Pramipexole Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pramipexol-dihidroklorid-monohidrát

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

N04BC05

INN (Internationale Bezeichnung):

pramipexole

Therapiegruppe:

Parkinson-ellenes szerek

Therapiebereich:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Anwendungsgebiete:

A Pramipexole Accord felnőtteknél felnőtteknél egyedül (levodopa nélkül) vagy levodopával kombinálva idiopátiás Parkinson-kór jeleinek és tüneteinek kezelésére szolgál.. a betegség folyamán keresztül késői szakaszában, amikor a levodopa hord ki vagy inkonzisztenssé válnak, és a terápiás hatás ingadozások fordulnak elő (vége-of-dózis vagy "on-off" ingadozások).

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2011-09-29

Gebrauchsinformation

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETTA
PRAMIPEXOL
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pramipexole Accord tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pramipexole Accord tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Pramipexole Accord tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Pramipexole Accord tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRAMIPEXOLE ACCORD TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Pramipexole Accord pramipexol hatóanyagot tartalmaz és az ún.
dopamin-agonisták csoportjába
tartozó gyógyszer, ami az agyi dopamin-receptorok működését
serkenti. A dopamin-receptorok
működésének serkentése idegimpulzust vált ki az agyban, ami a
testmozgások irányítását segíti.
A PRAMIPEXOLE ACCORD TABLETTA ADHATÓ:
−
idiopátiás („ismeretlen kóreredetű”) Parkinson-kór
kezelésére önmagá
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletta
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
0,125 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami
0,088 mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
0,25 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,18
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
0,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,35
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletta
1,0 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,7
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletta
1,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 1,1
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
_ _
_Megjegyzés: _
A pramipexol szakirodalomban közölt dózisai a só-formájára
vonatkoznak.
Ennek megfelelően, a pramipexol adagolását pramipexol bázisra és
(zárójelben) sóra is megadjuk.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták, az egyik oldalon „I1” felirattal, a
másik oldalon felirat nélkül.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták törővonallal ellátva. Az egyik
oldalon „I” és „2” felirat olvasható a törővonal mellett
mindkét félen, a másik oldalon csak a
törővonal látható.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták törővonallal ellátva. Az egyik
oldalon „I” és „3” felirat olvasható a törő
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-09-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen