Pramipexole Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

N04BC05

INN (Internationale Bezeichnung):

pramipexole

Therapiegruppe:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Therapiebereich:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Anwendungsgebiete:

Lek Pramipexole Accord jest wskazany u dorosłych w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby Parkinsona, w monoterapii (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, i. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off").

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2011-09-29

Gebrauchsinformation

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PRAMIPEXOLE ACCORD
0,088 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE ACCORD
0,18 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE ACCORD
0,35 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE ACCORD
0,7 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE ACCORD
1,1 MG TABLETKI
Pramipeksol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie
jakichkolwiek wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Pramipexole Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pramipexole Accord
3.
Jak stosować lek Pramipexole Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pramipexole Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PRAMIPEXOLE ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pramipexole Accord zawiera substancję czynną pramipeksol i należy
do grupy leków znanych jako
agoniści dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu.
Pobudzanie receptorów dopaminy
wyzwala impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę ruchów
ciała.
LEK PRAMIPEXOLE ACCORD
STOSUJE SIĘ W:
•
leczeniu objawów idiopatycznej choroby Parkinsona u osób dorosłych
w monoterapii lub w
skojarzeniu z lewodopą (inny lek stosowany w chorobie Parkinsona).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PRAMIPEXOLE ACCORD
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PRAMIPEXOLE ACCORD
•
jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub któr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletki
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletki
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletki
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletki
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,125 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,088 mg pramipeksolu.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,25 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,18 mg pramipeksolu.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,35 mg
pramipeksolu.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,0 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,7 mg
pramipeksolu.
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 1,1 mg
pramipeksolu.
_Uwaga: _
Dawki pramipeksolu, zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie odnoszą
się do postaci soli.
Wobec tego, dawki będą podane zarówno dla pramipeksolu-zasady jak i
soli pramipeksolu (w
nawiasach)._ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletki
Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie, ze
ściętymi krawędziami, z oznakowaniem „I1” po
jednej stronie, bez oznakowania po drugiej stronie.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletki
Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie, ze
ściętymi krawędziami, z oznakowaniem „I” i
„2” wytłoczonym nad i pod linią podziału po jednej stronie
tabletki oraz linią podziału po drugiej
stronie tabletki.
Tabletki można podzielić na równe dawki.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletki
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Tabletki są białe lub prawie bi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-09-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen