (Internationale Bezeichnung):

pramipexole

Therapiegruppe:

Medicamente anti-Parkinson

Therapiebereich:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Anwendungsgebiete:

Pramipexol Accord este indicat la adulti pentru tratamentul semnelor si simptomelor bolii idiopatice Parkinson, singur (fără levodopa) sau in combinatie cu levodopa, am. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off").

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2011-09-29

Gebrauchsinformation

                                35
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
36
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG COMPRIMATE
Pramipexol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pramipexole Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pramipexole Accord
3.
Cum să luaţi Pramipexole Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pramipexole Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PRAMIPEXOLE ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pramipexole Accord conţine substanţa activă pramipexol şi
aparţine unui grup de medicamente
cunoscute ca agonişti de dopamină, care stimulează receptorii din
creier ai dopaminei. Stimularea
receptorilor dopaminei declanşează impulsuri nervoase în creier,
ceea ce ajută la controlul mişcărilor
corpului.
PRAMIPEXOLE ACCORD ESTE UTILIZAT PENTRU:
-
tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson la adulţi.
El poate fi utilizat singur
sau în asociere cu levodopa (alt medicament indicat în boala
Parkinson).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI PRAMIPEXOLE ACCORD
NU LUAŢI PRAMIPEXOLE ACCORD
-
dacă sunte
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pramipexole Accord 0,088 mg
comprimate
Pramipexole Accord 0,18 mg
comprimate
Pramipexole Accord 0,35 mg
comprimate
Pramipexole Accord 0,7 mg
comprimate
Pramipexole Accord 1,1 mg
comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pramipexole Accord 0,088 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,125
mg, echivalent cu
pramipexol 0,088 mg.
_ _
Pramipexole Accord 0,18 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,25
mg, echivalent cu pramipexol
0,18 mg.
Pramipexole Accord 0,35 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,5
mg echivalent cu pramipexol
0,35 mg.
Pramipexole Accord 0,7 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1,0
mg echivalent cu pramipexol
0,7 mg.
Pramipexole Accord 1,1 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1,5
mg echivalent cu pramipexol
1,1 mg.
_ _
_Notă_:
Dozele de pramipexol menţionate în literatura de specialitate se
referă la sarea de pramipexol.
De aceea, dozele vor fi exprimate atât ca pramipexol bază liberă,
cât şi ca sare (între paranteze).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Pramipexole Accord 0,088 mg
comprimate
Comprimatele sunt rotunde, netede, cu muchii rotunjite, de culoare
albă până la aproape albă,
inscripţionate „I1” pe una din feţe şi simple pe cealaltă
faţă.
Pramipexole Accord 0,18 mg
comprimate
Comprimatele sunt rotunde, netede, cu muchii rotunjite, de culoare
albă până la aproape albă,
inscripţionate „I” şi „2” pe una din feţe, de ambele
părţi ale liniei mediane, şi marcate cu linie
mediană pe cealaltă faţă.
Comprimatele pot fi divizate în părți egale.
Pramipexole Accord 0,35 mg
comprimate
Comprimatele sunt rotunde, netede, cu muchii rotunjite, de culoare
albă pâ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-09-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen